Фактор нитрующей активности

Активность нитрующей смеси характеризуется так называемым фактором нитрующей активности ФНА [c.60]

Фактор нитрующей активное ги а 71,8.3 71.07 75.92 77,77 79,84 [c.104]

Это и есть формула для определения фактора нитрующей активности [c.85]

Вывод формулы для вычисления фактора нитрующей активности. Обозначим через [c.84]

Из этого уравнения видно, что окислы азота двояко влияют на состав кислотной смеси связывая серную кислоту в нитрозилсерную, они уменьшают фактор нитрующей активности выделяя воду при взаимодействии с серной кислотой, они еще больше уменьшают этот фактор. [c.86]

Концентрация серной кислоты в смеси (в активном составе отработанной кислоты или же исходной смеси), получающаяся при превращении всей азотной кислоты в эквимолекулярное количество воды, носит название фактора нитрующей активности (принято обозначать буквой Ф) отработанной кислоты или исходной смеси. [c.84]

Об изменении фактора нитрующей активности при нитрации. Так как реакция нитрации сопровождается, как правило, процессами окисления, то фактор нитрую щей активности кислотной смеси понижается во время этого процесса. При первой и второй нитрации толуола понижение фактора нитрующей активности незначительно. При нитровании ксилола в динитроксилол фактор изменяется приблизительно на 1%. При нитровании динитротолуола в тринитротолуол понижение фактора составляет [c.87]

Фмг. 30. Влияние фактора нитрующей активности [c.101]

Фактор нитрующей активности зтой же кислоты [c.87]

При понижении концентрации серной кислоты в смеси (фактор нитрующей активности ниже 68,5% резко падает скорость [c.91]

Зависимость скорости окислительных процессов от фактора нитрующей активности. Автор нашел, что при нитровании моно- или [c.100]

Для 3-й нитрации берется смесь с фактором нитрующей активности 82,6—84,3%. [c.235]

Производство мононитронафталина. Нитрование ведется в обычных чугунных нитраторах. Фактор нитрующей активности нитрационной смеси равен 61% Н2 804. [c.249]

Условия, наиболее благоприятные для течения этих реакций,, неодинаковы. Наибольшая скорость реакции нитрации достигается при высоком факторе нитрующей активности, который точно не- [c.281]

Для процессов сульфирования ароматических углеводородов установлена предельная концентрация серной кислоты л, ниже которой реакция практически не идет. При нитровании ароматических углеводородов нитрующая способность смеси серной и азотной кислот с водой характеризуется так называемым фактором нитрующей активности (ф. н. а.) [c.57]

Условия реакции, определяемые в основном температурой процесса и нитрующей способностью серно-азотной смеси, зависят от реакционной способности ароматического соединения. Нитрующая способность исходной смеси кнслот определяется концентрациями в ней серной кислоты Сн ,504. азотной кислоты Снкоз и воды. Для количественной оценки нитрующей способности исходной смеси кислот пользуются фактором нитрующей активности (ф.н. а.) [c.343]

Иначе обстоит дело с определением расхода сериой кислоты, необходимой для нитрования. Эта задача облегчается, сслн известен предельный фактор нитрующей активности, необходимый для получения [c.62]

Изменение фактора нитрующей активности с 64,5 до 74% влечет нз-ченение скорости в 2.2 раза. Сравнение величин скорости реакции нитрования толуола в гетерогенных и гомогенных условнях показывает, что скорость реакции в гетерогенных условиях меньше, чем в гомогенных. Так. для кислотной смеси с ф. н. а.=73 / прн 55° скорость реакции мень-шедчетыре раза. [c.100]

Нитрование пара-нитротолуола идет с заметной скоростью при 70 кислотной смесью, ныеющей фактор нитрующей активности 72 /. Увеличение его до Т9. 4 / повышает скорость в пять раз (данные табл. 27 н фиг. 36 характеризуют в.лняияе фактора нитрующей активности кислотной смеси иа скорость нитрования пара-нитротолуола при 70 ). [c.103]

Отработанную кислоту от второй стадии используют для составления кислотной смеси первой стадии, фактор нитрующей активности которой должен быть 61—62%. Состав кислотной смесн первой стадии бывает различным. Применяют, например, смесь 45% НгЗОч, 37% HNOз и 18% НгО, а прн полном использовании ла первой стадии второй отработанной кислоты и слабой азотной кислоты получают смесь с содержанием 10—13% HNOз II 56—57% НгЗО . имеющую фактор нитрующей активности 61—62%. [c.173]

Нитрующа5 способность смсси серной и азотной кнслоТ харак-тери. уртся фактором нитрующей активности (Ф. Н. Л.) [c.693]

Когда а.ютная кислота почти нолностью израсходована ня ни- Ровйние (N( 0), фактор нитрующей активности приближается к концентр 1цин гсрг[ой кислоты в отработанной смсси (Ф.Н.А.- 5, ). Для каждого процесса нитрования имеется предел Ф. Н. Д., ниже орого нитрование практически нс идет. [c.693]

Фактор нитрующей активности такой смсси составляет 80 иэ - бьггик Н Оу — около 10% от теоретического количества. [c.700]

Приведенные расчеты фактора нитрующей активности и полного состава отработанной кислоты относятся к идеальному случаю, когда реакция Ештрации не сопровождается побочными процессами (окисление, осмоление), дающими выделение окислов азота. Окислы азота не только сами по себе являются балластом, но и связывают серную кислоту в нитрозилсерную кислоту, которая в свою очередь также является балластом. [c.86]

Согласно данному выше определению фактора нитрующей активности отработанной кислоты при его вычислении надо исходить из ее активного состава, т. е. не учитывать содержания нитрозилсерной кислоты и растворенных нитропродуктов. [c.86]

Пример расчета фактора нитрующей активности отработанной кислоты. Определим фактор нитрующей активности для среднего состава отработанной кислоты, получающейся при производстве пикриновой кислоты из фенола на кре1ших кислотах. [c.86]

Это наглядно видно из табл. 11 — результатов опытного нитрования толуола в заводском аппарате смесью состава 55% HjSO , 31% HNO3 и 14% HjO (фактор нитрующей активности равен 71% H SOJ. [c.89]

В этом способе при введении 1-й нитрогруппы пользуются наиболее слабой кислотной смесью (например, при получении мононитротолуола или мононитроксилола фактор нитрующей активности равен 69—71), а крепкая кислота, отвечающая смеси 3-й нитрации (фактор нитрующей активности равен 93—94), расходуется на введение только двух нитрогрупп в бензольное ядро. Позтому [c.112]

В зтом случае крепкая смесь с фактором нитрующей активности, равным 93—94% НзЗО , расходуется только для введения одной нитрогруппы во 2-й фазе, а введение двух первых нитрогруш производится на менее крепкой смеси с фактором нитрующей активности, равным 80—82% НзЗО . [c.113]

Приготовляют на свежих кислотах (нз допускается применение отработанных кислот 2-й и 3-й нитраций) кислотную смесь, применявшуюся при старом способе (состава 54%. Н ЗО , 29% HNOз, 17% НоО или, еще лучшз, с меньшим содер ванием азотной кислоты с фактором нитрующей активности Ф = 68—70%). Кислотную смесь дозируют из расчета, чтобы азотной кислоты было около 95% от теоретического количества. Эту смесь приливают к толуолу (отнюдь не наоборот ) при температурном режиме, установленном для старого способа, но без выдержки при 50°. Охлаждают массу до 35° и направляют содержимое аппарата на сепарацию. [c.196]

Фактор нитрующей активности этой смеси равен 78. При этом Гроггинс указывает, что смесь состава 54% Н2504, 38% HNOз, 8% Н2О (фактор нитрующей активности этой смеси равен 75) часто приводит к нитробензолу со значительным содержанием бензола. [c.212]

Эти реакции протекают очень медленно с серной кислотой но значительно быстрее в присутствии азотной. Это видно иа того, что при взаимодействии тринитронафталина с серноазотной смесью с высоким фактором нитрующей активности и взятой с неболь-щим избытком азотной кислоты (от теории) получается продукт с меньшим содержанием азота, чем в исходном тринитронафталине. [c.249]

Другой способ производства динитро-хло рбензола. Для нитрования применяют смесь с фактором нитрующей активности 83% НзЗО (например, смесь следующего состава 65,7 0,5% НдЗО , 28 0,5% HNOз, около 0,8% N02, 5,5 0,5% Н2О. Смесь дозируют из расчета 245% HNOз от теории. К смеси при работающей мешалке и полном охлаждении при 16—20° начинают спуск хлорбензола. Температуру равномерно поднимают-до 40° и поддерживают на этом уровне до конца слива лишь при спуске последней порции хлорбензола поднимают температуру до 45°. [c.306]

Нитрование ведется в обыкновенном чугунном нитраторе. Фактор нитрующей активности смеси — 75% (например, 63,3—65,4% НзЗО , 18—22% HNOз). Избыток азотной кислоты от теории 2,5%. [c.311]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.84 , c.85 , c.86 , c.87 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.330 , c.331 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.468 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.139 , c.143 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.277 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология