Хроматография газовая двухколоночная

Рис. 14. Газовая схема двухколоночного препаративного хроматографа

Джонс [38] разделил сложную газовую смесь (Hg, Од, N3, СО, СО2, HgS, NH3, Н2О, углеводороды — g) на порапаке Q, применив двухколоночный хроматограф. Одна колонка, заполненная порапаком Q, находилась при температуре сухого льда, и в ней разделялись азот, кислород, окись углерода, а вторая (с тем же сорбентом) — при комнатной температуре, и в ней происходило разделение метана и углекислого газа последующее программирование температуры от комнатной до 125° С позволило разделить все остальные компоненты. Наблюдалась линейная зависимость между парциальными давлениями компонентов и площадью соответствующих пиков на хроматограмме. При анализе не требовалось никакой предварительной обработки газовой смеси для удаления кислых и коррозионных газов. [c.110]

Разделение дегидрированной углеводородной смеси проводилось на двухколоночном газовом хроматографе УХ-1. Одна из колонок заменена реактором дегидрирования, температура которого поддерживалась на уровне 350°С. [c.20]

Двухколоночная газовая система. Универсальные детекторы ДИП и ДТП, специфические ЭЗД - для определения галоген- и кислородсодержащих вешеств, ТИД - азот- и фосфорсодержащих органических соединений, ДПФ - серо- и фосфорсодержащих веществ. Возможна одновременная работа любой пары детекторов. Регулирование большей части режимных параметров работы хроматографа с помощью микро-ЭВМ, непрерывная выдача информации о фактических значениях параметров. Автоматическая обработка выходной информации (интегрирование параметров пиков, расчет градуировочных характеристик, расчет концентраций, оценивание метрологических характеристик и логарифмических индексов удерживания). [c.98]

Анализ природного горючего газа проводят в изотермическом режиме на двух хроматографах или на одном двухколоночном с переключающимися колонками. Используют газовый хроматограф любого типа с детекторами по теплопроводности и пламенно-ионизационным. [c.273]

Джонс [37] разделил сложную газовую смесь (Нг, Ог, N2, СО, СО2, НгЗ, КНз, Н2О, углеводороды С]—С5) на порапаке Q, применив двухколоночный хроматограф. Одна колонка, заполненная порапаком находилась при температуре сухого льда и в ней разделялись N2, О2, СО, а вторая — при температуре 20°, в ней [c.34]

Аппаратура. Для проведения анализов применяли двухколоночный газовый хроматограф УХ-1, в котором вместо второй колонки был установлен реактор (рис. 1). Реактором служила стеклянная трубка длиной 25 см и диаметром 4 мм с катализатором в количестве 2 мл. Реактор обогревался трубчатой печью. Анализ летучих продуктов катализа проводили в коротких колонках, характеристика которых приведена в публикуемой ниже таблице. [c.101]

Двухколоночная газовая хроматография. [c.43]

Двухколоночный газовый хроматограф. [c.223]

Анализ смеси ТМС-производных сахаров, которые элюируются при высоких температурах, рекомендуется проводить на двухколоночном газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Самописец должен быть снабжен интегратором. [c.10]

Хроматограф, предусматривающий использование компенсационной двухколоночной газовой схемы, с двойным плг1менно-ионизационным детектором, укомплектованный интегратором или компьютеризованной системой обработки результатов хроматографического анализа. Шкала электрометра 2-10 -5-10 А. Расходы водорода 20, воздуха 350 мл/мин в каждой ячейке. [c.514]

Знакомятся с собранной в термостате хроматографа двухколоночной газовой схемой, задают одинаковые расходы азота, водорода и воздуха в обеих линиях (контроль — по цифровой индикации имеющихся у современных хроматографов электронных устройств, либо по заранее сос. ьвленным лаборантом графикам расход—давление). Выводят прибор на рабочий режим, отвечающий нижт ей рекомендованной температуре термостата колонок. Поджигают водород в обеих ячейках детектора. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология