Нанесение препаратов

Так, ФОИ хлорофос, содержащий в своей молекуле незамещенную гидроксильную группу II галоидный радикал, по данным В. Г. Цапко (1965) и других исследователей, оказывает резко выраженное раздражающее действие на кожу. В опытах на кроликах автор установил, что на 2-й день на месте аппликации появляются обширные подкожные кровоизлияния (тина ссадин), затем образуются кровоточащие трещины. На 35—45-й день после нанесения препарата образуется рубец. Выраженность описанных местных изменений зависит от дозы препарата. [c.64]

В первой серии исследований при аппликации на кожу технического метилмеркаптофоса в дозе 100 мг/кг через 2—3 ч была хорошо заметна фибрилляция на месте нанесения. Примерно через 3—4 ч появлялись и другие признаки отравления учащение дыхания, слюнотечение. У всех животных уже через 15 мин после аппликации технического метилмеркаптофоса активность холинэстеразы заметно снижалась, со временем степень угнетения фермента нарастала. Через 3 ч после нанесения препарата холинэстераза была угнетена полностью. [c.112]

При однократном нанесении препарата на неповрежденную кожу кроликов в дозе 500 мг/кг он в крови обнаружен не был. Угнетение холинэстеразы крови через 3 ч и на 2-й день после аппликации было значительным. На основании результатов этих опытов Т. Н. Паньшина предполагает, что фосфамид, всасываясь через кожу, подвергается существенным превращениям. [c.123]

Л. с. могут оказывать местное действие (на месте нанесения препарата) или резорбтивное (после всасывания, поступления в общий кровоток и ткани). В обоих случаях они действуют либо в месте контакта с тканями, либо на рецепторные структуры (рефлекторное действие). В-ва, возбуждающие рецепторы, наз. агонистами, в-ва, уменьшающие или устраняющие действие агонистов,-антагонистами. Взаимод. агонистов и антагонистов с рецепторами осуществляется в результате хим. или межмол. связей (ковалентной, ионной, водородной и др.) в зависимости от прочности зтих связей различают обратимое и необратимое действие Л. с. Препараты, действующие только на один тип рецептора, считаются избирательными. На избирательность Л.С. влияют сродство (аффинитет) к рецептору, прочность образуемой с ним связи, а также форма и размер молекулы Л. с., его пространств, соответствие рецептору (комплементарность), расстояние между функционально активными группировками и др. св-ва. [c.585]

Нанесение препарата. Около 200 мг фракционируемой смеси пептидов растворяют в 25—30. мг дистиллированной воды, муравьиной кислотой подводят pH раствора до 2, затем добавляют 25—30 мл буферного раствора pH 3,1 и наносят на колонку. [c.198]

Нанесение препарата. Около 100 мг фракционируемого материала растворяют в 5 мл 0,2 М муравьиной кислоты и наносят на колонку. [c.200]

Нанесение сыворотки. (Открывают выходное отверстие колонки и выпускают буферный раствор до тех пор, пока его уровень в верхней части колонки не достигнет уровня геля. Затем осторожно, чтобы не взмутить верхний слой геля, на сефадекс наслаивают 4— 5 мл сыворотки, предварительно в течение 1 ч диализованной против буферного раствора. После того как нанесенный препарат войдет в гель, его остатки смывают тремя порциями буферного раствора по 4 мл. [c.222]

Для предохранения верхнего слоя геля от взмучивания во время нанесения препарата на поверхность геля можно положить кружок фильтровальной бумаги. При гель-фильтрации на сефадексах G-75, G-100, G-150 и G-200, особенно если фракционированию подвергаются белки, желательно оставлять в колонке над сефадексом немного буферного раствора, а исследуемый материал наносить под него. Это осуществимо, если плотность наносимого препарата больше плотности буферного раствора. Плотность фракционируемого белкового раствора можно увеличить, добавляя к нему соответствующее количество сахарозы. [c.223]

Автоматы для нанесения препарата в точки (10 микропипеток) и в линию (1 микропипетка). Вместимость микропипеток 100 мкл, скорость выдавливания препарата I и 10 мкл/мин. Интервал между выдавливаниями при нанесении препарата в точки 1 —10 мин. Скорость движения микропипетки при нанесении в линию 20 мм/мин. При сушке препарата ==20-ь50°С. В термостатированной камере = 10-н40°С. Объем заливаемого растворителя 800 мл, 3 хроматографических лодочки, вместимость лодочки 250 мл. Рабочий диапазон задатчика времени программного устройства начала и конца хроматографирования 0,5—12 ч [c.262]

При окрашивании жгутиков большое внимание необходимо обращать на чистоту стекла и способ нанесения препарата. Стекло рекомендуется промывать хромовой смесью, а потом дистиллированной водой. Перед приготовлением мазка сухое стекло следует погрузить в спирт, а затем провести через пламя горелки той стороной, на которую будет нанесен мазок. Наносить мазок следует на охлажденное стекло. Материал лучше брать с агаровой культуры возрастом 15—18 ч. Разведение исследуемого материала производят в небольших пробирках. Осторожно захватывая петлей (не обжигая ее), берут небольшое количество бактерий и опускают в пробирку с 5—6 мл стерильной водопроводной воды той же температуры, при которой выращивался микроб. Взбалтывать не следует, бактерии сами переходят в воду. [c.73]

Нанесение препарата намазкой или смачиванием. Оборудование для смачивания устанавливается до сушки — для тонкой бумаги, или после сушки — для бумаги большого веса, например картона. У оборудования отмечается ряд недостатков. Так, в сушилках часть препарата разлагается (это относится к органическим соединениям ртути), снижается качество бумаги. Смачивание ухудшает дальнейшую обработку картона, так как автоматы хуже справляются с увеличенным объемом. [c.101]

Рис.61. Зависимость обратного рассеяния р-излучения от толщины подложки, на которую нанесен препарат

Действие метеорологических факторов проверялось на специальной установке , которая воспроизводила дождь (мокрый метод удаления) и ветер (сухой метод удаления). Мокрый метод удаления заключался в обработке поверхности каплями, имитирующими дождь, в количестве 50—100 мл в расчете на одну пластинку. При реализации сухого метода удаления пластинку с нанесенным препаратом устанавливали так, чтобы на тыльную сторону этой пластинки воздействовали усилия, имитирующие стряхивание ветром. [c.378]

Нанесение препаратов на подложку. Существует 2 способа нанесения раствора НК на подложку. Чаще всего применяется пульверизация, позволяющая получать более равномерное распределение молекул на подложке. Однако при этом способе вследствие возникающих при нанесении гидродинамических усилий возможна деградация молекул. [c.106]

Пользование препаратом наружного применения в аэрозольной упаковке способствует быстрой адсорбции медикамента пораженной поверхностью, так как препарат распределяется по ней тонким слоем без обычной для мазей жировой основы, затрудняющей доступ самого препарата к коже. Использование медикаментов местного применения в аэрозольной упаковке при лечении язв, раневых поверхностей и т. п. исключает механическое раздражение, неизбежное при нанесении препарата обычным способом. Особенно удобна аэрозольная упаковка для средств по оказанию первой помощи. Для этой цепи служат дезинфицирующие препараты, прозрачные пластмассовые повязки, обладающие бактерицидными свойствами, средства против термических ожогов, а также ингаляционные препараты, заменяющие инъекции, применяемые при приступах стенокардии, астмы, различные обезболивающие средства и т. д. [c.13]

Исходя из изложенного, при наНесении препаратов из аэрозольного баллона на поверхности, когда испарение происходит в значительный объем и пары отводятся от испаряющей поверхности, скорость w перехода препарата в газовую фазу может быть найдена по уравнению [c.86]

Эффективность отпугивающего действия во многом зависит от равномерности нанесения препарата, чего легче всего достигнуть, переводя репелленты в состояние аэрозоля. При использовании в этом случае аэрозольных. баллонов, поскольку речь идет о нанесении препаратов на поверхности, [c.116]

Применение аэрозольных баллонов с репеллентами, помимо общих преимуществ, отмеченных выше (гл. 3, п. 3), имеет ряд специфических положительных сторон. Равномерное, тонкослойное, в небольших дозах нанесение препаратов на кожу снижает токсическое действие последних на человека кроме того, их не втирают в кожу, как при применении лосьона или крема. [c.121]

Системные гербициды обладают способностью передвигаться по тканям и органам растений, поэтому они поражают также части растений, находящиеся далеко от места нанесения препарата. [c.7]

Таблица 3 Однократное нанесение препарата 307 на выстриженную кожу животных, смазанную свиным салом

Длительное нанесение препарата 307 на кожу [c.541]

Длительность нанесения препарата, дни [c.541]

Лаусон показал также, что интенсивность агрегатной отдачи выше в случае подложек из благородных металлов и ниже для металлов, легко окисляющихся. Скорость агрегатной отдачи заметно уменьшается во времени. Это объясняется тем, что в первую очередь отрываются наиболее крупные агрегаты, так как для них больше вероятность распада одного из атомов. В первое время после нанесения препарата скорость испарения в результате отдачи уменьшается особенно заметно в старых препаратах Лаусон обнаружил большей частью мелкие агрегаты. В случае благородных металлов скорость испарения Ро уменьшалась за 7—12 дней примерно вдвое. [c.164]

Камеры для измерения в телесном угле 2л. В воздушной ионизационной камере в телесном угле 2 л можно измерять препараты, нанесенные в виде пятна на одну сторону диска. Для сохранности нанесенного препарата и удобства работы с ним диаметр активного пятна должен быть меньше диаметра диска-подложки. При выделении а-активного веш ества осаждением из раствора применяется подложка, имеюш,ая форму лепестка. Альфа-препарат наносится с двух сторон на конец лепестка. Кроме того, с помощью [c.120]

На величину отражения а-частиц от подложки оказывает влияние не только ее атомный вес, а также состояние поверхности подложки с той стороны, на которую нанесен препарат. Например, для полированной поверхности платиновой подложки величина [c.122]

Q. Geering в опытах, проведенных на людях, установил, что при массивном загрязнении руки 407о заводским препаратом в течение 2 ч и последующем обмывании ее не наблюдается заметного вредного действия. Токсические свойства фосфамида довольно подробно изучены Т. Н. Паньшиной (1964). Автором установлена ЛД50 фосфамида при однократном нанесении его на кожу крысам на площадь 4 см в дозе 1120 мг/кг. Кролики погибали при однократном нанесении препарата в дозах 1000— 1500 мг/кг (площадь аппликации 25 см ). Отмечено значительное угнетение активности АХЭ-эритроцитов и ХЭ-сыворотки крови у животных, которым наносили фосфамид на кожу в дозах 500 и 250 мг/кг. Наиболее значительная степень угнетения фермента определялась на 2—3-й день после однократной аппликации. Активность холинэстеразы восстанавливалась к 6—10-му дню опыта. [c.123]

При нанесении препаратов на кожу в дозах, составляющих /20 ЛД50, данные существенно отличаются. После аппликаций метилмеркаптофоса большинство кроликов выжило, получив каждый в сумме более 3,5 ЛД50, а в опытах с фосфамидом все животные погибли после того, как им было нанесено лишь 1,1— [c.128]

В некоторых случаях, наоборот, лучшее качество разделенпя пятен или полос получается тогда, когда слой сорбента впереди фронта элюции остается относительно сухим и в то же время за фронтом испарение с увлажненной части пластинки и конвекция паров элюента максимально затруднены. Для этой цели используют сэндвич-камеры ( S- tiambers ). На рабочий слой пластинки с минимальным воздушным зазором (через боковые прокладки) накладывают вторую пластинку, закрепляют ее зажимами и весь сэндвич опускают в слой элюента. Разумеется, вторая пластинка, перекрывая всю ширину рабочей, не должна доходить до ее нижнего края (и даже немного — до стартовой линии нанесения препаратов), с тем чтобы не допустить подъема жидкости в зазор между пластинками. [c.473]

Мы предложили использовать ректальный способ введения лекарственных веществ в виде пенных аэрозолей или свечей для лечения простатита, имея в виду непосредственную диффузию лекарственного вещества через ткань слизистой прямой кищки в ткань предстательной железы, а не через системный кровоток, учитывая непосредственную близость предстательной железы к месту нанесения препарата. При этом необходимо учесть, что эффективность такого способа напрямую зависит от мембранотропных свойств лекарственных веществ, позволяющих быстро диффундировать через многочисленные мембраны клеток тканей. [c.586]

Гель-фильтрация. Для фракционирования папаинового гидролизата примерно 100 мг IgG используют колонку размером 2х ХбО см. После нанесения препарата его остатки смывают тремя порциями буферного раствора по 4 мл и начинают гель-фильтрацию со скоростью 40—60 мл/час. На кривой оптической плотности элюата появляются два следующие непосредственно друг за другом пика, а через некоторое время после них — третий пик. Фракция элюата, соответствующая первому пику, содержит негидролизованный IgG (резистентные к папаину молекулы IgG). Во фракции, соответствующей второму пику, содержатся Fab- и F -фрагменты. Третья фракция, соответствующая на диаграмме третьему пику, состоит из низкомолекулярных пептидов. После пропускания через колонку одного объема буферного раствора ее можно использовать вновь. [c.224]

Заполнение колонки. Проще всего можно заполнить колонку с помощью трубки равного с ней диаметра. Такой дополнительной трубкой следует удлинить колонку сверху примерно на одну трегь ее высоты. На нижний конец колонки надевают пластмассовый капиллярный шланг такой длины, чтобы его конец можно было закрепить на 4—5 см ниже верхнего конца дополнительной трубки. Суспензии набухшего геля сефадекса дают отстояться и после этого удаляют избыток надосадочной жидкости, так чтобы оставшийся ее слой составлял примерно половину объема геля. Осторожно перемешав гель сефадекса, суспензию переливают по стеклянной палочке в колонку, удлиненную дополнительной трубкой. Рекомендуется по возможности залить в колонку в один прием весь необходимый объем суспензии. Затем сефадекс оставляют на 15—20 мин для оседания гранул и открывают кран, выпускающий буферный раствор. Скорость протекания буферного раствора при заполнении колонки должна быть ниже той скорости, которую устанавливают после нанесения препарата. Как только верхняя граница геля достигнет необходимого уровня, дополнительную трубку удаляют. Как до, так и после нанесения фракционируемого образца поверхность геля следует тщательно предохранять от повреждения. В длительных опытах постоянную скорость протекания элюента удобно поддерживать с помощью склянки Мариотта. [c.225]

Нанесение образца. Открыв выходное отверстие колонки, выпускают избыток буферного раствора, так чтобы его уровень был всего лишь на 1 мм выше уровня геля сефадекса, Затем, касаясь загнутым концом пипетки стенки колонки, круговыми движениями руки наслаивают на сефадекс раствор фракционируемого материала. После этого кран выходного отверстия колонки вновь открывают и дают возможность нанесенному препарату медленно войти в гель. Остаток препарата смывают тремя порциями 0,01 М ЫН40Н по 1 мл. Верхнюю часть колонки заполняют 0,01 М ЫНвОН и соединяют колонку со склянкой Мариотта или насосом. [c.227]

При определении хлорфенола (промежуточного продукта синтеза эфирсульфоната) рекомендуется пластинку с нанесенным препаратом облучать дважды первый раз 3—5 мнн до обработки раствором нитрата серебра. для фотохимического разложения препарата и второй — для увеличения интенсивности окраски пятеи. [c.72]

Автомат для нанесения препарата в точки 750X580X600 мм, 25 кг автомат для нанесения препарата в линию 750X310X600 мм, 200 кг термостатированная камера 200 кг [c.262]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]

Бензоилпиперидин, в отличие от ряда других репеллентов, в условиях применёния является твердым веществом. Температура его плавления 47°С. В связи с этим использование летучих растворителей типа низших спиртов принципиально недопустимо, ибо их сравнительно быстрое испарение с обработанных поверхностей приводит к кристаллизации бензоил-пиперидина. Последнее вызывает неприятные ощущения при нанесении препарата на кожу и снижает эластичность тканей при обработке одежды. [c.121]

Самоблеск — эмульсия (500 г) в полиэтиленовом флаконе. Дает твердое блестящее покрытие, устойчивое к загрязнениям и воде, на полу из любого материала. После нанесения препарата пол не требуется натирать. [c.79]

Задача исследований состояла в том, чтобы применить минимальную дозу минерального масла возможно равномернее, в целях обеспечения осадка, который равномерно поглотился бы всеми листьями банана. Опрыскивание верхней или нижней стороны листа имеет небольшое значение, поскольку масло внутри листа распределяется одинаково, независимо от того, на какую сторону нанесен препарат. Однако применяемая дозировка не должна быть значйтельной, так как могут проявиться явления фитотоксичности. Дозировка минерального масла в 11—20 л/га кажется на основании опытов достаточной для однократной обработки она оставляет вполне удовлетворительный разрыв между токсичной дозировкой, так как повреждения проявляются на растительности только при дозировках, в 5—10 раз больших. Если обработка проводится в подходящее время, никогда не бывает неудач. Фитотоксичность может проявиться только при проведении очень большого числа обработок в сухой сезон, когда они вообще бесполезны. [c.221]

Применение любых средств защиты от вредных организмов (насекомых, сорняков, возбудителей болезней) предусматривает процессы диспергирования рабочего вещества и его нанесение на обрабатываемый объект. От того, насколько удачно решаются эти задачи, будет зависеть эффективность применения препарата, степень его использования, загрязнение окружающей среды и технико-экономические показатели защиты растений. Одна из распространенных точек зрения состоит в том, что насекомые гибнут в результате контакта с ядовитыми остатками после нанесения препаратов на поверхность, с которой непосредственно соприкасается насекомое. Исходя из этого, качество обработки пестицидов оценивают не только удельным расходом пестицида, но и степенью равномерности покрытия растительной поверхности. Представим себе, что вся жидкость, расныливаемая на площади 1 га, распределяется равномерно. При расходе 100 л/га она образует пленку толщиной 10 мкм, а при расходе 1 л/га — толщиной 0,1 мкм. Если в том и другом случае достигается одинаковое биологическое действие, то можно говорить о более рациональном использовании препарата во втором случае. Таким образом, для покрытия одной и той же площади с меньшим расходом жидкости требуется большая степень диспергирования. Аналогичная точка зрения для случая применения гербицидов высказывалась В. Ф. Дун-ским с сотр. [10]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология