Цепочечная структура

Нефтяной пек, в отличие от асфальтитов, асфальтенов и лакового битума, содержит карбены, которые не растворяются в толуоле и подобных растворителях. Очевидно, они нерастворимы и масле МП-1, что приводит к образованию в растворе нефтяного пека в масле МП-1 нерастворимой дисперсной фазы, которая может служить центром формирования структурных образований. Кроме того, они могут образовывать самостоятельную фазу с развитой цепочечной структурой, например, при температуре около 180°С в условиях приготовления раствора. Внутри этих структур может произойти объемная сорбция асфальтенов с образованием сольватного слоя сложной конфигурации. В зависимости от соотношения карбены асфальтены в нефтяном пеке может образоваться пространственная сетка из компонентов различной природы. На кривых течения раствора нефтяного пека в масле МП-1 действительно [c.257]

Рис. VII.13. Цепочечная структура во внешнем поле

Диаграмма состояния серы схематически представлена на рис. 3.67. При нагревании жидкой серы изменяется ее молекулярный состав. Вблизи точки плавления жидкая сера имеет светло-желтую окраску и малую вйзкость она состоит из молекул 5в. Дальнейшее нагревание (примерно выше 160 °С) вызывает превращение желтой легкоподвижной жидкости в малоподвижную темно-коричневую массу, вязкость которой достигает максимума при 187 °С, а затем снижается. При температуре выше 300 °С 1кидкая сера, оставаясь темно-коричневой, снова становится легкоподвижной. Эти аномальные изменения обусловлены тем, что разорвавшиеся кольца Зз превращаются в цепочечные структуры, смыкающиеся концевыми атомами серы, причем нагревание приводит к постепенному уменьшению длины цепей. При температуре кипения пар серы содержит 59% (об.) Зе, 34% Зе, 4% З4 и 3% За. После кипения пар серы меняет свою окраску, что обусловлено постепенным смещением равновесия в газовой фазе от За к 3 [c.444]

Обычная трехмерная пространственная сетка может быть представлена как наложение трех простых цепочечных структур, ориентированных вдоль трех осей декар- [c.207]

Рис. VII.18. Разветвленная (а) н трехмерная (б) цепочечная структура

VI 1.12. Реологические законы простой цепочечной структуры [c.209]

Обычной трехмерной коагуляционной структуре присущи те же закономерности, что и простой цепочечной структуре, т. е. реологические кривые могут иметь любой вид (см. рис. VII. 19), Tii может сильно зависеть или не зависеть от конструкции прибора и прочности структуры. Отличия касаются главным образом величины реологических констант, получающихся из формул (VI 1.52), (VII.48), (VII.45) и др. Так, в общем случае [c.212]

В поле структура приобретает анизотропию и при переходе к простой цепочечной структуре возрастает до величины [c.212]

Такая цепочечная структура встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и сподумене. [c.612]

Решение. При типичных для коллоидных систем размерах частицы являются единичными доменами с постоянным магнитным моментом р, = Здесь а —радиус ферромагнитного ядра частицы, который обычно меньше радиуса частицы а на величину порядка постоянной кристаллической решетки дисперсной фазы. В отличие от суспензий в коллоидных растворах расстояние между частицами в цепочечной структуре заметно больше, чем 2а Го = 2(о4-б), где б—толщина защитной оболочки. [c.230]

По смыслу O (точнее, а+0) есть радиус действия сил отталкивания частиц, который может по разным причинам отличаться от гидродинамического радиуса Если считать, что защитная оболочка представляет собой сплошной жесткий слой стабилизатора на поверхности частицы, то 6 и or должны совпадать при вычислении o по величине т , измеренной в сильном, поле. Сильное поле в данном случае означает, что все коллоидные частицы связаны цепочечную структуру. В слабом поле только часть всех частиц входит в цепочки, поэтому оказывается меньше теоретического и расчет будет давать завышенную величину O. К сожалению, теоретические критерии того, что поле достаточно сильное, отсутствуют. В исследовательской работе таки.м критерием может быть зависимость Til от R [см. формулу (VII,55)J. [c.233]

Метасиликат магния имеет цепочечную структуру, которая состоит из бесконечных цепей (SiO ) . соединенных между собой ионами магния. Многообразие форм [c.103]

Т р ИОКСИД ы — кристаллические вещества СгОз — темнокрасный, М0О3 — белый и WO3 — желтый. М0О3 имеет слоистую, а WO3 — координационную решетку (см. рис. 71), структурной. единицей которых являются октаэдры Э0 . СгОз имеет цепочечную структуру образованную тетраэдрами СгО4. [c.565]

В отличие от дебаевского закона (III.98) температурный ход теплоемкости ряда веществ в общем случае может быть выражен функцией Су=/(7 /0)", где п З. В. В. Тарасов рассмотрел случаи, когда изучаемое тело имеет слоистую или цепочечную структуру тогда задача приводится к двумерной или одномерной структуре соответственно. В случае цепочечных или нитевидных структур п 1, при слоистых структурах п- 2, в трехмерных изотропных структурах п З. [c.81]

Какие имеются данные против подобных цепочечных структур 34 [c.34]

Все остальные простые вещества твердые. Для некоторых из них определен состав молекул Р4 (белая модификация фосфора), Зз, Тем (так называемая цепочечная структура). В твердых веществах атомы (ионы) расположены в узлах кристаллической решетки. Структура последней оказывает влияние на температуру плавления простых веществ. [c.100]

Кубпчсс1 ая гранецентрированная решетка (а) 1 — одноатомный центр (п = 1), 2 — двухатомный центр (п — 2), з — трехатомный центр (структура треугольника, п — 3), 4 — шестиатомный центр (структура шестиугольника, п = 6) б 1 — суммарная энтро-пня пнформацпи адсорбционного катализатора в расчете на один атом с ансамблями от одного до шестиатомного (энтропия информации цепочечных структур для одноатомного центра), 2 — цепочка без изломов, 3 — цепочка с изломом на каждой четвертом атоме-4 — цепочка с изломом ка каждом третьем атоме [c.103]

Авторы работ [5, 54] пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы 26] допускают возможность расиоложения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы. [c.120]

Авторы работ [14, 73, 116] пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекуле углей. Основное количество серы в сырых коксах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп и в тиофеиовом кольце, которое расположено па периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы [41] допускают расположение серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается участием атомов серы и ароматических углеводородов в процессах иолимеризации. [c.208]

Для структуры полимеризованной фазы высокого давления С70, закаленной гюсле воздействия ВДВТ предложена моноклинная цепочечная структура ( m) с новым типом связывания молекул фуллеренов в цепи. [c.184]

Закрытая агрегированная и открытая цепочечная структуры сажи П805Э (ламповая сажа), наиболее широко применяемой в производстве электрощеток, показана на рис. 4-6. Вместо термина первичный агрегат иногда эта структура обозначается как кинетическая единица домен [4-16]. Частички сферической формы, которые составляют первичные агрегаты, не могут быть выделены из них, хотя предполагается, что они возникают до начала процесса агрегирования. [c.198]

Рис. 4-6. Цепочечная структура сажи П805Э а — открытая, б — закрытая. Электронный микроскоп, х 25000

Триоксиды — кристаллические вещества СгОз — темно-красный, МоОз — белый и WO3 — желтый. МоО имеет слоистую, а WO3 координационную решетку (см. рис. 92), структурной единицей которых являются окэтаэдры ЭО. Q-Oa имеет цепочечную структуру, образованную тетраэдрами rOi. [c.386]

Реально существующая в поле простая цепочечная структура является в то же время удобной физической моделью более сложных трехмерных коагуляционных структур, на которой можно легко понять механизм течения тиксот-ропных систем, причину неньютоновских свойств, связь этих свойств с устойчивостью и другими коллоиднохимическими параметрами дисперсной системы. [c.205]

Дисперсные системы с цепочечной структурой подобны полимерам в структурном отношении и, следовательно, В отношении природы упругости. В обоих случаях упругость может быть обусловлена распрямлением цепей (клубков) под действием растягивающей силы /. Эта сила соз. дает на каждом звене цепочки ориентирующий момент силы /ГцЗша, аналогичный моменту силы р,о[г 5ша, действующей на магнитный диполь в поле Е, где а—угол [c.213]

Интересно, что структура силикат-ионов оказывает определяющее влияние на такое механическое свойство силикатов, как сопротивление разрущению. Среди силикатов имеется группа асбестов с характерным волокнистым строением (см. рис. 22.8) эти минералы имеют двухтяжевую цепочечную структуру или структуру, в которой листы свиты в цепи. Волокниста.я текстура минералов группы асбестов обусловлена тем, что электростатические силь[ взаимодействия между цепочками намного слабее, чем ковалентные связи внутри цепочек. Тальк М з8140,о (ОН)2 имеет структуру, образованную плоскими листами. Относительно слабые силы взаимодействия между листами позволяют им скользить друг по другу подобно тому, как скользят друг по дру- [c.344]

При классификации по типам связей следует учитывать, что число кристаллов, в которых все связи чисто ионные или чисто ковалентные, Не слишком велико гораздо чаще связи имеют либо промежуточный характер, либо одновременно относятся к различным типам. Таковы, например, слоистые или цепочечные структуры, в которых связи в одной плоскости и направлении осуществляются по ковалентному или ионному типу, а между плоскостями или цепями существуют слабые ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Так, в графите слоистая структура с ковалентными связями, в иодиде кадмия слоистая структура с ионными связями. Хлорид палладия образует бесконечные цепи с помощью мостиковых атомов хлора и четырехкоординационных атомов палладия [c.238]

По мере увеличения размеров кластера доля наружных атомов скелета, которые способны к координации лигандов, либо остается постоянной, либо уменьшается. Первый вариант характерен для цепочечных структур типа 1(ОеРЬ2)41. При втором варианте появляется все больше и больше внутренних атомов, и структура в пределе приближается к структуре кристаллическо- [c.143]

При введении наполнителя (особенно волокнистого) в полимеры частицы наполнителя образуют цепочечные структуры, соединяющиеся в пространственный каркас, обладающий значительной упругостью. При наложении напряжения сдвига такие системы сначала не текут, т. е. напряжение сдвига растет, а скорость течения остается нулевой, как это показано на рис. 11.1 (кривые5 и 4). Возникает некоторое предельное напряжение сдвига — предел текучести, после которого система течет либо как ньютоновская, либо как кекьютоновская жидкость (соответственно кривые 3 и 4). Полимеры, течение в которых начинается при любом напряжении сдвига, называют вязкими полимеры, обладающие предельным напряжением сдвига, ниже которого течение не возникает, называют пластичными. [c.159]

Низкая растворимость моноцитрата РЗЭ не связана, таким образом, с малой устойчивостью этого комплекса первый координируемый it связывается ионом РЗЭ(П1) прочнее, чем второй. Причина низкой растворимости заключена в цепочечной структуре МС11-л Н20, возникающей из-за дефицита лиганда в системе. Дицитрат образуется при избытке лнганда, имеет островную структуру и поэтому хорошо растворим. [c.77]

Характеристические соединения и соли селен- и теллурсодержащих кислот. При сгорании селена и теллура на воздухе или в токе кислорода образуются диоксиды. В отличие от сернистого газа диоксиды селена и теллура — твердые полимерные вещества. 8еОз имеет цепочечную структуру, в которой атомы селена в состоянии 5 о -гиб-рпдизацпи окружены тремя атомами кислорода, находящимися в [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология