Перемешива ние

Так как при сополимеризации этилена с пропиленом константы скорости роста значительно больше, чем константы скорости обрыва, то для одного реактора идеального перемешива-ния, где влиянием диффузии можно пренебречь, отношение 2 [20]. Для более детальной характеристики получающегося сополимера можно определить долю последовательности, [c.299]

Коэффициент продольного перемешива-ния в жидкой фазе. Определим коэффициент продоль. ного перемешивания по следующему уравнению [15] [c.64]

Ро =< у ) ( р/Д/ — критерий Пекле для поперечного перемешива ния. [c.17]

Деление гидромеханических (гидродинамических или гидравли ческих) процессов (по принципу целенаправленности) на процессы протекающие с образованием неоднородных систем (перемешива ние, диспергирование, псевдоожижение, пенообразование), разде лением этих систем (осаждение, классификация, фильтрование центрифугирование и др.), а также с перемещением потоков в [c.12]

Рис. 44. Схема распределения концентрации при растворении твердого тела в жидкости в случае перемешива-ния йс

По окончании реакции колбу охлаждают ледяной водой и при перемешива НИИ очень осторожно (по каплям) прибавляют ледяную воду до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Затем приливают 10%-ной серной кислоты для полного растворения осадка гидроокиси алюминия. Разделяют слои в делительной воронке, три раза экстрагируют эфиром, органическую фазу промывают насыщенным раствором поваренной соли, сушат сульфатом натрия и перегоняют. [c.191]

Рис. 1.20. Конфигурации горизонтальных слоев и коэффициенты продольного перемешива ния твердых частиц

Степень хлорирования проверяют следующим образом. Остановив мешалку и прекратив подачу хлора, отбирают из колбы около 1 мл раствора, помещают его в пробирку и добавляют,2 метанола. Выделяющийся аморфный осадок декантируют и обрабатывают 2 мл ацетона. Если после встряхивания осадок полностью растворяется, хлорирование считают законченным. В противном случае хлорирование продолжают. Продолжительность хлорирования составляет в среднем 3,5 часа. После окончания реакции содержимое колбы охлаждают и, при перемешива НИИ, выливают тонкой струей в стакан емкостью 600 мл, содержащий 250 мл метанола. [c.790]

При больших скоростях наблюдается поперечное перемешивав ние струек жидкости за счет образованных вихрей. Этот вид течения называется турбулентным. [c.13]

Причины независимости диффузионного слоя от перемешива. ния и вообще его особенности, неясные с точки зрения прежних представлений о двойном прикатодном слое, становятся более [c.330]

Метил-4-диэтиламииобутанол-2 (III). К 31,5 г (0,2 мол) II приливают 200 мл 50% раствора уксусной кислоты и при перемешива-нии и охлаждении вносят небольшими порциями 1 кг 2% амальгамы натрия. Выделившуюся ртуть отделяют. К реакционной массе приливают 150 мл эфира, охлаждают и насыщают твердым едким кали. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (4x150 мл). Эфирные экстракты сушат поташом, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (82,8%) III, т. кип. 104—110° (30 мм). [c.8]

Потребная мощность в л. с. при перемешива НИИ воды [c.476]

Расчеты показывают, что добавка на продольное перемешива- ние составляет до 50% от величины ВЕП, т. е. влияние продольного перемешивания как фактора, выравнивающего концентрации по длине колонны и неблагоприятного с точки зрения массопередачи, является существенным в роторно-дисковых экстракторах. [c.73]

При масштабировании евозможно поддерживать соотношение всех параметров, влияющих на перемешивание, постоянным. Поэтому следует тщательно выбирать параметры перемешива-. ния и скорости сдвига, важные для данного процесса. С другой стороны, из-за среднеквадратичных турбулентных флуктуаций скорости и происходят м икропроцессы, в результате которых также образуются капельки размером от 100 до 200 мкм и более. [c.194]

Как упом инашось выше, толщина диффузионного слоя изменяетсч в, зави-си мо сти от поло Ж ения электрода, оияы тока, конвекционной диффузии раствора и наличия механического (Перемешива ния. [c.26]

Для выделения соли анолит нейтрализуют до pH 5 окисленной кадмиевой губкой, фильтруют и упаривают при интенсивном перемешивании до пастообразного состояния, а затем кристаллизуют при медленном охлаждении т интенсивном перемешива.нии. Выпавшие кристаллы сернокислото кадмия отделяют от маточного раствора центрифугированием. [c.43]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную меха нической мешалкой, обратным холодильником и капельной во ронкой, помещают 2,92 г (0,01 М) люмогена оранжево-красно го, 48 мл 50%-ного этилового спирта и тщательно перемеши вают при температуре около 20° в течение 30 минут, добавля ют 1,6 мл 307о-ного едкого натра и продолжают перемешива ние еще 30 минут при той же температуре (реакционная мае са представляет собой суспензию оранжево-красного цвета) Затем нагревают (температура в бане 65°) и перемешивают до тех пор (7—10 минут), пока не растворится основная масса осадка н жидкость окрасится в коричневый цвет, раствору дают остыть, после чего отфильтровывают от незначительного количества механических примесей. Фильтрат переносят в ту [c.43]

Процесс растворения газа в жидкости по сравнению с раство рением твердых тел отличается тем что около поверхности раз дела фаз возникают два диффузионных слоя Один из них при мыкает к поверхности раздела со стороны газовой фазы, а другой — со стороны жидкости Диффузионныи слой располо женный в газовой фазе обеспечивает подвод к поверхности жид кости молекул одного из имеющихся в этой фазе компонентов Переход молекул этого компонента в глубину объема жидкой фазы обеспечивается другим диффузионным слоем расположен ным в жидкости В зависимости от соотношения скоростей диф фузии в этих слоях суммарный процесс может лимитироваться в одном из слоев или определяться обоими слоями (рис 18 2) Для хорошо растворимого газа (рис 18 2 а) градиент концентрации в газовой фазе обеспечивает предельную скорость диффузии которая может быть увеличена лишь перемешива нием газа При поглощении малорастворимого газа, например кислорода в воде предельное значение достигает градиент кон центрации в жидкости и суммарный процесс лимитируется диф фузией в жидкой фазе Значит в этом случае необходимо пере мешивать жидкость [c.322]

Расчет аппаратов с полным перемешиванием фаз. При расчете одного непрерывнодействующего аппарата с полным перемешива нием возможно применение неносредственных экспериментальных данных по растворению реального материала в форме у(т, с, Г) Для этого кривая растворения, полученная при постоянном значе НИИ внешних параметров, умножается на долю материала, пребы вающую в зоне растворения интервал времени т— хйх) [c.97]

Определение содержания бутиральных групп. Две точные навески по 1,5—2 г высушеиного до постоянного веса поливинилбутираля помещают в конические колбы емкостью по 200—250 мл, снабженные пришлифованными обратными холодильниками, приливают в них по 50 мл этилового спирта и нагревают до полного растворения вещества. Затем в каждую колбу добавляют из бюретки по 25 мл 7%-ного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина МНгОН-НС и кипятят 2,5 ч. Прибавив в колбы по 50 мл дистиллированной воды, выделившийся осадок поливинилового спирта растворяют при нагревании и перемешива- НИИ смеси в течение нескольких минут. Охлажденный до комнатной тем- пературы прозрачный раствор титруют 0,5 н. едким натром, применяя в качестве индикатора метиловый оранжевый или бромфеноловый синий, или определяют потенциометрически (см. ниже). [c.184]

Аппарат изготовляется сварным из углеродистой стали. Дниш е и крышка плоские. Нг крышке установлен привод для вала, на кото ром укреплены четыре лопастных колеса Вал имеет подпятник, смазываемый маслом под давлением. У каждого лопастного колесг устроены отбойники для лучшего перемешива ния масла и глины. [c.232]

В литровую круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой i присоединенную к вакуумной установке, наливают 12 мл тиофенола. Посл обезгаживания тиофенола колбу охлаждают жидким азотом и конденсирую ш нее 483 мл газообразного N2F4. Затем смесь приводят к комнатной темпе ратуре и помещают реакционную колбу в масляную- баню. При перемешива НИИ смесь выдерживают 4 ч при 50 °С. Убирают масляную баню и охлаж дают реакционную смесь. [c.222]

В раствор ОаС1з вводят вычисленное количество Н25 04 и упаривают досуха. Образовавшийся сульфат растворяют в воде, в раствор при перемешива НИИ вводят твердый (МН4)2504, из него кристаллизуются квасцы (в виде тонкого порошка). Примеси практически полностью остаются в маточном рас творе. [c.930]

В предварительно продутой сухим, свободным от кислорода йзотом колбе емкостью, 1 л прибора, описанного на стр. 277, го- товят эфирный раствор п-толиллития из 4,8 г (0,69 моль) лития ж 58 г (0,34 моль) -бромтолуола в 350 мл безводного эфира (см стр. 277). В профильтрованный раствор при —60 °С и перемешива НИИ пропускают 27,5 г (0,17 моль) перфторбутадиена [282] (при [c.278]

В соответствии с эм1А1рическими данными, при сте пени утяжеления воздуха 25% и более паровоздушная смесь (при отсутствии принудительного перемешива ния) опускается вниз Таким свойством обладают пары растворителей, кипящих около 80 С и ниже бензола, четыреххлористого углерода, диэтилового эфира и др [c.160]

Т С14—К1-боронат в бензоле, 20 С, 3 ч [723] Т С14—N (06)4 в бензоле, 20 С, 6 ч с перемешивав нием и 35 ч без перемешивания [724] я-Аллильные комплексы N1 с Т1С14 в бензоле, 20—50° С, 8—15 ч. II содержит до 94% 1,4-чис-зве-ньев [725] [c.585]

С. Борди и Ж- Папеши [20] отметили, что перемешивав ние воды в магнитном поле сказывается на ее электропроводности. Ниже приведены данные об изменении электропроводности бидистиллята - после магнитной обработки в оптимальном режиме [19, с. 28], мкСм-м [c.44]

К раствору 0,30 моля надбензойной кислоты или моионадфтале-вои кислоты в 500 мл хлороформа или эфира осторожно при 0° прибавляют 0,29 моля соответствующего олефина. Раствор при сильном перемешива[нии оставляют на 24 час при 0°. Можно следить за ходом реакции, отбирая время от времени по 2 мл раствора, который прибавляют к смеси 15 мл хлороформа, 10 мл ледяной уксусной кислоты [c.246]

Из процессов, протекающих в твердой фазе, прежде всего следует назвать процессы п р е в р а щ е н и я, которые можно подразделить на процессы, связанные с изменением типа решетки, и процессы, для которых это не характерно превращения второго рода). Для препаративного приготовления определенных модификаций в большинстве случаев вещество достаточно выдерживать известное время при подходящей температуре после точки превращения. Так как превращение идет медленно, то иногда его можно ускорить [178] добавлением затравки, растиранием, встряхиванием или перемешива-нием, нагреванием с подходящим раствором или расплавом, применением активного препарата или удалением загрязнений, которые тормозят превращение. Превращение в твердом состоянии протекает также быстрее при частых его повторениях. Легко протекающими превращениями, о которых можно судить по сильному изменению окраски, являются превращения Ag2S, Hgb, u2lHgl4], К2СГ2О7. [c.166]

В колбу помещалось необходимое количество тетрамера пропилена. После подогрева до заданной температуры при интенсивном перемешива- НИИ в нижнюю часть колбы через барботер подавался сероводород, а из капельной воронки одновременно добавлялся эфират фтористого бора. (Сероводород и катализатор подавались равномерно в течение всего опыта.) По окончании опыта перемешивание прекращалось, продукты реакции быстро разделялись на два слоя. Катализаторный комплекс, отделяющийся в виде нижнего слоя и представляющий собой тяжелую, окрашенную в темный цвет жидкость, подробнее не исследовался. Верхний слой, представляющий собой продукты реакции, промывался последовательно водой, 5%-ным раствором соды и снова водой, после чего подвергался разгонке. Отбирались фракции не вступившего в реакцию тетрамера пропилена и додецилмеркаптана. Во фракциях и в остатке путем потенциометрического титрования нитратом серебра определялось содержание трет-ДДМ. [c.31]

Размеры доменов ВЭС (1—4 мкм на рис. 8.23) на 1—2 поряд ка больше размеров полимерных макромолекул и значительнс превосходят размеры доменов ВПС, исследованных Сперлингол с сотр. (см. разд. 8.2). Хотя должно существовать некоторое мо лекулярное взаимопроникновение на границе фаз, тем не мене< домены, показанные на рис. 8.23, остаются четкими при любо соотношении компонентов. Таким образом, исследование морфоло ГИИ приводит к предположению о том, что истинное перемешива ние на молекулярном уровне в ВЭС незначительно и происходи только на границе фаз. В случае ВЭС правильнее рассматриват взаимопроникновение фаз, а не макромолекул. [c.222]

На Мытищинском комбинате процесс изготовления-лицевой поливинилхлоридной пленки включает перемешивание компонентов в смесителе СМ-400, перемешивав ние и предварительную пластикацию массы в роторном смесителе типа Бембери , пластикацию массы на вальцах, каландрирование массы с образованием пленки на четырехвалковом Г-образном каландре, охлаждение и-намотку пленки а ролики. [c.47]

К 10 мл водного раствора испытуемого вещества, содержащего 5% уксусной кислоты, добавляют 2 мл раствора иодплатината и после перемешива,ния — [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология