Экстракция диэтилдитиокарбаматов

Таблица 3.45 Экстракция диэтилдитиокарбаматов [1]

Рекомендуется также [55 ] удаление следов тяжелых металлов экстракцией диэтилдитиокарбаматом при pH 8. [c.105]

Систематическое изучение экстрагируемости диэтилдитиокарбаматов четыреххлористым углеродом было проведено Боде [124—126]. В табл. 27 приводятся данные об экстракции диэтилдитиокарбаматов. [c.232]

Отделение мышьяка экстракцией диэтилдитиокарбаматом [c.14]

Экстракция диэтилдитиокарбамата висмута —см. Колориметрические методы (стр. 738). [c.734]

Экстракция диэтилдитиокарбамата кобальта. Из раствора, pH которого равен 6,5, диэтилдитиокарбаматы кобальта и меди извлекаются четыреххлористым углеродом и так отделяются от многих других элементов. Для предупреждения выпадения гидроокисей многих металлов прибавляют цитрат. [c.834]

Определение экстракцией диэтилдитиокарбамата кобальта этилацетатом. После экстракции слой органического растворителя взбалтывают с раствором хлорида ртути (И), Ртуть вытесняет [c.842]

Отделение экстракцией диэтилдитиокарбамата меди—см. Колориметрические методы (стр. 885). [c.881]

Экстракция диэтилдитиокарбамата свинца четыреххлористым углеродом при pH 7,0. [c.970]

Экстракция диэтилдитиокарбамата цинка [c.1147]

При анализе чистых металлов предварительное выделение мыщьяка проводят в виде арсина, а также экстракцией диэтилдитиокарбамата мышьяка хлороформом из сильнокислой среды. Малые количества мышьяка определяют в виде мышьяковомолибденовой сини в небольшом объеме изоамилового спирта. Этот метод дает возможность определить 0,2 мкг мышьяка в 10 мл экстракта [c.151]

Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса висмута из виннокислых растворов при pH 10/3/, реэкстрагируют концентрированной азотной, кислотой и определяют в реэкстракте комплексонометрическим титрованием ири pH 1,5-2 присутствии ксиленолового оранжевого /4, 5/. [c.253]

Экстракция диэтилдитиокарбаматов. Элементы, способные замещать Н в группе 5Н, как правило, образуют диэтилдитиокарбаматы, которые плохо растворяются в воде и экстрагируются хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими растворителями (см. табл. 28, гл. IV). Этим путем можно удалить большое число металлов. Алюминий остается в водной фазе вместе с такими элементами, как магний, щелочноземельные металлы скандий, редкоземельные элементы, титан и хром. Железо(1П) экстрагируется. Описание метода см. ниже (стр. 216). [c.198]

Экстракция диэтилдитиокарбамата висмута—см. Колориметрические методы (стр. 593). [c.589]

Определение экстракцией диэтилдитиокарбамата кобальта этилацетатом. После экстракции слой органического растворителя взбалтывают с раствором хлорида ртути (II). Ртуть вытесняет висмут, железо, никель, марганец и медь, но кобальт остается в экстракте [c.679]

Для определения 1-10" —Ы0 % кадмия используется полярографический метод с предварительной экстракцией диэтилдитиокарбамата кадмия, который образуется в щелочном виннокислом растворе (pH И), содержащем цианид калия. Тартрат-ион образует комплексное соединение с цирконием, а цианид калия реагирует с ионами меди, тем самым предотвращая образование комплекса диэтилдитиокарбамата меди. Следует избегать большого избытка цианида, так как это вызывает занижение результатов анализа. Кадмиевый комплекс экстрагируют хлороформом , кадмий определяют с помощью чувствительного полярографа . Этот метод предназначен в основном для анализа 2г10, 2г20 и 2гЗО. [c.125]

Природные и сточные воды 8Ь РГЭ Ч),6 -0,2 1 М НС1 + 4 10 М Hg lj 1 10" Экстракция диэтилдитиокарбаматов [c.792]

Колориметрический метод с экстракцией диэтилдитиокарбамата меди хлороформом и прямой метод определения с тетраэтилгиурам-дисульфидом рекомендуются для анализа питьевых и поверхностных вод, а после минерализации пробы — и для анализа сточных вод, содержащих медь в концентрациях от 0,01 до 5 лгг в 1 л. Полярографический метод применяется для определения меди в концентрациях, превышающих 0,05 мг/л, и особенно рекомендуется для определения меди в присутствии других металлов. [c.269]

Малые количества меди рекомендуется определять после экстракции диэтилдитиокарбамата или другого внутрнкомплекс-ного соединения органическими растворителями путем введения экстракта непосредственно в пламя смеси водород — кислород 299, зоз с ароматическими углеводородами в качестве экстрагентов достигается выигрыш в чувствительности в 40 раз 2 . [c.222]

В элементном селене никель определяют спектрально [75], спектрофотометрически после отделения экстракцией диэтилдитиокарбамата или хроматографически [303] (чувствительность 10 %), либо активационным методом [1278] (чувствительность 5-10" %). [c.164]

Цитрат аммония, 5%-ный раствор, очищенный от следов меди экстракцией диэтилдитиокарбаматом натрия. Для этого раствор подщелачивают аммиаков до pH = 8,5, прибавляют небольшое количество раствора диэтилдитиокар-бамата натрия и экстрагируют медь четыреххлористым углеродом. [c.94]

Фигуровский [702] и Полуэктов и Спивак [703] успешно применяли в качестве экстрагента для платины этилацетат. Последние авторы экстрагировали платину после соосаждения ее со ртутью, образующейся при восстановлении хлоридом олова(II). Чувствительность определения [703] составляет 0,03 мкг мл при навеске 10 г. Янг [156] рекомендовал экстракцию дитизоном для выделения платины, палладия и золота и их последующего титриметрического определения (см. методику 36). Поллард [161] предложил титриметрический метод, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамата платины(П) из солянокислых растворов, содержащих хлорид ртути(II) и следы комплекса платины с хлоридом олова(II). Йо и Киркленд [163] применяли измененный вариант этого метода, заключающийся в одновременной экстракции диэтилдитиокарбаматиых комплексов платины и палладия хлороформом (см. методику 20). [c.248]

Ванадий определяют на фоне висмута тктриметрическим методом, титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии ин- дикатора - дифениламинсульфоната натрия. 1Свадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса и определя ет в реэкстракте комплексонометрически в присутствии ксиленолового оранжевого. Квадратичная ошибка определения 0,5%. Время выполнения анализа 60 минут. Табл. 1, библ. 5 назв. [c.323]

Инарида [19] отделял селен(1У) от селепа(У1) путем экстракции диэтилдитиокарбамата селена(1У) трибутилфосфатом из среды разбавленной соляной кислоты. Экстракцией селена в виде дитиолата из 7 н. раствора соляной кислоты мо кно отделить селен от многих элементов [20]. [c.346]

Более удобная методика основана на образовании бруциниодовисмутита (типа ВН-В114) и экстракции его хлороформом Сурьма и олово дают в хлороформе более слабую окраску, чем в смеси амиловый спирт — этил-ацетат. Тем не менее хлороформ — более удобный растворитель. Висмут в количестве порядка 100 у можно удовлетворительно определить в присутствии 5 мг 2п, А1, Сг, Ni, Ag (осадок отфильтровывают). Аз, Ре(П1) и Мп. Висмут отделяется экстракцией диэтилдитиокарбаматом от меди, свинца и других металлов, если их превратить в комплекс с цианидом и этилендиаминтетраацетатом. Таким способом можно определить 50 у висмута в присутствии 250 мг свинца и 500 мг меди. [c.297]

Путем электролиза с ртутным катодом можно удалить железо и многие другие тяжелые металлы (см. стр. 43—44). Осаждение купферроном или экстракция купферратцв могут быть применены для удаления железа и некоторых других металлов. Для аналогичных целей можно применить экстракцию диэтилдитиокарбаматов. Экстракция эфиром из примерно 6 М соляной кислоты позволяет удалить большую часть железа(П1). [c.341]

Помехи, вызванные присутствием небольших количеств алюминия, можно устранить, добавляя этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК). Показано , что алюминий, присутствующий в количествах, в 10 раз превышающих содержание магния, не мешает определению последнего описанным ниже методом. Примерно к 30 мл приблизительно нейтрального раствора анализируемого образца добавляют 1 мл 10%-ного раствора глицерина, 2 мл 2%-ного раствора СаСЛа-бНаО, 2 мл 2%-ного раствора двунатриевой соли (ЭДТК), 0,4 мл 0,05%-ного раствора титанового желтого и 5 жл 2 УИ едкого натра. Разбавляют до 50 мл и спустя 10 мин измеряют светопоглощение раствора при 535 мц. Этот метод можно применить к растворам после удаления различных тяжелых металлов экстракцией диэтилдитиокарбаматом, как описано в разделе 1Б. [c.543]

Таллий(1П) можно определить, экстрагируя его дибензилдитиокарбама-том в хлороформе и измеряя светопоглощение при 430 м 1. Метод имеет невысокую чувствительность (0,15 уТ1/сж ). Особенно мешает определению медь. Для определения 1—1000 ч. на млн. таллия в свинце, цинке и кадмии применяют экстракцию диэтилдитиокарбаматов изопропиловым эфиром С последующим измерением светопоглощения в области 315 жц, . [c.749]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология