Монотерпеноиды

Терпеноиды с открытой цепью не нашли применения в медицине, а среди циклических монотерпеноидов мы имеем широко известные лекарственные средства ментол, терпингидрат (моноциклические терпеноиды), камфора (бициклический тер-леноид). [c.286]

В медицине используются монотерпеноиды, которые в свою очередь делятся на 3 группы I) ациклические (с открытой цепью) с тремя двойными связями (II) 2) моноциклические (с двумя двойными связями в молекуле) (III) 3) бицикличе-ские (с одной двойной связью) (IV). [c.286]

Монотерпеноиды (монотерпены) и сесквитерпеноиды (сескви-терпены) представляют собой жидкости. Их молекулы содержат 10 и 5 атомов углерода соответственно. Эти соединения содержатся в разных частях высших растении, в том числе в древесине. Они получаются перегонкой соответствующего растительного материала с водяным паром или экстракцией с диэтиловым эфиром получившиеся смеси называются эфирными маслами и используются прежде всего в производстве духов и медицине. Наиболее известны лимонное, гвоздичное, розовое, лавандовое, эвкалиптовое, мятное, камфарное, санталовое, кедровое и терпентиновое (из сосен) масла. Источник получения этих масел в большинстве случаев ясен из названия. [c.220]

Монотерпеноиды, сесквитерпеноиды (да и терпеноиды вообще) могут быть как углеводородами, так и их кислородны-ми производными — спиртами, альдегидами, кетонами или карбоновыми кислотами. Они могут быть как ациклическими, так и циклическими с одним или несколькими кольцами. При достаточном количестве изопреновых элементов в молекулах терпеноидов может быть до пяти циклов. [c.221]

Монотерпеноиды - широко распространенный класс природных соединений. Они содержатся в эфирных маслах высших растений, найдены в числе компонентов мхов, лишайников, обнаружены в водорослях, микроорганизмах, беспозвоночных, насекомых. [c.57]

Исследование монотерпеноидов [40] позволяет сделать вывод, что пути распада этих соединений определяются не только легким [c.24]

В живице присутствуют также и кислородсодержащие производные монотерпенов (схема 14.3). Среди них обычно преобладает а-терпинеол. Отличительной способностью пихтового масла является высокое содержание борнилацетата, доминирующего среди монотерпеноидов. Особую ценность представляет монотерпеновый кетон - камфора, находящий широкое применение в медицине, технике и быту. [c.510]

Глава 4 ПРИРОДНЫЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ МОНОТЕРПЕНОИДЫ [c.57]

Наиболее часто встречаются монотерпеноиды углеводородного типа, а также кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, окиси, пероксиды и производные фурана. Более редкие монотерпены относятся к классу алкалоидов и сероорганических соединений. Вопросы химии, полного синтеза, биосинтеза, технологического использования монотерпенов рассмотрены в обзорной литературе [1-20]. [c.57]

Природные галогенированные монотерпеноиды [c.59]

Природные галогенированные монотерпеноиды 67 [c.67]

Природные галогенированные монотерпеноиды 71 [c.71]

Природные галогенированные монотерпеноиды 73 [c.73]

В эфирных маслах фиалки и кедра присутствуют циклические монотерпеноиды а-ионон и ( -ионон, а в масле ириса — родственные им кетоны — а-, и у-ироны. [c.696]

Одним из наиболее распространенных монотерпеноидов является лимонен, содержащийся, например, в живице (жидкость, вытекающая из надрезанного ствола сосны при ее перегонке с водяным паром получают летучее терпентиновое мае ло и нелетучую канифоль в соотношении 1 4), в плодах цитрусовых, в мяте и ряде других растений. Структура лимонена ясна из схемы его образования при соединении двух молекул изопрена. [c.220]

Помимо лимонена к монотерпеноидам относятся углеводороды а- и -пинены (первый из которых является основной составной частью терпентинового масла), а также спирты гера ниол (из розового масла) и ментол (из мятного масла). Структура ментола выводится из структуры насыщенного углеводорода ментана. Правовращающий изомер карвона содержится в тмине, придавая ему характерный запах, а левовращающий — в перечной мяте. [c.221]

Структурное сходство многих монотерпеноидов и образование изопрена при их термическом разложении, отмеченное Тильдеиом еще в 1884 г., позволило предположить, что пятиуглеродный фрагмент является общей структурной единицей всех монотерпеноидов. [c.482]

Циклопентановые монотерпеноиды, в основе которых лежит скелет логанина (97) и его 7,8-секопроизводных, образуют интересную группу монотерпеноидов, соотношение которых с индоль-ными алкалоидами в процессе биосинтеза интенсивно изучается (см. разд. 30.1). [c.509]

Различные предположения о биогенезе звеньев Сд—Сю, присутствующих во всех алкалоидах рассматриваемого типа, не выдержали экспериментальной проверки [8, 10], за исключением гипотезы об их терпеноидном происхождении [247, 258], согласно которой любое из Сэ—Сю-звеньев образуется посредством расщепления циклопентанового кольца монотерпена с последующими модификациями (схема 54). Справедливость этого предположения была доказана экспериментально, уточнены детали механизма биосинтеза. Так, удалось доказать, например, что Сд—Сю-звено всех трех групп алкалоидов формируется путем обычной конденсации двух мевалонатных звеньев по типу голова к хвосту и проходит через стадии гераниола (322) или нерола (331) [259, 260] и ключевого циклического монотерпеноида логанина (335) [c.609]

Синтетические КЗ, обычно имитирующие природные запахи, зачастую представляют собой комплексы из 50-60 соединений. Большинство эфирных масел содержат разнообразные монотерпеноиды [(+)лимо-нен, а-пинен, цитраль, гераниол, карвон, борнеол], сесквитерпены [а-цидрол, ветиверол]. Например, при исследовании летучих компонентов, составляющих аромат малины, было идентифицировано 25 индивидуальных соединений, а при изучении летучих компонентов, составляющих запах груши, было найдено более 60 соединений. Однако некоторые эфиртте масла состоят преимущественно из одного-двух компонентов эвкалиптовое масло содержит 75% цинеола масло, выжатое из кожуры цитрусовых, — 90% (+)-лимонена. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология