Цитраль очистка

Процесс гидрохлорирования изопрена газообразным хлористым водородом проводят следующим образом в аппарат в атмосфере азота загружают ацетон, изопрен, однохлористую медь и при температуре 10—20°С насыщают реакционную массу хлористым водородом. Процесс насыщения и изомеризации образовавшегося третичного гидрохлорида изопрена длится около 5 ч. Полученный первичный гидрохлорид изопрена без очистки используют на следующей стадии в синтезе цитраля. [c.273]

Пример Определить производительность трубчатой сверхцентрифуги С ГС-150 по разделению эмульсии цитраля при его очистке сульфитным методом, если наименьший размер частицы =0,5 мкм, плотности жидкостей равны соответственно рт=1110 кг/м рж = 890 кг/м , вязкость дисперсионной среды ц=1 10 Па-с, размеры ротора /=0,75 м, / =0,075 м, Го= = 0,025 м, =15000 об/мин [c.279]

В производстве синтетического цитраля реакционные массы, подаваемые на сепараторы, подвергаются предварительной очистке от механических примесей с помощью патронных фильтров. [c.281]

Парфюмерный цитраль, выпускаемый промышленностью, - прозрачная, желтоватая жидкость с лимонным запахом (массовая доля цитраля не менее 96 %, 1,486-1,489, 0,888-0,895). Он получается очисткой технического цитраля посредством перегонки в вакууме, применяется при составлении парфюмерных композиций, отдушек для мыла, изготовления пиш,евых эссенций, как антисептическое и противовоспалительное средство в медицине и др. [c.151]

Очистка цитраля. В 4-литровую склянку помещают 1 л воды, 1 кг измельченного льда, 450 г безводного сульфита натрия (или эквивалентное количество кристаллического сульфита натрия), 320 г двууглекислого натрия и 270 г (304 мл, 1,78 моля) продажного цитраля (примечание 1). Склянку закупоривают хорошей пробкой, которую надежно укрепляют проволокой затем в течение 5—6 час. склянку энергично встряхивают на качалке. После этого раствор, содержащий лишь очень небольшое количество не-изменившегося цитраля, дважды экстрагируют эфиром порциями по 300 мл (примечание 2). [c.380]

Если не требуется получить чистый псевдоионон, свободный от изомеров, то нет необходимости производить тщательную очистку цитраля или псевдоионона. Проверявшие синтез работали с продажным цитралем, 90% которого выкипало в пределах трех градусов [100—103° [7 мм)]. Проверявшие синтез исходили из раствора 203 г такого перегнанного цитраля в 1 л продажного ацетона и разработали следующую методику. Раствор цитраля охлаждают в бане со льдом и солью до —10° и одну четвертую часть его передавливают с помощью сжатого сухого воздуха в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и подвижной выводной трубкой такой длины, чтобы она достигала дна колбы. Затем туда же прибавляют по каплям одну четвертую часть раствора 9,2 г натрия в 200 мл абсолютного спирта, причем температуру поддерживают в интервале от О до —5°. После прибавления всего количества алкоголята перемешивание продолжают в течение еще 3 мин., а затем передавливают реакционную смесь в сосуд, содержащий одну четвертую часть раствора 33 г винной кислоты в 200 мл воды. От момента прибавления первой капли алкоголята до начала передавливания смеси в кислоту проходит 14 мин. Таким же образом конденсацию повторяют еще три раза и соединенную вместе подкисленную смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не отгонится 1 л дестиллата. Весьма важно, чтобы [c.382]

Технический цитраль, получаемый в результате бисульфитной очистки цитральсодержащего продукта, - жидкость слегка желтоватого или зеленоватого цвета с массовой долей цитраля не менее 95 %, применяется в производстве ряда душистых веществ, таких, как [c.151]

Делались попытки использовать физические методы анализа, исключающие возможность изменения структуры исследуемого вещества. Сначала попытки истолковать результаты ультрафиолетового (в области 200—230 жц) и Раман-спектров были без-)езультатными. Однако впоследствии изучение Раман-спектров 4] и особенно ультрафиолетовых спектров [5] очищенных веществ быстро привели к решению этой проблемы. Было ясно показано, что вопреки химическому доказательству большинство монотерпеноидов содержат менее 2—3% изопропенильной формы. Такое количество этой формы является максимальным, поскольку вывод был сделан на основе интенсивности полосы поглощения в ультрафиолетовом спектре при 890 см где могут поглощать и другие примеси. Нав [б], тщательно сравнивая результаты озонирования и инфракрасные спектры, обнаружил хорошее совпадение для цитронеллола, цитронеллаля, цитраля и других веществ, чего не наблюдалось в случае аллильных спиртов, таких, как линалоол, нерол и другие. Было установлено, что некоторые ранее применявшиеся методы очистки (например, нагревание с хлористым бензоилом) вызывают изомеризацию, приводящую к образованию существенных количеств изопропенильного производного. В более поздней работе [7] было показано, что озонирование гераниола, состоящего почти целиком из изопропилиденовой формы, дает до 25% формальдегида, в то время как при озонировании его ацетата образуются лишь следы формальдегида. Эти авторы сделали вывод о возможности перегруппировки промежуточного озонидного иона, предшествующей разложению, которая зависит от природы электронного эффекта аллильного заместителя. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология