Катализаторные яды

Выход светлых нефтепродуктов на исходное сырье можно увеличить, если тяжелую часть гидрогенизата возвратить на повторный процесс или передать ее на II ступень гидрокрекинга (которая осуществляется в реакторе со стационарным слоем более активного расщепляющего катализатора). Описанная установка может быть использована и для переработки дистиллятного сырья — преимущественно тяжелых вакуумных газойлей, газойлей коксования п других дистиллятов, содержащих значительные примеси катализаторных ядов. [c.68]

Активность катализаторов риформинга в ходе эксплуатации постепенно снижается из-за отложения кокса, уменьшения дисперсности платины, а в некоторых случаях и вследствие накопления неудаляемых катализаторных ядов. Первые две причины дезактивации катализатора могут полностью или в значительной степени устранены путем окислительной регенерации с последующим диспергированием платины (обработка хлорорганическим соединением при высокой температуре в окислительной среде — окси-хлорирование). [c.12]

Растворители, употребляемые при полимеризации пропилена, должны быть тщательно очищены от катализаторных ядов (воды, карбонильных соединений, перекисей, азот- и серусодержащих соединений) и агентов обрыва цепи, например алкилхлоридов, олефинов и ароматических соединений. Катализатор применяется либо в виде раствора, либо в виде суспензии. Раствор катализатора обычно приготавливают партиями. [c.299]

В процессе работы катализатор может отравляться катализаторными ядами, в результате чего его активность снижается или полностью утрачивается. [c.60]

На рис. 1Х-1 показано влияние некоторых добавок на каталитическую активность железа в процессе синтеза аммиака. Рис. 1Х-2 иллюстрирует проявление избирательных свойств катализатора. Добавки, которые сами по себе не обладают каталитическими свойствами, но усиливают активность катализатора, называются промоторами. Вещества, в присутствии малых количеств которых снижается активность катализаторов, носят название катализа-торных (контактных) ядов. Обычно они не добавляются специально к катализатору, но неизбежно отлагаются на нем в течение процесса. Ускорителями называют вещества, при добавлении которых в реакционную систему поддерживается активность катализатора за счет подавления действия катализаторных ядов или какого-либо другого воздействия. Вещества, добавляемые в процессе производства катализатора для уменьшения их активности, носят название ингибиторов, они могут иметь ценность в том случае, если катализатор вводится не для увеличения скорости реакции, а для проявления избирательности действия. [c.304]

Носители, промоторы и катализаторные яды. [c.416]

Выделим указанные периоды отказов в процессе функционирования некоторого реактора. Под отказом реактора можно понимать событие, состоящее в том, что качество готового продукта не соответствует требуемым нормам. Такие отказы могут быть вызваны старением катализатора, наличием в составе сырья катализаторного яда, возникновением горячей точки в реакторе или другими сложными физико-химическими явлениями. Если имеются за большой промежуток времени экспериментальные данные о протекании технологического процесса в реакторе, то можно проследить наличие отказов указанных типов в различные периоды функционирования реактора. [c.29]

Соединения серы и азота также являются катализаторными ядами. Соединения серы гидрируются на катализаторах с образованием сероводорода, адсорбция которого приводит к подавлению гидрирующей-дегидрирующей функции катализатора и его быстрому закоксовыванию. При непродолжительном воздействии соединении серы возможна полная реактивация катализатора. Допустимое содержание соединений серы дифференцировано для каждого типа катализатора и составляет 20 мг/кг для АП-56, 10 мг/кг для АП-64 и менее 1 мг/кг для серии КР. [c.13]

Первичная переработка нефти включает процессы ее очистки от солей и воды, испарения основных фракций в трубчатых печах и разделения на фракции в ректификационных колоннах. Наиболее часто крекингу подвергают фракции нефти, конденсирующиеся при 300—500 °С. Широко применяемый в крекинге алюмосиликатный катализатор (см. стр. 105) отравляется примесями, которые могут находиться в крекируемом нефтепродукте [19, 20, 21]. Сильное, но обратимое отравление алюмосиликатного катализатора происходит при наличии в сырье азотистых соединений. Необратимо отравляется катализатор соединениями щелочных металлов. Снижают активность катализатора соединения никеля, железа, ванадия и других тяжелых металлов. Нарущается работа катализатора при значительном содержании водяных паров. Для крекинга применяют дистиллаты нефти, не содержащей значительных количеств катализаторных ядов, или же подвергают нефть (или крекируемый дистиллат) очистке от сернистых соединений гидрированием. [c.15]

В ряде случаев реакционная смесь содержит небольшое количество примесей, снижающих активность катализатора, так называемых катализаторных ядов, причем полное удаление этих ядов технически невозможно или экономически нецелесообразно. Концентрация катализаторных ядов также относится к неуправляемым переменным. [c.54]

Из катализаторных ядов, помимо металлов, особенно следует отметить азотистые соединения, присутствие которых дезактивирует не только гидрирующий компонент, но и носитель. [c.268]

В реакциях гидрирования непредельные углеводороды, образующиеся в результате расщепления крупных молекул, присоединяют водо род и превращаются в предельные углеводороды. В первую очередь гидрированию подвергаются диены. Олефины играют наибольшую роль в процессе, они легко гидрируются в присутствии катализаторов даже при обычной температуре. Ненасыщенные, особенно циклоолефиновые, соединения насыщаются значительно легче, чем ароматические. В отсутствие, катализаторных ядов никель и платина способны гидрировать ароматические углеводороды при комнатной температуре. [c.210]

Ступень предварительной очистки предотвращает сильное загрязнение, забивку и коррозию оборудования следующих стадий поточной схемы. На стадии обезвоживания происходит мгновенное испарение масла при давлении, близком к атмосферному, что позволяет отвести сверху колонны воду и пары легких углеводородов. Отделение газойля ведут под вакуумом. Важнейшая стадия процесса — метод компании СЕР для удаления катализаторных ядов (фосфор- и кремнийсодержащих соединений) из масляного дистиллята. На последней стадии происходит отделение масла в тонкопленочном испарителе. Остаток ТПИ используют как битумный разбавитель. [c.300]

Низкие температуры окисления в термокаталитическом процессе (200-500°С в зависимости от природы окисляемой примеси и типа катализатора) обусловливают снижение расхода топлива по сравнению с термическим способом в 2-3 раза. Термокаталитическому окислению могут подвергаться как индивидуальные компоненты, так и смеси углеводородов или кислородсодержащих органических веществ. Средний срок службы катализаторов в процессах очистки отходящих газов составляет 3-5 лет при отсутствии в газах катализаторных ядов. Термокаталитические установки обеспечивают высокую степень очистки отходящих газов нефтепереработки и нефтехимии от примесей органических веществ -99-100 %. Однако этот метод имеет ряд недостатков [c.7]

Обычно активирующие компоненты наносятся на нейтральные термостойкие носители (фарфор или шамот в виде таблеток, шариков, гранул сетки из нихромовой проволоки). Катализаторы подбирают индивидуально для каждого конкретного случая, учитывая их стоимость, физико-химические свойства и концентрации загрязнителей, объемы выбросов, присутствие катализаторных ядов, другие условия. Универсальных катализаторов не существует. [c.419]

Описанные установки можно использовать и для переработки дистиллятного сырья — преимущественно тяжелых вакуумных газойлей, газойлей коксования и других дистиллятов, содержащих значительные примеси катализаторных ядов. [c.262]

Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. Однако, как указывалось выше, условия проведения реакций можно регулировать таким образом, чтобы достигалось избирательное насыщение алкенов без одновременного гидрирования ароматических углеводородов. В отсутствие катализаторных ядов, например сернистых, кислородных и азотистых соединений, активные катализаторы, как никель и платина, способны гидрировать ароматические углеводороды цри комнатной температуре. Чем ниже температура реакции, тем меньше вероятность протекания реакций деструктивного гидрирования поэтому структура получаемого циклогексана совпадает со структурой исходного ароматического углеводорода. В присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наблюдается вторичная изомеризация шестичленного нафтенового кольца в пятичленное. [c.129]

Исследование регенерации отработанного катализатора конверсии СО (Б. А. Жидков и ст. инж. А. Л. Концевой) подтвердило возможность получения из него активного и прочного катализатора, не содержащего серу, которая является катализаторным ядом. Внедрение этого метода позволит применить низкотемпературный катализатор, получить в качестве отхода аммиачную селитру вместо сульфата [c.127]

Катализаторные яды. Как уже упоминалось, сернистые соединения, содержащиеся в газе, снижают активность катализаторов [64, 78—81]. Менее чувствительны к ним палладиевые катализаторы, более чувствительны — рутениевые. Из сернистых соединений наибольшее действие оказывает сероуглерод. В табл. 1Х-2 приведены относительные данные, характеризующие влияние сероуглерода на степень гидрирования ацетилена, этилена и окиси азота. [c.442]

Обычным методом обезвреживания подлежащего гидрогенизации сырья от катализаторных ядов является контактирование с гидрогенизаци-онным катализатором—предпочтительно с тем же самым, который применяется для собственно гидрогенизации — при подходящей температуре в присутствии или отсутствии водорода. Отравленный катализатор затем заменяется свежим катализатором, предназначенным для собственно гидрогенизации. При парофазном процессе сырье, содержащее яд, можно сначала пропустить над защитным катализатором , а ун е затем подавать его на контактирование с собственно гидрогенизующим катализа-. тором. [c.269]

Ввиду того что гидрокрекингу обычно подвергают тяжелое сырье, содержащее сернистые, азотистые, а также металлорганиче-ские соединения, на I ступени процесса используют стойкие к отравлению серой катализаторы — алюмокобальтмолибденовые или алюмоникельмолибденовые. Освобожденное от катализаторных ядов сырье поступает на И ступень гидрокрекинга, где применяют активные гидрирующие и расщепляющие катализаторы, содержащие металлы VII и VIII групп, на активном оксидноалюминиевом носителе или цеолите. [c.62]

Выделим указанные периоды отказов в процессе функционирования некоторого реактора для получения химического продукта. Под отказом реактора можно понимать событие, состоящее в том, что качество готового продукта не соответствует требуемым нормам. Такие отказы могут быть вызвану старением, катализатора, наличием в составе сырья катализаторного яда, образованием горячей точки в реакторе или другими сложными физико-химически-ми явлениями. Если за большой промежуток времени имеются экспериментальные данные о протекании технологического процесса в реакторе, то можно проследить наличие указанных типов отказов в различные периоды его функционирования, В период пуска реактора интенсивность отказов довольно высока. Наиример, на плохо изготовленных таблетках катализатора могут образовывать- [c.34]

Во избежание медленного катализа твердым хлористым алю-миние этот активный каталитический ком1Плеке целесообразно готовить предварительно и потом подавать на реакцию. Кроме НС1 его образованию способствуют иебольшне добавки воды или соответствующего хлорироизводного, роль которых состоит в генерации НС1. Более приемлемо использовать НС1 или R 1, так как вода дезактивирует часть катализатора, разлагая его. По этой же причине необходимо хорошо осушать реагенты и следить, чтобы в реакционную смесь пе попадала вода, способная вызвать бурное разложение комплекса. Другими катализаторными ядами являются многие сернистые соединения и аммиак, в меньшей степени — диены и ацетилен. Следовательно, жидкая реакционная масса при алкилировании с хлористым алюминием состоит из двух фаз каталитического комплекса и углеводородного слоя. [c.243]

С вежий водород, очищенный от механических примесей и катализаторных ядов, слшмают компрессором 1 до 1—2 МПа. Рециркулирующий водород, потерявший часть давления на преодоление гидравлических сопротивлений в трубопроводах и аппаратуре, дожимают до рабочего давления циркуляционным компрессором 2. После этого свежий и рециркулирующий водород смешивают, по- [c.521]

Среднее масло сначала подвергают гидрирующему рафинированию, удаляющему кислород и серу содержащие соединения, отравляющие контакт бензннирования и нежелательные в товарном бензине. Это рафинирование (или форгидрирование) проводят также на неподвижном контакте и с его помощью по- ггучают среднее масло, уже не содержащее фенолов и сернистых соединений и пригодное для бензинирования. Под бензиниро-ваиием понимают расщепление среднего масла гидрирования. Для форгидрирования применяются гидрирующие контакты, устойчивые к действию серы и относительно стойкие к действию других катализаторных ядов. Они состоят из сульфида вольфрама или сульфида молибдена, используемых в чистом виде или н небольшом разведении окисью алюминия (отношенпе сульфида к окиси 3 1). Это контакты У1 и Уо. В качестве же преимущественно расщепляющего катализатора для второй ступени парофазного гидрирования (бензинирования) применяется контакт В1. Этот катализатор также содержит сульфид вольфрама (10% 32) на отбеливающей земле (терране) как на носителе. Гидрирование кратных связей и удаление серы из сырья иллюстрируется следующими схемами [c.156]

При предварительном сульфидировании катализатора сероводородом или СЗг расход серы должен быть достаточен для превращения N10 в N 282, МоОз в Мо82 и Оз в 82. Наряду с этим, в противоположность общепринятой точке зрения, оказалось, что предварительное сульфидирование способствует большему отравлению катализатора Авторы, проводившие это исследование в присутствии добавок, являющихся катализаторными ядами, в импульсном микрореакторе, соединенном с газовым хро%5атографом [159], утверждают, что сульфидированный катализатор более чувствителен к отравлению протопорфирином, чем свежий. Ими установлено, что все исследованные порфирины (диметиловый [c.257]

Катализаторные яды. На коллоидное состояние платины, а следовательно на ее активность сильно влияют электролиты. Катализ очень быаро замедляется с уменьшением концентрации платины и к тому же не пропорционально атому уменьшен тю. При разбавлении чистой водой наблюдалась простая экспонен- [c.101]

Что такое катализаторные яды, какова их допустимая концентрация в азотоводородной смеси Какова роль инертных газов (метана и аргона) [c.135]

Условия синтеза метанола на катализаторах в промышленных колоннах значительно отличаются от лабораторных условий. В лабораторных опытных колонках обеспечивается режим процесса, близкий к изотермическому, катализатор памель-яается до величины зерен 1—2,5 мм и смешивается с кусочками красной меди для улучшения отвода тепла. Исходная газовая смесь тщательно очищается от посторонних прпмесей и катализаторных ядов. [c.415]

Чтобы учесть влияние катализаторных ядов на выход метанола (для создания определенного запаса производительности агрегатов синтеза метанола по сравнению с пх расчетной производительностью), в формулу (У-9) вводят коэффициент < 1, соответственно понижающий значение 2 . Для начала кампании агрегата синте ш метапола принимают К = 0,9, в среднем за кампанию К = 0,75. Введение этого коэффициента позволяет приблизить результаты лабораторных испытаний катализаторов синтеза метанола к практическим результатам, достигаемым в промышленных агрегатах. При этом общий понижающий коэффициент к опытным данным для начала кампании (н. к.) составит [c.417]

Состав свежего газа. В свежем газе должны отсутствовать катализаторные яды (органические и неорганические соединения серы и карбонилы железа) и содержаться не очень много двуокиси углерода, которая реагирует с водородом, образуя воду, что приводит к уменьшению концентрации СН3ОН в метаноле-сырце. Примеси инертных газов (СН4, N2 и Аг) нежелательны, так как в их присутствии снижается эффективное давление (стр. 417) нри синтезе. [c.440]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.92 , c.213 , c.360 , c.361 , c.363 , c.440 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.77 , c.230 , c.483 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.130 , c.135 , c.209 , c.216 , c.283 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.21 , c.265 , c.266 , c.268 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.292 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.292 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.304 , c.306 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.290 , c.292 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.92 , c.213 , c.360 , c.361 , c.363 , c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология