Кадмий, окись кетонизация

Среди процессов разложения, ускоряемых окисно-цинковыми и окисно-кадмиевыми катализаторами, выделяется декарбоксилирование [142-146, 148, 150—154, 687—691] ароматических кислот и их эфиров и кетонизация жирных кислот, их ангидридов и солей, а также некоторые процессы разложения нестойких кислородных соединений с отщеплением Ог [157— 172, 694, 695]. Довольно часто окислы цинка и кадмия применяются в процессах парофазноге присоединения, особенно по С=С-связи (воды, H N, аминов, спиртов [50—52, 54—59, 684]). Окись ртути, подобно солям ртути, также катализирует некоторые реакции присоединения по кратным связям (перекиси водорода [427—749], меркаптана [751] и других молекул). [c.1347]

Сандеран предположил, что первой стадией в процессе кетонизации жирных кислот на окислах и карбонатах металлов II группы является образование соли кислоты, которая разлагается, давая кетон. С увеличением молекулярного веса кислот, а также при наличии разветвленных радикалов в значительной мере развиваются побочные процессы выход кетона в этом случае уменьшается, а среди газообразных продуктов реакции, кроме СОг, появляются Нг, СО, непредельные и предельные уг леводороды. Окись кадмия, способная восстанавливаться в ходе реакций, а также ZnO и 2пС0з, образующие летучий ацетат цинка, дают лишь посредственные результаты . Мнение Мей-ля 2, считающего ZnO и dO хорошими катализаторами, по-видимому, является ошибочным. Карбонаты кальция, стронция и бария вероятно, наиболее удобные катализаторы, особенно если использовать осажденные препараты, а не минералы. Образование альдегида является следствием протекания побочной реакции образования непредельных углеводородов [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология