Рефракция молярная

Рефрактометрия 4/513, 514, 515 1/916 2/44, 45, 207, 292 5/33. См. также Рефракция молярная Рефракция молярная 4/515, 513, 516 2/207 [c.701]

Аддитивность рефракции. Молярная рефракция Я очень мало изменяется с температурой и с агрегатным состоянием. Примером могут служить точно известные данные для воды и водяного пара в свете желтой О-линии натрия [c.199]

Соотношение (V, 29), правило Трутона и теория соответственных состояний позволяют установить зависимость между молекулярной рефракцией, молярной теплотой испарения Л14 и критическим давлением [c.114]

П. нейтральных атомов больше, чем соответствующих катионов, и меньше, чем анионов. Для молекул вклады в П. от электронных и колебат. состояний представляют соотв. электронную и атомную П. атомная П. составляет ок. 10% электронной П. Средняя электронная П. в постоянном внеш. поле пропорщ1ональна рефракции молярной. Мол. анизотропия П. проявляется в Керра эффекте и рэлеевском рассеянии света коэф. деполяризации света Д, определяемый как отношение интенсивностей перпендикулярно и параллельно поляризованных лучей при наблюдении света в плоскости, перпендикулярной направлению распространения падающего луча, равен [c.67]

РЕФРАКТОМЁТРЙЯ (от лат. refra tus-преломленный и греч. metreo-измеряю), метод исследования в-в, основанный на определении показателя преломления (коэф. рефракции) и нек-рых его ф-ций (см. Рефракция молярная). Применяется для идентификации хим. соединений, количеств, и структурного анализа, определения физ.-хим. параметров в-в. [c.261]

Вклады атомов или групп атомов в наблюдаемый эффект Коттона приблизительно пропорциональны их атомным ре-4 акциям (см. Рефракция молярная). Для связи С—Н этот параметр мал, поэтош им пренебрегают при интерпретации спектров ДОВ и КД. Атомная рефракция фтора меньше, чем водорода, благодаря чему вклады связей С — F должны характеризоваться противоположным знаком, что и наблюдалось экспериментально. Положит, вклады в эффект Коттона дают С1, Вг, группа СНз, отрицательные - фтор. Аналогичные правила предложены для др. хромофоров (олефинов, лакто-нов, тиоцианатов, нитрозосоединений, ароматич. соед.), что позволяет коррелировать данные ДОВ и КД с конфигурацией и кон рмацией этих соединений. Указанные правила связаны с эффектом Коттона изолированных хромофоров. Однако если в молекуле имеется более одного хромофора, то между ними возможно взаимодействие. Эго приводит к появлению в спектрах ДОВ или КД в области полосы поглощения изолированного хромофора дщ х полос (куплет КД) примерно одинаковых по интенсивности, но противоположных по знаку (так называемое экситонное расщепление). [c.277]

Используя методы АГК, Крамер показал, что при помощи только двух характеризующих молекулу растворителя параметров можно объяснить более 95% диапазона изменения шести физических свойств (коэффициента активности, коэффициента распределения, 7 кип, молярной рефракции, молярного объема и молярной энтальпии испарения) 114 чистых жидкостей [139], Эти два параметра связаны с объемом и когезионной способностью отдельных молекул растворителя, между которыми осуществляются лишь слабые неспецифичесиие межмолекулярные взаимодействия. В свою очередь последние близки к взаимодействиям растворителя и растворенного вещества в отсутствие специфических сильных взаимодействий. С помощью предложенных параметров удалось с поразительной точностью предсказать 18 стандартных физических параметров 139 других жидкостей различной химической природы [139]. [c.120]

Если необходимо определить состав серной кислоты, имеющей при 30° С плотность 1650 г/л, то соединяем отмеченные точки прямой и продолжаем ее до пересечения с первой шкалой (содержание), откуда проводим прямую, перпендикулярную шкалам. Отсчитывая по соответствующим шкалам, находим содержание ЗОз 60,5%, Н2504 75% или ЗОз 1000 г/л и Н2ЗО4 1235 г/л. По шкале плотности находим плотность этой кислоты при 15° С 1660 г/л и шкале температуры — температуру кипения 182° С. На рис. 47 приведена номограмма для расчета молярной рефракции. Молярную [c.121]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.259 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.332 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.623 , c.634 ]

История органической химии (1976) -- [ c.202 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.70 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.253 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.349 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.34 ]

Физические методы органической химии Том 3 (1954) -- [ c.14 , c.15 , c.20 , c.22 , c.23 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология