Диэтилдитиокарбамат кадмия

Таким образом, замена в молекуле лиганда атома азота атомом кислорода с менее выраженным донорным характером вызывает уменьшение степени сопряжения. В то же время эти изменения не влияют ни на стереохимию атома металла, ни на характер кристаллической структуры диэтилдитиокарбамат и этилксантогенат никеля характеризуются островной структурой, центросимметричным строением молекулы и плоской координацией атома металла. Дополняющие ее до октаэдра атомы серы соседних молекул расположены на больших, почти межмолекулярных расстояниях. Наоборот, в кристаллах н-бутилксантогената кадмия [1], диэтилдитиокарбамата кадмия [9] очень сильно развито межмолекулярное взаимодействие, приводящее к образованию цепочечных структур [1] или димеров [9]. В этих ассоциатах некоторые связи С(1—5 между комплексами короче, чем внутри комплекса, что является следствием того, что в соединениях с кадмием (и цинком) [10] рассматриваемые лиганды образуют не только циклы, но и мостиковые связи. В соединениях с никелем они ведут себя как типичные хелатообразователи. [c.367]

Для определения 1-10" —Ы0 % кадмия используется полярографический метод с предварительной экстракцией диэтилдитиокарбамата кадмия, который образуется в щелочном виннокислом растворе (pH И), содержащем цианид калия. Тартрат-ион образует комплексное соединение с цирконием, а цианид калия реагирует с ионами меди, тем самым предотвращая образование комплекса диэтилдитиокарбамата меди. Следует избегать большого избытка цианида, так как это вызывает занижение результатов анализа. Кадмиевый комплекс экстрагируют хлороформом , кадмий определяют с помощью чувствительного полярографа . Этот метод предназначен в основном для анализа 2г10, 2г20 и 2гЗО. [c.125]

Таким образом, видно, что коллектор, выделяемый из раствора в условиях принятой нами методики обогащения, представляет смесь из угля, сульфида кадмия и небольших переменных количеств диэтилдитиокарбамата. Он может содержать также минимальное количество анализируемой соли. Так как произведение растворимости диэтилдитиокарбамата кадмия составляет [6], то расчет показывает, что ди- [c.193]

Разработан химико-спектральный метод определения Ге, Си, N1, Со, V и Мо, основанный на предварительном концентрировании микропримесеЙ на смешанном коллекторе( диэтилдитиокарбамат кадмия + 8-0КСИХИН0ЛИН+ графитовый порошок) из раствора испытуемой пробы с pH 4-5. Концентрат примесей С добавлением КаС1 в качестве носителя анализируют в дуга постоянного тока. Чувствительность определения микропримесеЙ 1.10 -5.10 %. Коэффициент вариации 25%. [c.299]

Описывается химико-спектральная методика определения микропримеси С<1, Мп, В1, Т1, Со. РЬ, Сг, 1п, Ад. №. Ре. Сц и 8п в. диэтилдитиокарбамате натрия. Примеси предварительно концентрируют на смешанном коллекторе (графитовый порошок + диэтилдитиокарбамат кадмия + сернистый кадмий) из анализируемого раствора. Далее концентрат с примесями анализируют в дуге постоянного тока. Чувствительность опредале-ния 1.10 -1.10 Метод пригоден для определения примесей в интервале концент ШциЙ 1.10" -5.10 %. Коэффициент вариации 20-25%, [c.300]

Примеси, содержащиеся в соединениях кадмия (хлористом, азотнокислом и окиси кадмия), предварительно концентрируют, соосаждая их на смешанном коллекторе (угольном порошке и диэтилдитиокарбамате кадмия), одновременно действуя осадителями — диэтилдитиокарбаматом натрия, 1-нитрозо-2-нафтолом и диметилглиок-симом. Полученный концентрат, смешанный с носителем (хлористым натрием), анализируют в дуге постоянного тока. [c.57]

Определение меди в катодном никеле. Медь с никелем экстрагируют раствором диэтилдитиокарбамата кадмия в четыреххлористом углероде и переводят в водную фазу, взбалтывая с раствором ртути (И). Определение проводится с помощью раствора диэтилдитиокарбамата кадмия после введения ЭДТК и сульфата магния. R i е d е 1 К., Z. anal. hem., 159, 25 (1957). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология