Анализ горючих природных газов

Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]

АНАЛИЗ ГОРЮЧИХ ПРИРОДНЫХ ГАЗОВ [c.272]

Водород бывает окклюдированным в метеоритах и в ряде минералов и пород (гранит, гнейс, базальт и др.). Он присутствует в больших количествах на солнце и на большинстве звезд, что доказано анализом их спектров [1,3]. Связанный водород распространен в природе в виде соединений со многими элементами, в основном с кислородом, углеродом, серой, азотом, хлором. Менее распространены соединения водорода с фосфором, иодом, бромом и др. Вода содержит около 11 масс.водорода [з]. В литосфере водород входит в состав горючих ископаемых природных газов, нефти, угля, а также является компонентом многих минералов и пород. присутствуя в них в форме гидратов или кристаллической воды. Кроме того, водород входит в состав тканей живых организмов я растений [c.7]

Первые эмпирические знания об отдельных углеводородах и их смесях, т. е. природных газах и нефти, теряются в глубине веков. До разработки методов качественного и количественного химического анализа горючие природные газы смешивали с водородом — горючим воздухом . Элементарные сведения о простейших углеводородах были добыты в [c.69]

В качестве составных частей в природные газы могут входить одноатомные газы (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон), двухатомные (водород, кислород, азот, окись углерода), трехатомные (двуокись углерода, двуокись серы, сероводород) и многоатомные газообразные углеводороды. Пары воды — постоянные спутники природных газов. Хлористый и фосфористый водород, а также аммиак, изредка встречаются в природных газах, но в очень незначительных количествах содержание водорода, окиси углерода, непредельных углеводородов обычно не превышает количество, обозначаемое в газовом анализе как следы . Большое содержание кислорода и водорода — случайное, не характерное явление в природных газах. В горючих природных газах азот содержится в количестве от 1 до 30%. [c.257]

В данном же случае при обычно проводимом анализе образцов горючего природного газа после упомянутого поглощения метана практически остаются лишь азот, гелий и аргон. Этот остаток после замера направляют через осушитель 24 в стеклянный баллон 25, где имеется кварцевая трубка, содержащая металлический кальций и нагреваемая до 650°. Нагрев осуществляется электрическим током, идущим в нихромовую обмотку через электроды, впаянные в стекло [8]. [c.101]

Газоанализатор системы ВТИ-1 (Всесоюзного теплотехнического института) в настоящее время широко используется многими химическими и специальными лабораториями с целью проведения полного анализа промышленных газов (коксового, полукоксового и др.), природных горючих газов, газовых смесей, получающихся в результате процессов катализа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов, и т. д. Это первый отечественный прибор для полного точного газового анализа, конструкция которого разработана в 1928—29 гг. [c.123]

ГОСТ 5439—56. Метод анализа горючих газов природных и искусственных на газоанализаторе типа ВТИ-2. [c.236]

Методам, основанным на концепции получения водорода путем проведения реакций взаимодействия горючих веществ (природный газ, другие газообразные и жидкие углеводороды, кокс и т. п.) с водяным паром, в настоящее время отдается почти исключительное предпочтение. Термохимические и термодинамические расчеты позволяют определить минимальный (теоретический) расход топлива и максимальный выход продукта. В выборе одного из рассмотренных методов решающее значение имеет экономический расчет. Особенно заслуживает внимания метод 7 ввиду одновременного получения ценного побочного продукта — ацетилена. Ацетилен образуется как лабильный продукт одной из нескольких реакций, происходящих одновременно, и его удается выделить благодаря быстрому охлаждению системы. В этом случае предварительный анализ не дает результата, поскольку ни стехиометрический, ни термодинамический расчеты не позволяют определить выход ацетилена, который зависит главным образом от кинетических условий проведения реакции (например, формы реакционного пространства, скоростей потоков, скорости нагревания и охлаждения газовой смеси и т. п.). Для оценки концепции обязательно нужно провести исследования в промышленном масштабе. [c.61]

Пламенный спектрофотометр ПАЖ-1 применяют на атомных и тепловых электростанциях при анализе вод и топлив. Он работает на горючих смесях пропан — бутан — воздух или природный газ — воздух. [c.376]

ГОСТ 5439—56. Газы горючие, природные и искусственные. (Методы анализа на газоанализаторе тина ВТИ-2). М., Изд-во стандартов, 1963. [c.148]

ГОСТ 5439-50. Газы горючие природные и искусственные. Метод анализа на аппарате ВТИ (рекомендуемый). 7053 [c.270]

Второй вид тепловых потерь имеет место, если в продуктах г.орения обнаруживаются горючие составляющие окись углерода, водород, метан, тяжелые углеводороды. Согласно той же методике потери теплоты от химической неполноты сгорания д определяют согласно данным анализа продуктов горения по формулам, % для природных газов [c.277]

Кроме эпизодических проб природного газа для анализа, отбираемых в течение короткого промежутка времени, целесообразен также непрерывный отбор средней пробы газа за продолжительный отрезок времени в тех случаях, когда состав и калорийность его сильно колеблются. Всесоюзным теплотехническим институтом имени Дзержинского была разработана специальная конструкция автоматически действующего отборника средней пробы горючего газа иЗ потока за продолжительный промежуток времени — сутки и даже несколько суток. Этот отборник был установлен и работает на одной из московских электростанций. В основу схемы прибора положен принцип периодического отбора и накапливания большого числа индивидуальных порций газа, объемом примерно по 20 ел , пропорционально расходу газа в газопроводе. Пробы отбираются автоматически при помощи двух сообщающихся сосудов, откуда порции газа поступают в сборный газгольдер, где они усредняются. Из последнего отбирают среднюю пробу для химического анализа, определения удельного веса и теплотворной способности. [c.138]

Предназначен для полного анализа горючих, природных и искусственных газов, с раздельным определением суммы всех кислотных газов (СОг, ЗОг, НгЗ и др.) суммы всех ненасыщенных углеводородов состава СпНш кислорода окиси углерода водорода суммы всех насыщенных углеводородов состава СпНгп-ьг азота с благородными газами. [c.14]

ГОСТ 5439—56. Газы горючие, природные и искусственные. Методы анализа на газоанализаторе типа ВТИ-2. [c.169]

Подготовка прибора к работе. Анализу серии проб предшествует предварительный выбор рабочих условий давления горючего аза и воздуха, ширины щели и степени усиления (чувствительности). Сначала включают газ (пропан-бутан, природный газ), спустя несколько секунд зажигают его и постепенно включают воздух. Регулируют давление газа и воздуха таким образом, чтобы пламя было достаточно большим, спокойным, почти бесцветным с небольшим сине-зеленым внутренним конусом. На уровне щели должен находиться средний бесцветный участок пламени. [c.137]

Часто перед началом анализа даже не известно, содержит ли газ горючие составные части, или основной массой является азот, углекислый газ и т. д. Естественно, что при такой неопределенной в первый момент задаче аналитику природных газов постоянно приходится в процессе анализа видоизменять методику анализа, приспосабливая ее к решению частной задачи, конкретно стоящей перед ним в данный момент. [c.44]

Как видно из табл. 21, природные горючие газы содержат в себе обычно четыре и больше газообразных углеводородов предельного ряда. Кроме того, в состав природных газовых смесей входят пары высших углеводородов, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. Анализ такой сложной горючей смеси методами общего газового анализа совершенно невыполним. Поэтому для определения углеводородных газов применяют специальные методы анализа а) разделение сложной смеси газов на отдельные фракции, пользуясь различием в температурах кипения, а также в упругостях насыщения паров угле-" >одородов при низких температурах б) разгонка с помощью "высокопроизводительных ректификационных колонок в) разделение углеводородов методом хроматографии г) анализ с помощью масс-спектрометра. [c.259]

Природные газы, особенно те, которые связаны с нефтью, нередко содержат все газообразные углеводороды предельного ряда, а также пары высших, находящихся при обычных условиях уже в жидком состоянии. Анализ таких газовых смесей по вышеописанной методике совершенно невыполним. Как уже указывалось при сжигании смеси горючих газов, задача разрешима только в том случае, если присутствует не более двух горючих компонентов. В природных газах их может быть четыре и больше. Метод общего сжигания не только не может дать удовлетворительного результата, но даже искажает содержание других частей смеси, если пытаться пересчитывать результаты горения, как эффект сжигания бинарной смеси метана и этана. Поэтому следует применять более совершенный метод анализа. [c.70]

Метод основан на сжигании горючих газов с кислородом. При анализе воздуха проба содержит кислород в избытке. Если же анализируется природный газ или другой, не содержащий кислорода, газ, то необходимо для анализа смешивать его в определенной пропорции с воздухом или с кислородом (лишенными горючих составных частей и углекислоты). [c.87]

На рис. 6-6—6-9 показана кинетика выгорания горючих компонентов и образования NOx при сжигании природного газа в экранированной топке стендового котла (ат=],2, Л г=100%, ду 22 кВт/м ) в зависимости от способа перемешивания топ-лива и воздуха. Анализ и сравнение полученных данных позволяют сделать следующие выводы 1) в вихревом факеле горелки с многоструйной радиальной выдачей газа в закрученный поток воздуха (насадок А) наблюдается (рис. 6-6) наименьшее образование окиси углерода (1,7 об.%), наиболее бы- [c.156]

Г. Ф. Кнорре, Новая методика технического анализа природных горючих газов. Известия АН СССР, 1 — 3, 1945. [c.110]

Для общего анализа природного горючего газа, содержащего тяжелые углеводороды, пригоден прибор с двумя пипетками для поглощения и пипеткой для сожжения. На подобном приборе определяют СОз, О2, сумму углеводородов и N3. Полный же анализ этого газа можно сделать только при помощи" других методов. [c.102]

Анализ углеводородных газовых смесей с определением некоторых индивидуальных компонентов впервые потребовался в связи с использованием природных горючих газов для получения бензина и пропан-бутановой смеси. [c.254]

Кнорре Г. Ф. Новая методика технического анализа природных горючих газов. Сообщ. [c.281]

Хроматографический метод разделения компонентов способом сочетания парожидкостной и газоадсорбционной хроматографии с последующим детектированием используется также для анализа горючих природных газов по ГОСТ 23781—87 (СТ СЭВ 2103—80). [c.272]

По запаху можно обнаружить 450 ооо Щ метилмеркаптана. Это количество в 250 раз меньше того ко.чичества натрия, которое можно определить при помощи спектрального анализа. Добавкой к природному газу ничтожных количеств паров пзоамилмеркаптана пользуются для того, чтобы можно было легче обнаружить утечку газа в жилых помещениях по запаху, так как метан, главная составная часть горючего природного газа, сам по "себе запахом не обладает. [c.292]

По мере перехода от природных газов и нефтей к твердым горючи ископаемым их состав по индивидуальным химическим соединения упрощается, а структура вещества усложняется, поэтому для изучени тяжелых фракций нефтей, продуктов их перегонки и ТГИ, классическ методы, применяемые для изучения органических соединений, стан вятся недостаточными. Достигнутые успехи в этой области связан с применением современных методов физико-химического анализ [c.78]

Химические поглотительные методы. К ним относятся методы, основанные на последовательном поглощении химическими растворами, дробном сожжении отдельных составляющих, природного газа и замерах в градуированной газовой бюретке объема газа, оставшегося после каждого поглощения или сжигания. К таким ручным поглотительным газоанализаторам относится прибор ВТИ-2. Метод анализа газов с помощью этого прибора гостирован [121, однако существенным недостатком его является возможность определения, кроме СОг, СО, Нг, Ог, только суммы предельных углеводородов метанового ряда без разделения последних на отдельные гомологи. Вследствие этого нельзя по результатам газового анализа точно подсчитать теплотворную способность газа, а можно только примерно опре-(Делить в нем суммарное содержание горючих углеводородов. [c.139]

По мере перехода от газообразных к жидким, а затем и к твердым горючим ископаемым происходят непрерывный рост молекулярной массы их органических соединений, усложнение их строения и упрощение состава. Так, если в горючих газах основная часть представлена простыми индивидуальными углеводородами, в нефти они вводят лишь в продукты прямой перегонки, а тяжелые остатки нефти и ТГИ торфяной стадии зрелости — смесь уже весьма сложных углеводородных гетероциклических соединений, то бурые и каменные угли — смесь сложных высокомолекулярных гетерополиконденсатных соединений, практически не поддающаяся физико-химическому разделению на отдельные классы. Вместе с тем в последних имеются фрагменты, аналогичные алифатическим, нафтеновым, парафиновым и гетероциклическим структурам. Соединения с относительно небольшой молекулярной массой могут быть уподоблены некоторым полимерным материалам. Это все дает возможность изучать общую картину термической деструкции веществ ТГИ на более простых соединениях природных газов и нефтей, хорошо изученных методами органической химии и физико-химического анализа. [c.126]

По окончании монтажа агрегата или ремонта футеровки конвертора метана проводят сушку футеровки для удаления из нее влагн После загрузки катализаторов конверсии метана и окиси углерода агрегат подвергают опрессовке сжатым азотом под небольшим избыточным давлением и приступают к его разогреву. Для этого через катализатор пропускают продукты сгорания природного газа с воа-духом, получаемые в стационарной камере сжигания. Камеру сяся-гания соединяют с горловиной конвертора метана съемным футерованным изнутри газоходом (в виде колена). Предварительно агрегат продувают азотом, поступающим через камеру сжигания в конвертор и далее — по ходу конвертированного газа. Азот удаляется в атмосферу из конденсационной башни. После получения удовлетворительного результата анализа (содержание кислорода должно соответствовать содержанию его в продувочном азоте, т. е. составлять 2—3%, горючие примеси должны отсутствовать) прекращают пода азота и приступают к розжигу горелки камеры сжигания. [c.45]

Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, который представляет собой продукт окисления разнообразных углеродистых веществ п встречается в природных газах, в газах, образующихся при сгорании различных видов топлива и при химической переработке горючих ископаемых. В процессах сгорания и химической переработки горючих ископаедшх образуются также окись углерода и водород. Эти н<е компоненты встречаются в газах химической промышленности и в некоторых природных газах. Природные и промышленные газы часто состоят по преимуществу из углеводородов или во всяком случае содержат примесь углеводородов. При общем газовом анализе определяют такие компоненты, как СО2, О2, На, СО, N2, сумму предельных и сумму непредельных углеводородов. Для определения Н28, 802, N0, N02, С1, НС1, НГ, НВг применяются специальные химические методы. [c.37]

Наряду с указанным в природных газах, особенно газоконденсатных месторождений, может присутствовать в виде паров некоторое количество горючего газового конденсата, хотя его и отделяют на газопромыслах разными методами перед поступлением газа в магистральные газопроводы. Этот конденсат можно и не обнаружить при химическом анализе газа. Наличие примеои газового конденсата может повысить низшую теплотворную способность газа иа 40 ккал нм . [c.26]

При выборе способа очистки сырого гелия для данной установки метод отмывки с помощью жидкого метана сравнивался с системой очистки сырого гелия путем конденсации и низкотемпературной адсорбции. В результате сравнительного анализа предпочтение было отдано методу отмывки жидким метаном [124], так как оказалось, что в этом случае при 24-часовом цикле работы каждого адсорбера требуется около 1000 кг активированного угля против 2000 кг при втором методе очистки. Полученный в криогенном блоке чистый гелий далее направляется в гелиевый ожижитель (на рис. 53 не показан). Для ожижения гелия используется криогенный цикл с последовательным расширением гелия в двух турбодетандерах. Объемная производительность установки по гелию составляет около 500 м /ч. Другим видом продукции, получаемой на установке, является горючий газ, состоящий в основном из метана и имеющий удельную теплоту сгорания около 40000 кДж/м, который сжимается компрессором 2 до 3,6 МПа и подается в трубопровод. На установке используется несколько криогенных циклов, которые в принципе можно рассматривать как четырехступенчатый каскадный цикл. Пропан, конденсация которого на установке производится с помощью воды при температуре 303 К, частично используется для охлаждения природного газа после моноэтаноламиновой очистки в испарителе пропана и конденсации паров воды, где он кипит при Т=273 К, а другая его часть испаряется при более низком давлении при Т= 233 К, обеспечивая конденсацию этилена. В свою очередь, этилен, испаряясь, обеспечивает холод для вывода фракции бензина-сырца и охлаждение природного газа, при котором частично конденсируется метан. Последний подвергается дальнейшему охлаждению до 117 К и сдросселированный до р 0,15 МПа используется для сжижения азота, сжатого до 2,5 МПа. Азот сжимается в компрессоре 16, и после охлаждения в теплообменнике 15 и конденсации в аппарате 8 основной поток жидкого азота подается на верхнюю тарелку колонны 9. Другая часть жидкого азота (на рис. 53 не показано) поступает на охлаждение низкотемпературных адсорберов и в гелиевый сжи тель. Жидкий азот, испаряясь, обеспечивает необходимое охлаждение гелия в гелиевом цикле, охлаждение низкотемпературных адсорберов и природного газа в теплообменниках и понижение температуры промывочного метана. [c.159]

Большое значение решению проблемы получения метана из )астительной биомассы придают в США, ФРГ и Франции. 3 США Министерством энергетики разработана программа по трансформации растительной биомассы в газообразное топливо. Эта программа позволит в значительной степени уменьшить ввоз сырой нефти и снизить потребление природного газа в качестве горючего. В результате проведенного анализа сделан вывод, что в недалеком будущем США и другие страны будут уже не в состоянии удовлетворять свои энергетические потребности в топливе за счет невозобновляемых источников, следовательно, необходимо активизировать работу по разработке и усовершенствованию технологии использования возобновляемых источников энергии (Moon, 1984). Для переработки в метан предполагается утилизация неделовой древесины и отходов сельскохозяйственного производства. [c.218]

Пространственно-временные поля абсолютных температур в расчетной области необходимы для последующего анализа возможности инициирования горючей топливновоздушной смеси. Здесь также следует отметить, что представленная выше формулировка задачи остается неизменной при анализе токсической опасности и пожаровзрывоопасности организованных выбросов горючих газов (например, организованных выбросах природного газа на ГРС или КС) [54. [c.349]

Для оценки эффективности механизма снижения пожаровзрывоопасности на объекте ТЭК за счет оперативного перекрытия кранов трубопроводной сети С.Н. Пряловым и В.Е. Селезневым был предложен способ применения ГДС для анализа поступления транспортируемого газа к источнику выброса [4]. С точки зрения оценки эффективности снижения пожаровзрывоопасности необходимо знать количество выброшенного в атмосферу горючего газа и временной закон его выброса. Данная велршина и соответствующая временная зависимость складываются из двух составляющих. Первая составляющая вьшисляется путем интегрирования по времени функции массового расхода природного газа в зоне аварии от момента разрыва газопровода до момента перекрытия крана. Вторая составляющая равняется количеству горючего газа, оставшегося в аварийном трубопроводе на момент перекрытия крана. [c.371]

Хотя все газовые смеси, выходящие из недр земли, несомненно являются природными газами, в Америке термин природный газ (natural gas) обычно ограничивается понятием газовой смеси, богатой углеводородами и чаще всего ассоциирующейся с нефтью. Во многих старых анализах природных горючих газов указываются самые разнообразные составные части, но последние усовершенствования в технике газового анализа показали, что составных частей сравнительно немного, и что природные горючие газы представляются достаточно однообразными по характеру, чтобы считать их за один определенно выраженный химический тип. [c.51]

Для анализа на приборе Мурё берут 200 см природного газа. Сушат го, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом до достижения постоянного объема. Объем сухого газа замеряют и приводят к нормальным условиям давления и температуры. Далее ведут поглощение всей массы газа в большом поглотительном цикле, заставляя природный газ длительно циркулировать по системе трубок при помощи ртутного капельного насоса Шпренгеля. В большом поглотительном цикле происходит поглощение всех химически деятельных газов. Углекислый газ и сероводород, а также другие возможные кислые газы поглощаются твердым едким калием получающаяся при этой реакции вода задерживается в дальнейшей трубке с фосфорным ангидридом. Далее газ проходит через трубку с металлическим кальцием, нагретым докрасна, где связывается находящийся в газе азот (и кислород). Углеводороды и другие горючие газы сжигаются над окисью меди, помещенной в дальнейшей по пути движения газа трубке, нагреваемой докрасна. Образующиеся при горении углекислота и водяной пар поглощаются следующей парой трубок с едким калием и с фосфорным ангидридом. Чистота благородных газов устанавливается по спектру, наблюдаемому при свечении их в разрядной трубке Плюккера. Сумма благородных газов может быть подвергнута вторичной более тонкой очистке в малом поглотитель- ном цикле, содержащем те же реактивы, что и большой цикл. Сумма благородных газов замеряется в малом измерительном колоколе и приводится к нормальным условиям. Затем благородные газы циркулируют над небольшим количеством активированного кокосового угля, охлаждаемого жидким воздухом при этом происходит адсорбция аргона, криптона и ксенона, а гелий и неон остаются в виде газа и могут быть после качественной проверки на чистоту по спектру переведены в измерительную бюретку для замера их количества. Аргон и другие тяжелые благородные газы десорбируются из угля при его нагревании и переводятся в измерительную часть прибора для их количественного определения. Прибор Мурё дает весьма точные результаты. Анализ на нем, включая сушку газа, продолжается около 6—7 часов. [c.202]

При сожжении газа путем взрыва, накала платиновой проволоки и в платиновом капилляре сжигаются нацело все горючие газьь Остальные способы позволяют вести дробное сожжение, именно сжигать водород и окись углерода отдельно от метана. Следует заметить что для анализа природного горючего газа методом дробного сожжения наиболее пригодна окись меди при температуре 280—300°. Способы сожжения с палладиевым асбестол1 палладиевой прово- [c.92]

Кнафф П. Ф. Оптический метод определения подмеси вод к молоку. Гигиена и санитария, 1947, № 6, с. 35—38. 7380 Книжке П. О. Палладиевохлористоводородная кислота как реактив на алкалоиды в микрохимическом анализе. Тр. Одесск. фармацевт, ин-та, 1948, вып. 1, с. 165— 174. 7381 Кнорре Г. Ф. Новая методика технического анализа природных горючих газов. Сообщ. [c.281]

Если при анализе продуктов полного сгорания газов содержание в них Ог и СО-2 не соответствует значениям, которые удовлетворяют приведенным равенствам, то это означает, что а) анализ выполнен неточно, если содержание СОа больше расчетного б) в продуктах горения имеются горючие составляющие (химический недожог), если содержание СОг меньше расчетного. Для наиболее широко используемых в промышленности природных и попутных (нефтепромысловых) газов СОатах принимают равным соответственно 11,8 и 13%. Расчетные соотношения между СОа, Оа, N2 и а для этих газов приведены в табл. 6.1. [c.273]