Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фталофос токсичность

    По токсичности для теплокровных фталофос приближается к фозалону. [c.146]

    Фталофос — инсектицид и акарицид кишечного и контактного действия с относительно непродолжительным защитным эффектом (защитный период 10—15 дней). Высокотоксичен для личинок и взрослых особей жуков, мух и чешуекрылых. По токсичности для этих вредителей препарат приближается к севину, превосходит его по действию на клещей и сосущих насекомых, но уступает по длительности защитного действия. [c.177]


    ДДТ выпускается в гранулированном виде его т. пл. 89 °С. На 1 т ДДТ расходуется 250—350 л спирта, 1100—1200 кг хлора и 960— 1030 кг серной кислоты. В последнее время производство ДДТ заметно сократилось из-за его повышенной токсичности его заменяют севином, метилнитрофосом, фталофосом. [c.119]

    Сравнительная токсичность фталофоса, ДДТ и хлорофоса для указанных выше насекомых и клещей представлена в табл. 1. [c.10]

    Контактная токсичность фталофоса [c.11]

    В другом опыте токсичность метилнитрофоса для комнатных мух примерно равна токсичности фталофоса, и выше токсичности фозалона (СДбо равна соответственно 0,019, 0,024 и 0,059 мкг/муху). [c.23]

    Одновременно в СССР и США [11] был синтезирован препарат карбофос , который отличается низкой токсичностью для теплокровных животных, в связи с чем и представляет большой интерес. Производство карбофоса было организовано на заводе фосфорных солей (Тольятти) в 1967 г. Он с хорошими выходами получается взаимодействием диэтилма-леата с 0,0-диметилдитиофосфорной кислотой [12]. Исходный продукт для получения 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты — пятисернистый фосфор — также производят па этом заводе. В последнее время там же начато промышленное производство фталофоса — инсектицида для борьбы с колорадским жуком. [c.220]

    Наиболее перспективными заменителями ДДТ и хлорсодержащих инсектицидов являются фосфорорганические соединения, отличающиеся меньшей персистентностью и меньшей хронической токсичностью. Ассортимент этих соединений также непрерывно расширяется. Если первые фосфорорганические инсектициды характеризовались высокой острой токсичностью для теплокровных (СД тио-фоса 6—8 мг/кг, ТЭПФ 1,12 мг/кг, октаметила — 9 мг/кг) и обладали узким спектром действия, преимущественно против сосущих вредителей, то среди современных препаратов имеются соединения, эффективные против различных видов гусениц (в том числе и плодожорок), характеризующиеся кишечно-контактным действием (фозалон, фталофос, цидиал, хлорофос, бромофос, гардона). Более новые из них отличаются низкой токсичностью для теплокровных (СДйо гардоны 5000 мг/кг, бромофоса 3700— 6100 мг/кг). [c.8]

    При изыскании препаратов этого рода обращается внимание на отбор соединений с меньшей острой токсичностью для теплокровных. Для массового ирименения из этой группы препаратов рекомендован бекзофосфат, цидиал для опытно-производственного прп хенения — бромофос, фталофос, гардона. [c.66]

    Применение смесей биопрепаратов с инсектицидами потребовало изучения действия этих смесей и микродоз инсектицидов на полезную энтомофауну. О. В. Капустиной исследовано действие биопрепаратов и микродоз инсектицидов на трихограмму [17]. Биопрепараты — энтобактерин, боверин, а также инсектициды — хлорофос, севин, гардона, фталофос и фозалон, примененные в пониженных концентрациях, испытывали для оценки токсичности по отношению к нескольким расам трпхограммы в лабораторно-полевых опытах в Ленинградской области. [c.210]


    Установлено, что биопрепараты, примененные в производственных концентрациях, не оказывают отрицательного действия на преимагинальные фазы трихограммы и незначительно влияют на имагинальную фазу. Все испытанные инсектициды оказывали токсическое влияние на фазу куколки, особенно перед вылетом имаго. Имаго всех рас трихограммы оказалось высокочувствительным к инсектицидам, примененным в пониженных концентрациях. Контакт имаго с листьями, обработанными севином и фозало-ном (0,02%-ная концентрация), через 15 суток после нанесения препаратов вызывал 40—55%-ную гибель трихограммы. Еще более токсичными для трихограммы оказались гардона и фталофос, которые на 15-е сутки способствовали 75—100%-ной гибели садовой расы. Хлорофос был менее токсичным, через трое суток при контакте имаго трихограммы с поверхностью листьев, опрыснутых 0,01 — 0,02%-ной концентрацией хлорофоса, гибель составляла 14-33%. [c.210]

    Кишечные инсектициды отравляют насекомых, проникая в их желудочно-кишечный тракт. Обрабатывают ими растения, повреждаемые гусеницами, жуками. Препараты кишечного действия — неорганические инсектициды, а также некоторые органические соединения с контактно-кишечным действием (фозалон, фталофос) некоторые из них поступают в организм сосущих насекомых с соком растений, обработанных эмульсией препарата. Такие инсектициды называют системными. При этом в ряде случаев внутри растения происходит активация токсичности инсектицида за счет его метаболизма под действием ферментов с переходом в новые более токсичные соединения. Типичные представители инсектоакарицидов системного действия— метилмеркаптофос, октаметил, кильваль, М-81 и др. [c.20]

    Как и другие органические соединения фосфора, легко гидролизуется в щелочной среде по связи Р—X с образованием диметилтиофосфорной кислоты, фталимида и формальдегида. В кислой среде препарат устойчив. Под действием окислителей разрушается с образованием в качестве промежуточного продукта кислородного аналога (Р—0-аналог), который не уступает по токсичности фталофосу. [c.177]

    Влияние фталофоса на полезных насекомых и хищников. Фталофос токсичен для пчел—iNomia, Spp. во время обработки в течение 1—4 дней после обработки, токсичность его для пчел остается высокой [c.12]

    В лабораторных опытах фталофос был токсичнее, чем фозалон для жуков — o inella-7-punetata. СКзо для фталофоса равна 0,009%, для фозалона — 0,068% [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Фталофос токсичность: [c.370]    [c.55]    [c.23]    [c.194]    [c.38]    [c.10]   
Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.18 , c.167 , c.170 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фталофос



© 2025 chem21.info Реклама на сайте