Кальций, фосфаты каталитические свойства

При изучении переноса водорода между метилэтил-кетопом и изопропиловым спиртом на АЬОз [4, 5] была найдена связь между кислотными свойствами поверхности АЬОз и каталитической активностью ее в этой реакции. Проведенное дезактивирование катализатора органическими соединениями (триэтиламином, пиридином, этилацетатом и водой) показало, что наибольшее отравляющее действие оказывают этилацетат и вода. Это позволило сделать вывод о том, что активными центрами диспропорционирования водорода между метилэтилкетоном и изопропиловым спиртом являются апротонные кислотные центры. Кроме того, концентрация апротонных центров в окиси алюминия проходит через максимум при повышении температуры прокаливания. Симбатная зависимость по изменению активности АЬОз от температуры ее предварительной термообработки наблюдается для реакции переноса водорода максимальная активность достигается при тех же температурах прокаливания, что и ее поверхностная апро-тонная кислотность. В присутствии других апротонных катализаторов окиси циркония, фосфатов алюминия, циркония и кальция реакция протекает при 70—200° С и не сопровождается побочными процессами. Однако типичный катализатор протонного типа — фосфорная кислота на угле оказался неактивным в этом процессе. [c.142]

Ввиду отсутствия литературных данных о возмсжнссти приго товления фосфата золота, пришлось ограничиться изучением каталитических свойств фосфатов ртути и серебра для удобства они наносились на трегер—фосфат кальция, который является прекрасным носителем для катализаторов этого класса. Оказалось, что эти катализаторы имеют весьма малую активность. Отсутствие активности в данном случае объясняется тем, что в процессе реакции фосфат ртути и фосфат серебра полностью восстановились до металлов. [c.235]