Сухой лед также углекислота холодильника

Смешанный газ сначала подвергается грубой очистке от серы, а затем тонкому обессериванию (последнее осуществляют при 100° пропусканием газа над сухим бурым углем). Катализатор просеивается на зерна размером 2—4 мм и восстанавливается водородом. Последний процесс производится при 450° большим избытком водорода (2000 л водорода на 1 л катализатора в час). Водород находится в циркуляционной системе. Образующаяся нри восстановлении вода осаждается при помощи холодильника, после чего водород высушивается силикагелем. Время восстановления — 50 час. Контакт охлаждается в токе водорода и сохраняется под водородом. Перед включением печи водород над катализаторной емкостью заменяется СОз как защитным газом углекислотой заполняются также печь и все коммуникации в целях полного удаления кислорода воздуха. Заполнение это должно производиться с большой осторожностью, чтобы не повредить и не вывести из строя контакт. В случае повреждения катализатор делается непригодным к работе при желаемых низких температурах. При правильном восстановлении я подготовке катализатора синтез начинается при 170° и достаточно удовлетворительно идет при 180°. Превращение исходной газовой смеси определяется как температурой синтеза, так и скоростью газового потока. Чем ниже рабочая температура и выше скорость потока, тем больше образуется воды вместо углекислоты в продукте реакции. Заводские опыты проводились лишь в условиях однократного пропуска (опыты в циркуляционной аппаратуре еще не были осуществлены). Длительность жизни катализатора более 3 мес. Для удаления высококипящей парафиновой части продукта с поверхности катализатора целесообразно проводить экстракцию парафина бензином. [c.201]

Сухой порошок количественно перемеш,ают на небольшой квадратный лист фильтровальной бумаги. В ступку добавляют еш,е немного безводной соли и после растирания также переносят на лист бумаги. Остатки со ступки и пестика собирают при помош,и небольших кусочков ваты, которые переносят на бумагу. Лист фильтровальной бумаги аккуратно свертывают в виде пакетика, завязывают обезжиренной ниткой и помеш,ают в патрон. Сверху в патрон закладывают небольшой тампончик ваты и помеш,ают в аппарат Сокслета. Ступку обмывают небольшими порциями эфира, которые сливают в экстрактор, соединенный с колбой. Далее собирают аппарат и приливают эфир, обмывая им патрон. Затем включают источник нагревания. Пары растворителя, образуюш,иеся в колбе, конденсируются в холодильнике и собираются в экстракторе. Нагревание регулируют и, если оно недостаточно (например, при высококипяш,их растворителях — спирте, хлороформе и и др.), утепляют (лучше асбестом) паропроводную трубку. Нагревание и кипение эфира следует отрегулировать так, чтобы за 1 ч происходило 3—4 сливания растворителя из экстрактора через сифон. Экстрагирование ведут около 12 ч (этого времени достаточно для полного извлечения жира). По окончании экстрагирования растворитель из колбы отгоняют, а остаток растворителя удаляют, поместив колбу на 1 ч в вакуум-сушильный шкаф при температуре 40—45° С с подачей сухого СОа (пропускают через концентрированную H2SO4). Содержимое колбы сушат до постоянной массы. Колбу перед каждым взвешиванием для удаления углекислоты продувают воздухом при помощи резиновой груши. Колбу взвешивают на аналитических весах. Количество жира (в %) вычисляют по формуле [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология