Шорыгин

М. В. Волькенштейн и П. П. Шорыгин [33] исследовали одни и те же образцы бензина, методом комбинационного рассеяния света и дегидрогенизационным катализом Н. Д. Зелинского [3] (последняя часть работы проводилась в лаборатории академика С. С. Наметкина). Данные, полученные обоими методами, дали хорошее совпадение. [c.148]

Реакция Вюрца — Шорыгина [c.189]

Шорыгин и Крешков. Журнал Общей Химии, 1933, т. 3, [c.605]

Шорыгин и Крешков. Журнал Общей Химии, 1934, т. 4, [c.605]

Как метоксиэтан реагирует а) с металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина) б) с иодистым водородом на холоду и при нагревании в) с концентрированной серной кислотой [c.47]

Убедительное доказательство образования натрийалкилов в синтезе Вюрца было дано П. П. Шорыгиным [I49, 150, 151], [c.289]

Шорыгин П. Успехи органической химии, 2-е изд. 1932, стр. 65. [c.431]

По относительной прочности различных радикалов в молекуле простого эфира установлен следующий ряд (П. П. Шорыгин) [c.529]

Напишите реакцию взаимодействия пропилового эфира е металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина). [c.71]

П. п. Шорыгин показал, что в результате такой реакции в качестве промежуточных продуктов образуются натрийорганические соединения, которые взаимодействуют затем с галогеналкилами [c.49]

Исследование спектров комбинационного рассеяния света растворов анилина и п-нитроанилина в муравьиной и уксусной кислотах, произведенное П. П. Шорыгиным, показало, что эти спектры подобны спектрам анилинов в ацетоне и что в спектрах растворов не происходит изменений, которыми характеризуется образование солей, нанример солянокислых. Это говорит о том, что, вероятно, анилин связан с кетонами и кислотами эа счет водородной связи. [c.252]

Мы увидим далее (стр. 332), что реакция нитрования, так же как и реакция сульфирования, наиболее характерна для ароматических соединений. Однако в последние десятилетия практическое значение приобретает и нитрование предельных углеводородов (в этой области большую роль сыграли работы А. И. Титова, П. П. Шорыгина, А. В. Топчиева и др.). [c.54]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

X. И, Арешидзе, И. С. Айвазов и Г. И. Крихели определили дегидрогенизационным катализом количество гидроароматических углеводородов фракции 60—95° мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Количество же гидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное с применением эффекта Рамана П. П. Шорыгиным в Физико-химическом институте им. Карпова, оказалось равным 13%. [c.62]

М. В. Волькенштейн и П. П. Шорыгин [19] исследовали одни и те же образцы бензина методом комбинационного рассеяния и дегидрогеиизационного катализа Н. Д. Зелинского [3]. Данные, полученные при помощи обоих методов, дали хорошие совпадения. [c.164]

М. в. Волькенштейном и П. П. Шорыгиным [7] один и тот же образец бензина был исследован методом комбинационного рассеяния света, а в лаборатории С. С. Наметкина— методом дегидрогенизацпонного катализа. Данные, полученные обоими методами, совпадали в пределах ошибок опыта. [c.175]

Эта реакция, как отметили и сами авторы, не является новой. () Э использовалась и ранее (в тех случаях, когда в силу раз-вегвленности компонентов синтез по Гриньяру не доходил до образования третичного спирта) П. П. Шорыгиным [87], Мортоном [88] и другими исследователями. [c.59]

Положительное влияние избытка металлического натрия на выходы хорошо согласуется также с предложенным П.П. Шорыгиным механизмом синтеза Бюрца [c.242]

Изыскивая пути преодоления этой помехи, мы вместо обычного добавления натрия малыми порциями к галоидалкилу, попробовали, как уже отмечалось выше (глава I), наоборот, приливать мелкими порциями галоидалкил к большому избытку натрия. Выход в этих условиях увеличился в 4—5раз.Полагаем, что этот факт вполне соответствует представлению о протекании реакции Вюрца в два этапа (впервые установлено П. П. Шорыгиным) [c.283]

Более подробно исследовали оксикислоты, получаемые при окислении парафина воздухом, П. П. Шорыгин и А. П. Креш-ков [12]. По их заключению выделенные оксикислоты имели состав, соответствовавший от С1зН2в(ОН)СООН до С17Нз4(ОН)СООН. [c.264]

Металлирование углеводородов алкилнатрием (реакция Шорыгина) [c.194]

Работами многих исследователей (Краффт, Неф, Акрн, Шорыгин, Шлюбах) было показано, что при реакции Вюрца промежуточными продуктами являются натрийалкилы последние реагируют с галоидным алкилом с образованием парафинового углеводорода [c.33]

Способность углеводородов замещать водород на металл отнюдь не ограничивается ненасыщенными соединениями ряда ацетилена. Благодаря работам Шорыгина, Шлейка и других, стали известны также натрийалкилы, например метилнатрий ЫаСНз очень хорошо изучены цинкдиалкилы Zn( H 1)2, ртутьдиалкилы Hg( H2 1)2, алкилмаг-ниевые соли Mg( H + i)X, литийалкилы и другие, которые позже будут рассмотрены подробнее. Однако от большинства этих соединений ацетилениды отличаются легкостью, с которой они образуются. Находящийся у углеродных атомов тройной связи атом водорода может особенно легко выделяться в виде протона и замещаться атомами металлов. [c.77]

Напишите уравнения реакций получения по способу Вюрца — Шорыгина следующих углеводородов 1) н-гексана, 2) 2-метилбутана, 3) 2,3-диметилбутана, [c.12]

Опишите свойства органического соединения, которое получается в результате взаимодействия бромэтила с броммети-лом по реакции Вюрца — Шорыгина. Укажите тип гибридизации каждого из атомов углерода в получепном соединении, нарисуйте схему электронного строения этого соединения, [c.264]

Установите строение соединения, имеющего эмпирическую формулу С4Н10, если известно, что при фотохимическом хлорировании образуется 2-метил-2-хлорпропан одним из продуктов. участвующим в реакции Вюрца — Шорыгина, является 2-хлорпропан. Имеет ли изомеры исследуемое соединение Если да, то напишите их формулы и назовите их но еистематической номенклатуре, напишите уравнения реакций. [c.264]

Курс органической химии (1965) -- [ c.51 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.15 , c.199 , c.252 , c.349 , c.380 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.47 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.179 , c.621 , c.641 , c.652 , c.658 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.125 , c.144 , c.177 , c.212 , c.218 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.47 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.15 , c.199 , c.252 , c.349 , c.380 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.19 , c.33 , c.45 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.391 , c.428 , c.429 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.352 , c.374 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.167 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.24 , c.25 , c.54 , c.107 , c.107 , c.108 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.159 , c.220 , c.224 , c.349 , c.670 , c.719 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.6 , c.9 , c.10 , c.57 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.51 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.596 , c.609 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.181 , c.617 , c.630 , c.639 , c.644 , c.659 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 , c.143 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.75 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.122 , c.123 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.165 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.161 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.90 , c.200 , c.325 , c.361 , c.569 , c.580 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.229 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.352 , c.374 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.20 , c.211 , c.214 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.86 , c.90 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.119 , c.123 , c.124 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.191 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.8 , c.15 , c.73 , c.165 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.24 , c.25 , c.54 , c.107 , c.107 , c.108 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.229 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.200 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.132 , c.491 , c.492 , c.604 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.30 , c.146 , c.149 , c.174 , c.175 , c.214 , c.228 , c.376 , c.396 , c.519 , c.728 , c.766 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология