Методика определения

Эффективность мероприятий плана технического и организационного развития предприятия определяется на основе единой Методики определения экономической эффективности использовапия и народном хозяйстве новой техники, изобретений и рационализаторских предложений , а также Методики определения экономической эффективности капитальных вложений . [c.133]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ РЕМОНТНОГО ПЕРСОНАЛА [c.341]

Методика определения оптимальных параметров ректификации смесей пропилен — пропан и этилен — этан в одноколонных системах с тепловым насосом рассматривается в работе [34]. [c.129]

Типовая методика определения эффективности капитальных вложений. М., Экономика, 1972. 16 с. [c.145]

На рис. У-З и У-4 приводятся два вида системы углеводород — растворитель. Рис. У-З показывает изменения системы [64, 65 , в которой ни один из углеводородных компонентов не смешивается полностью при данной температуре это типично для многих систем, содержащих нафтены, алканы и селективный растворитель [66]. Область, в которой сосуществуют обе фазы, ограничена линиями аЬ и сд,-, эти линии дают соответственно составы, при которых фаза растворителя (экстракт) и углеводородная фаза (рафинат) разделены. Составы, нри которых фазы находятся в равновесии, соединяются связующими линиями еЬ, е Ь и е"Ь" Самым простым методом построения связующих линий, является анализ сопряженных фаз всей концентрационной области. Разработаны различные методики определения, которые облегчают анализ [67—69]. [c.276]

Там же разработана методика Определений коэффициентов теплоотдачи при V < 2 и получены формулы для определения координат точек перегиба кривых Шумана и производных в этих точках в зависимости от У. Показано, что использование упрощенной методики нахождения величины дв/дг по результатам измерения температуры газа два раза в процессе прогрева (охлаждения) слоя [78, 80] допустимо только при V > 10-- 15. [c.146]

В связи с отсутствием расчетной методики определения режима сварки в среде СО2 режимы подбираются на основании обобщений опытных данных (табл. 5.4). [c.194]

Опубликована удобная и относительно точная экспериментальная методика определения равновесных данных для адсорбции из газовой фазы [19], На дно склянки высотой от 40 до 100 мм, вес которой известен, помещается определенная навеска адсорбента. Жидкая смесь известного состава взвешивается в сосуде высотой от 25 до 40 мм. Этот сосуд (открытый) подвешивается на проволочной петле за крючок, прикрепленный к внутренней стороне пробки большей склянки. Притертая пробка большей склянки смазывается не растворимой в углеводородах смазкой, и вся система доводится в течение 4—6 недель до равновесия в термостатируемой комнате. Затем определяются вес и состав оставшейся жидкости, Поровые объемы можно определить в том же приборе, наливая в подвешенный сосуд индивидуальную жидкость, например бензол или толуол. [c.140]

Впервые такая методика определения значений Ср и [c.46]

Методика определения численности ремонтного персонала 10. Очистка компрессоров от нагаромасляных отложений Список литературы........... [c.359]

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением общирных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе [Ю]. При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях. [c.94]

Временная методика определения экономической эффективности затрат в мероприятиях по охране окружающей среды. — Экономическая газета, 1980, № 33. [c.516]

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

При высоких температурах в присутствии даже следов кислотного катализатора дифенилолпропан изомеризуется. Кроме того, при повышенной температуре он подвергается частичному разложению с образованием фенола, п-изопропенилфенола, п-изопропилфенола и других окрашенных и смолообразных продуктов . Авторы изучали термостойкость дифенилолпропана при 170 °С. Об увеличении количества примесей после прогревания судили по изменению оптической плотности растворов дифенилолпропана (методику определения оптической плотности см. в гл. VII, стр. 195) [c.128]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Методика определения величины лг1,2 показана на рис. 55. [c.148]

С ы с к о в К. И. Методика определения прочности кусковых материалов. Зав. лаб. № 10, 1202—1205 (1947). [c.186]

Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

Изложенная методика определения Д ср справедлива при уело- ВИИ, что водяные эквиваленты обоих теплоносителей и коэффициент теплопередачи практически не меняются вдоль поверхности нагрева. Если это условие яе выполняется, то теплообменный аппарат необходимо рассчитывать по участкам, для которых эти величины можно принять постоянными (подробно см. [Л. 20]). [c.20]

Методика определения прочности таблеток на приборе сводится к следующему. Таблетку катализатора укладывают в желоб подставки 6 и подводят под нож 5, а в случае раздавливания — кладут на ровную сторону подставки и подводят под середнну кулачка. Одевают на прибор до крайнего левого положения грузы необходимой величины и осторожно опускают рычаг до соприкосновения ножа или кулачка с таблеткой. Затем, не отрывая нож от таблетки, постепенно передвигают грузы вправо до тех пор, пока величина нагрузки на таблетку ие достигнет разрушающего значения. [c.54]

Методика определения kp, и Fp, дана в [Л.21]. [c.20]

Методика определения величин 5 и рассматривается ниже. [c.69]

Описанный в настоящей главе комплекс квалификационных методов испытаний автомобильных бензинов постоянно уточняется и пополняется новыми методами, необходимыми для испытаний перспективных продуктов. В настоящее время разрабатываются квалификационные методы определения содержания метил-треш-бутилового эфира и метанола. Уточняется методика определения группового углеводородного состава бензинов, содержащих синтетические компоненты и др. [c.69]

Аналогичным образом можно получить частотные уравнения для вала с п дисками и соответственно найти п критических скоростей. Вся расчетная методика определения частот собственных колебаний балок — аналитические и приближенные решения — распространяется на расчет критических скоростей валов. Таким образом, число критических скоростей вала разно числу частот его собственных колебаний. [c.77]

В связи с разной методикой определения отдельных составляющих прироста производственной мощности М, по действующим объектам расчет следует производить раздельно за счет следующих факторов 1) перспективных оргтехмероприятий /Ио. п, в том числе а) увеличения эффективного фонда времени Мт, б) повышения производительности оборудования M j как за счет единовременных мероприятий Ne, так и за счет равномерно действующих факторов Np, в) установки нового или замены оборудования М 2) изменения ассортимента Масс 3) изменения номинального фонда времени [c.163]

По правилу смешения определяется фигуративная точка (Хт, / т) суммарного потока сырья Е и декантата 1, поступающего на верхнюю тарелку отгонной колонны. Эта точка расположится в области недогретой жидкости и может рассматриваться как фигуративная точка питания отгонной колонны. Дальнейший расчет не отличается от обычной графической или аналитической методики определения элементов ректификации отгонных ректификационных аппаратов. [c.304]

Ввиду важности рассматриваемой проблемы представляет интерес привести обобщенную методику определения числа степеней свободы, разработанную Куоком. В отличие от рассмотренной выше методики число вовлеченных в анализ переменных будет несколько большим вследствие учета пеадиабатичности работы колонны. [c.350]

Содержание меркаптановой серы и сероводорода определяют по ГОСТ 17323-71 потенциометрическим титрованием навески топлива аммиакатом нитрата серебра. Описание методики определения содержания меркаптановой серы дано выше применительно к автомобильным бензинам (см. гл. 2). [c.143]

При использовании подобной приближенной методики определения числа тарелок колонны рекомендуется выбирать оптимальное соотношение числа ступеней г в укрепляюш,ей и я [c.412]

Рассмотренная методика определения элементов ректификации в питательной секции колонпы, несмотря па известную приблп-женность, представляется напболее приемлемой, когда ведется расчет пе по точному методу от тарелтги к тарелке , рассмотренному и параграфе 5.5, а по одному из алгебраических методов, требующему знания концентраций иото1 ов на концах рассчитываемой секции. [c.414]

Для утверждения ПДКр. з и включения его в санитарное законодательство должна быть разработана методика определения данного химического соединения в воздушной среде с достаточной чувствительностью, обеспечивающей определение величин ПДК в анализируемом объеме воздуха, [c.14]

С X с м а ре ш е н и я. Рассмотрим порядок нахождения пол-ио1 о набора т граничных условн11 для начального состояния процесса. В конечном состоянии методика определения недостаюн1,их г()аннчи1.1х условий аналогична. [c.359]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Методика определения кислотности по Хнршлеру аналогична описанной выше. Используемые индикаторы позволяют определять кислотность катализаторов в более широком интервале рЛ",,. [c.133]

Методика определения температуры застывания нефтепродукта заключается в том, что нефтепродукт предварительно подвергают термической обработке, т. е. нагревают до температуры, при кото рой полностью или частично расплавляются и растворяются в нефтепродукте твердые смолистые вещества и кристаллы парафина. Для нефтепродуктов, богатых смолами и бедных парафинами, предварительный подогрев ведет к понижению температурй застывания, так как смолы, адсорбируясь на кристаллах парафина, препятствуют образованию парафиновой кристаллической решетки. Напротив, температура застывания нефтепродуктов, богатых парафинами, после подогрева повышается. Это объясняется тем, что без термической подготовки жидкая фаза нефтепродукта содержит меньше парафина, так как часть его уже находится в выделившемся состоянии. [c.83]

Коррозия металла в условиях переменного контактироваиия с воздухом, испытуемым топливом и соленой водой. Этот показатель предназначен для оценки защитных свойств дизельных топлив в условиях обводнения морской водой и топлив с ингибиторами коррозии и является факультативным при квалификационных испытаниях. Его определяют динамическим методом, в основу которого взята методика определения коррозий-ности моторных масел на приборе Пинкевича (ГОСТ 5162-49). [c.108]

Степень напряженности плановых заданий может оцениваться согласно Методическим указаниям о порядке опре/ еления напряженности планов , одобренным Госпланом СССР 15 января 1980 г., а также в соответствии с принятой в практ 1ке хозрасчета методикой определения коэффициентов напряженности плановых заданий по сравнению с достигнутым уровнем базисного года. Здесь обобщающий коэффициент напряженности Ки характеризует повышение или снижение уровня основных те нико-экономи-чсских показателей на планируемый период по сравнению с достигнутым уровнем базисного периода и рассчитынается следую-НЦ 1М образом [c.358]