Кадмий сульфид

Кадмий сульфат см. Кадмий сернокислый Кадмий сульфид см. Кадмий сернистый Кадмий сульфит см. Кадмий сернистокислый Кадмий-сурьма [c.235]

Иодометрическое определение серы обычно проводится восстановлением серы до сульфида и иодометрическим титрованием последнего. Элементная сера, суспендированная в водном растворе, восстанавливается до сероводорода цинком, алюминием или железом [686] в присутствии соляной кислоты. Выделяющ,ийся сероводород поглощ,ают аммиачным раствором хлорида кадмия сульфид кадмия подкисляют и проводят иодометрическое титрование. [c.66]

При определении сульфидной серы не рекомендуется тонко растирать пробу и держать ее в растертом виде, так как возможно окисление сульфидной серы в сульфатную. Определение пиритной серы может быть проведено по методу Остроумова и Иванова-Эмина [355], сущность которого состоит в восстановлении пиритной серы до сероводорода металлической ртутью в присутствии НВг. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия, сульфид кадмия переводят добавлением сульфата меди в сульфид меди, который отфильтровывают, промывают и прокаливают до окиси меди. Влияние сульфатов, частично восстанавливающихся в условиях метода, устраняется добавлением бромистого бария. Так как содержание серы в горных породах незначительно, часто ограничиваются определением общего ее содержания, представляя результат в пересчете на элементную серу [383]. [c.191]

Воду кадмий при комнатной температуре не разлагает. При перемешивании порошкообразного кадмия в воде в присутствии воздуха образуется водород и некоторое количество пергидроля. Сухой хлористый водород реагирует с кадмием при 440° С сухой сернистый газ при нагревании образует с кадмием сульфид и некоторое количество сульфата. Сероводород не действует на кадмий при комнатной температуре даже при длительном контакте в присутствии воздуха. [c.20]

Кадмий сульфид Кадмий хлорид Молибден [c.225]

Основными материалами для изготовления детекторов (табл. 6.2.8) являются германий и кремний. ППД на основе теллурида кадмия, сульфида кадмия и иодида ртути считаются перспективными для регистрации у-излучения в изотопных приборах технологического контроля [12]. [c.85]

Активный уголь или соединения элементов VI группы периодической системы, например окись молибдена окись цинка, окись алюминия, одни или в смеси с сульфидом кадмия, сульфидом цинка или окисью хрома [c.342]

Кадмия сульфид - + Тербия молибдат + [c.785]

Высокое содержание кадмия не влияет на определение меди никель определяют после удаления кадмия сульфидом в цианид-ной среде (см. стр. 311). Небольшие количества цинка определяют после извлечения дитизоном. [c.279]

Цинка н кадмия селениды Си (0,1), Мп, Со. Ре, N1 (0,6). Пост. т. [198]. Кадмия сульфид Си (0,07), Ре, N1 (0,5), Со (1). Пост. т. [198]. [c.375]

Расшифровка, конкретизация и улучшение этого метода принадлежат советскому химику А. С. Броуну [321]. По его методу сероводород удаляется встряхиванием с 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия в течение 3 мин., свободная сера — 10-минутным нагреванием до 70° с равным объемом 3%-яого раствора МагЗ в колбе с обратным холодильником меркаптаны — встряхиванием с 6%-ньш раствором ацетата кадмия сульфиды,— встряхиванием с 2—3-кратным количеством порошка Н 2(НОз)г ДО прекращения изменения окраски. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны обработкой 30-кратным (от теорет.) количеством 20%-ного раствора МагЗ в 80%-ном спирте на водяной бане (температура 60°, время нагревания 4 часа). Полученные меркаптаны удаляются раствором Сб (СНзСОО) 2. В табл. 9 приведена схема операций и контрольных определений, проводимых по методу Броуна. [c.77]

Кадмия сульфид Си (0,07), Ре, N1 (0,5), Со (1). Пост. т. [198]. [c.375]

Осаждение сульфидов и сернистых соединений, образованных ионами IV и V аналитических групп, сероводородом иногда сопровождается соосаждением сульфидов катионов III аналитической группы. Так, например, с сернистым оловом в значительном количестве соосаждаются сульфиды никеля и кобальта, а с сульфидом кадмия—сульфид цинка, что нередко приводит к ошибкам при обнаружении цинка, никеля и др. [c.310]

Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

Многие полиморфные модификации различаются только типом чередования слоев плотнейшей упаковки, например модификации металлов с кубической и гексагональной плотно упакованной структурами, модификации иодида кадмия, сульфида цинка, карборунда и т.д. При заданных давлении и температуре обычно только одна из этих модификаций является термодинамически стабильной, а остальные существуют в ithx условиях вследствие ничтожной скорости превращения н стабильное состояние. В некоторых случаях образуются модификации с очень сложными, многослойными упаковками. Эти модификации назьшаются политип-ными. Склонность к политипии особенно четко выражена у слоистых структур. При политипии существует дальний порядок в чередовании слоев, и этим политипия отличается от дефектов упаковки, когда дальний порядок отсутствует. Некоторые способы синтеза кристаллов (конденсация паров, транспортные реакции) особенно часто сопровождаются образованием политипных форм. Образование дефектов [c.121]

Халькогениды синтезируют сплавлением компонентов. ZnS (рПР 24) и dS (рПР 27) можно также получить осаждением из растворов соединений цинка и кадмия сульфид-ионом. Для всей группы обсуждаемых халькогеиидов сфалерит является низкотемпературной модификацией, а вюртцитная структура — высокотемпературной. С,увеличением порядкового номера катионо- и анионообразователя на ковалентно-ионную связь накладывается определенная доля металлической связи. Поэтому ширина запрещенной зоны у халькогеиидов закономерно уменьшается. Сульфиды цинка и кадмия являются основой лучших неорганических люминофоров . [c.135]

В таких опытах следует учитывать возможность кажущегося уменьшения числа взвешенных в воздухе частнц цинк кадмий сульфида с ростом расстояния от источника обнаруженного Эгглтоном н Томпсоном Этот эффект может быть результатом ослабления яркости флуоресценции частиц [c.288]

Кадмия сульфид Калия гвдроксид Калия гидросульфат Калия гипохлорит Калия дихромат Калия дицианаурат Калия иодид Калия карбонат (поташ) [c.277]

Гантц [593] описывает быстрый метод открытия свинца в смеси с висмутом, медью и кадмием. Сульфиды этих металлов, полученные по ходу анализа, растворяют в HNO3 и к раствору прибавляют небольшой избыток аммиака. При этом свинец и висмут выпадают в осадок. Последний отфильтровывают и обрабатывают на фильтре теплым 3 н. раствором NH4 2H3O2. При добавлении к этому раствору уксусной кислоты до pH 3 и затем раствора хромата осаждается хромат свинца. Хромат висмута не образуется, если раствор содержит меньше 500 мг Bi. [c.100]

Метод основан на отделении солями цинка или кадмия сульфид-ионов (выпа- [c.398]

Но катализаторами для электронных процессов могут быть создинения, хоть и не имеющие в своем составе переходных элементов, однако наделенные полупроводниковыми свойствами окись цинка, окись кадмия, сульфид цинка. Диэлектрики, или, как их иначе называют, изоляторы, не проводящие ток даже при высокой температуре, не являются катализаторами для названных выше процессов. [c.13]

Согласно В. S. Evans [Analyst, 54, 395 (1929)], олово препятствует осаждению кадмия сульфидом аммония (который имеет обычно состав NH4HS осаждение-раствором (NH4)2S проходит вполне удовлетворительно. [c.296]

Осаждение в виде AsaSj. Приготовляют Ю н. по содержанию соляной кислоты раствор, в котором мышьяк находится в пятивалентной форме. Раствор не должен содержать других элементов сероводородной группы, осаждающихся при этой кислотности. Такце элементы, как олово, сурьма п кадмий, сульфиды которых растворимы в кислоте указанной концентрации, o aждeнию не мешают. В начале определения мышьяк должен быть полностью в пятивалентной форме, и соляную кислоту следует прибавлять медленно, при постоянном перемешивании, в пределах температуры от [c.310]

Кадмия сульфид Си (1), Со, Ni (5). 1. Переведение в d la и сублимация основы в вакууме при 600° С. 2. Анализ на торце [860]. [c.380]

Цинк и кадмий. Опыты 1—7. Соляная кислота, концентрированная и 0,5 н Серная кислота, концентрированная и 0,5 н. Азотная кислота, концентриро ванная. Цинк, куски и стружка. Едкий натр, концентрированный и 0,5 н. раст воры. Сульфат цинка. Карбонат натрия. Сульфат кадмия. Сульфид натрия. Лак мусовая бумага. [c.175]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.320 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.230 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.230 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.402 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.342 , c.365 , c.404 , c.428 , c.454 , c.466 , c.473 , c.514 , c.527 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.142 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.160 , c.164 , c.472 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.334 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.388 , c.391 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.207 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.598 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.372 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.383 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.233 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.288 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.301 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.192 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.807 , c.813 , c.814 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.343 , c.346 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.309 , c.335 , c.337 , c.338 , c.357 , c.358 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.156 , c.183 , c.204 , c.310 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.105 , c.106 ]

Общая химия (1968) -- [ c.700 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.188 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.192 , c.196 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.198 , c.201 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.198 , c.201 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология