Шорыгина в газовой фазе

Вейганд не упоминает очень интересных работ советских химиков П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию окислами азота. Эта реакция проводилась ими как в жидкой, так и в газовой фазе (при облучении ультрафиолетовым светом или без него). При нитровании толуола в газовой фазе были получены фенилнитрометан и нитротолуолы бензол дал нитробензол, а циклогексан — нитроциклогексан (адипиновая кислота не образуется) [124]. [c.630]

П. П. Шорыгин и А, В. Топчиев впервые провели нитрование парафинов в газовой фазе [40, 41]. А. В. Топчиев подверг парафины одновременному воздействию окислов азота и хлора [40]. А. И. Титовым было установлено [42], что молекулы азотной кислоты самостоятельно нитрующего действия на парафиновую цепь не оказывают, и что нитрование происходит лишь в присутствии свободных окислов азота. Азотная кислота является только источником возникновения и средством прогрессивной регенерации этих окислов. При нитровании азотной кислотой и окислами азота активным нитрующим агентом является двуокись азота NO2. [c.35]

После опубликования работ П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию ароматических соединений двуокисью азота Урбанский и Слон [53, 54] исследовали реакцию нитрования алифатических предельных углеводородов двуокисью азота в газовой фазе. Смесь паров N2O4 и углеводорода пропускали через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами, которую нагревали в электропечи до температуры около 200°. Летучие продукты реакции конденсировались. Избыток N2O4 удаляли на холоду током воздуха и остаток, состоявший из нитропродуктов и непрореагировавшего углеводорода, промывали водой. После сушки над NaaSO из этой смеси отгоняли углеводород. Оставшуюся смесь нитропродуктов фракционировали в вакууме. [c.380]

Нитрование двуокисыо азота в газовой фазе. Шорыгин и Топчиев 1 нитровали толуол двуокисью азота в газовой фазе. При этом исходили из воззрений П. П. Шорыгина согласно которым толуол может существовать в двух таутомерных формах (равновесие сильно сдвинуто влево) [c.33]

П. П. Шорыгин и А. В. Топчиев [ЖОХ, 5, 549 (1935)] разработали метод нитрования алифатической цепи жирноароматических углеводородов окислами азота при невысокой температуре. А. В. Топчиев [Нитрование углеводородов и других органических соединений, АН СССР, 1949, стр. 197] осуществил нитрование алифатических углеводородов в газовой фазе с помощью окислов азота в присутствии хлора при температуре 150— 23СР. Этим путем из природного газа с хорошим выходом удается получить нитрометан в смеси с продуктами его нитрования и хлорирования. С. С. Наметкин и его школа ширюко использовали реакцию нитрования для установления строения терпенов и алицикли-ческих углеводородов нефти [С. С. Наметкин, Избранные труды, АН СССР М.—Л., 1949]. (Прим. ред.) [c.322]