Полосы поглощения в области 2000—1650 см

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Гидроксильная группа имеет первый обертон валентного колебания при 1,4 х [193, 197]. Исследования в области обертонов требуют больших количеств вещества, так как интенсивности полос поглощения в атой области малы. [c.133]

Как и следует ожидать из данных ультрафиолетовой поглотительной спектроскопии (см. выше), парафины и нафтены в основном лишь слабо флуоресцируют. Ароматические соединения, начиная от бензола, обладают слегка видимой флуоресценцией (полосы поглощения видны в коротких длинах волн обыкновенного ультрафиолета), но флуоресценция увеличивается по мере усложнения структуры кольца, полосы поглощения близки к видимой области или в самой видимой области [202]. Использование флуоресцирующего спектра при решении аналитических проблем было ограничено, хотя некоторые ароматические соединения, находящиеся в более тяжелых нефтяных фракциях, дают характерные картины [203—204]. Но так как флуоресценция очень чувствительна к следам инородных веществ [205 ], то другой метод, ультрафиолетовая спектроскопия поглощения, должен быть использован в качестве дополнения к этим анализам. [c.190]

Прибор снабжен девятью узкополосными светофильтрами с областью пропускания 20—40 нм, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Прибор позволяет получить достаточно точную спектральную характеристику растворов соединений, имеющих широкие полосы поглощения. [c.473]

Заключение о присутствии сульфидов делалось на основе соотношений интенсивностей полос поглощения в области 17—19 /г и 15—17 и и данных физико-химического анализа (см. главу III). [c.128]

Полосы поглощения с максимумами 215 и 245 нм с таким же соотнощением интенсивности были обнаружены при использовании н-гексана в качестве растворителя. Электронный спектр я-аллильного комплекса в н-гексане также показал, что в области 200— 210 нм, в которой поглощает гептен, полос поглощения комплекса нет. [c.126]

Выделенные олефины (октоны) имеют полосу поглощения в инфракрасной области при 10,3 г, характерную для транс-олефинов. Более удивительным является сравнительно высокое (0,6%) содержание олефинов I легких бензинах. [c.26]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

Как было указано выше, электронные переходы соответствуют поглощению больших порций энергии, чем при поглощении, обусловленном колебательными или вращательными переходами. Электронные переходы обычно связаны с поглощением видимого и ультрафиолетового света. Подобно тому как колебательные полосы поглощения уширены в результате наложения многих колебательно-вращательных переходов, спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях также содержат широкие полосы, а не острые пики вследствие наложения многих электронно-колебательных переходов (рис. 13-37). Полосы электронного спектра поглощения характеризуются длиной волны максимума каждой из них, [c.592]

Из двух методов, получивших признание, в одном используется основное валентное колебание связи СН в диапазоне 3,4 а в, другом второй обертон этого же колебания в области 1,2 ц. Этот метод дает много меньшую интенсивиость и менее детальную структуру полосы поглощения. [c.386]

Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. В этой же области наблюдаются вращательные и вращательно-колебательные спектры, но они имеют меньшее значение [185]. Полосы, появляющиеся вследствие алифатических С—Н связей, особенно интересны, так как их частоты зависят от атомных весов атомов, с которыми связаны три другие валентности углерода [186—190]. [c.189]

Современные методы физико-химического анализа не позволяют, к сожалению, классифицировать водородные связи молекул воды с веществом торфа по энергии. В частности, в соответствующей области ИК-спектров наблюдается широкая полоса поглощения. Но феноменологическое разделение по энергии водородных связей молекул воды с органической частью торфа можно дать с определенной степенью достоверности, исходя из химического состава и структуры макромолекул отдельных компонентов. [c.64]

Определение содержания алифатических СН-групп по полосе поглощения в области 690-810 см невозможно из-за наложения полос ароматических структур. Поэтому определение содержания парафиновых и нафтеновых Hj-rpynn осуществляется комбинированием измерения в области 970 см с измерением в области валентных колебаний СН. Содержание СН -группы может быть определено, как для насыщенных углеводородных смесей, по коэффициенту поглощения в максимуме полосы при 1380 см". В области валентных колебаний СН в поглощении полосы при 2960 см принимают участие СН3- и СН2-группы в пятичленных нафтеновых кольцах, а в поглощении полосы при 2930 см — [c.40]

Рассматриваемый комплекс рутения [55] дает интенсивную полосу поглощения в ближней ИК-области при 1570 нм. Эту полосу приписывают электронному переходу, показанному на рис. 10.27,Л, и обозначают iT. Константа скорости электронного обмена, рассчитанная из энергии этого перехода для описанной выше приближенной модели с помощью уравнения (10.39), составляет З Ю с . Электронный переход описывается как переход [2, 3] [3, 2]. [c.122]

Это изменение цвета обязано усилению поля лигандов в ряду OHj—NH3—еп, вызывающему смещение полосы поглощения из далекой красной в среднюю красную область спектра. (Максимум поглощения иона [Си(ОН2)бР " наблюдается при 800 нм, а у [Си(ЫНз)4(ОН2)2] " — при 600 нм). С другой стороны, USO4 бесцветен, так как поле иона 50Г настолько слабое, что d— -переходу отвечает поглощение в инфракрасной области. [c.628]

Меркаптаны. S—Н-связь характеризуется иоглощеиием в области 2600—2550 смГ (.3,84—3,92 р), соответствующей частоте ее валентного колебания [89, 1581. Полоса поглощения ЗН группы имеет относительно малую интенспвность. Однако с повышением полярности меркаптанов иитепспв1юсть поглощения SH-груипы увеличивается. [c.118]

Тиофаны пох лощают в области спектра, соответствующей валентным ко.чебаниям С—З-связей сульфидов [81], Кроме того, в спектрах тиофана и всех его производных присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1260—1225 см (7,95 — 8,(5 ц), которые, по-видимому, характеризуют атом серы, связанный в пятичленном кольце [84], Во всяком случае, эти же полосы поглощения известны и для всех структур тиофенового ряда. Следует отметить, что в присутствии связи С—О—С эти полосы ног,/го1цения не могут быть характеристичными. [c.119]

С—N-связи аминов. Алифатические амины имеют мало интенсивные полосы поглощения С—N- BH3eii в области 1220— [c.133]

Область 1600—1350 см . В этой области пяти-тссти-членныс гетероциклы дают ряд интенсивных полос поглощения. Пятичленные гетероциклы обычно имеют 3 полосы поглощения — близ 1590, 1490 и 1400 м Интенсивность полос зависит от олектронной природы заместителя (возрастает для электронно-донорных заместителей). Шестичленные гетероциклы имеют 4 полосы поглощения с постоянным положением в спектре 1605, [c.137]

Область 1250—1000 еле . Гетероароматические соединения дают в этой области серии полос поглощения, соответствующих плоским СН-деформациошшм колебаниям и колебаниям кольца. Наблюдается полная аналогия в положении полос для соединений с различными гетероатомами, по с одинаковым числом и расположением атомов водорода. [c.139]

Область частот ниже 600 см изучена недостаточно. Литературные данные указывают для пиррола полосу 561 см , исчезающую в спектре раствора пиррола в СС14, где вместо нее появляется полоса поглощения 503 см . Эти полосы интерпретируются как признаки присутствия связаппой и свободной NH-группы [1961. [c.139]

По сравнению с исходными фракциями смол (см. рис. 48) азотистые концентраты, как правило, характерггзуются меньшим, но все же весьма. чначитсльяым количеством кислородсодержащих функциональных групп и меньшим относительным содержанием ароматических структур. Общее количество ароматич( сиих структур оценить трудно ввиду перекрытия полос поглощения ароматических структур полосами поглощения связей азота в области 6,25 ц (1600 см ). Однако ароматические структуры должны поглощать также в области 11 — [c.141]

Опроделоние ультрафиолетовых полос поглощения дает возможность классифицировать соединения по их структуре, так как каждый отдельный класс или тип соединений поглощает в специфической области спектра. Парафины, нафтены (щгклопарафины), простые сппрты, несопряженные олефины поглощают в области 150—200 тп/г. Эти соединения прозрачны в пределах 220—700 ш/л. Углеводороды, содержащие сопряженные двойные связи, обычно поглощают в области. 210—240 ш/ . [c.278]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Более информативным представляется метод ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах цеолитов рассматриваемого типа проявлякртся, как известно, две полосы поглощения в области валентных колебаний ОН-грунп, которые [c.350]

Формальдегид, Н2СО, обнаруживает в ультрафиолетовой части спектра полосу сильного электронного поглощения, которую можно отнести к переходу п к (см. обсуждение этилена в разд. 13-6). Кроме того, в спектре Н2СО и всех органических соединений, содержащих карбонильную группу (С=0), обнаруживается еще слабая полоса поглощения с большей длиной волны (в области 270-300 нм). Дайте описание электронного строения и молекулярных орбиталей Н2СО и предложите объяснение и отнесение длинноволновой полосы в его спектре поглощения. [c.599]

Последнее предположение проверено авторами данной книги, и, как показано ниже, оно оказалось неверным. Была исследована стабильность гомогенного палладиевого катализйтора и проверен в процессе изомеризации олефина переход я-комплекса в я-ал-лильный комплекс на основе изучения УФ-спектров реакционной смеси. Выбор УФ-спектров объясняется следующими причинами. В гептеновом растворе при концентрации Pd l2 0,3% (мольн.) сложно записать ИК-спектр поглощения комплекса, так как спектр перекрывается более интенсивным поглощением гептена то же справедливо и для ЯМР-спектров, а в УФ-области гептен-1 имеет одну полосу поглощения с максимумом 205 нм. л-Аллильные комплексы, как известно, поглощают в области 200—570 нм [70], а расположение максимумов полос поглощения сильно зависит от природы остальных лигандов и применяемого растворителя. [c.125]

Изучение спектров образца -у-ЛиОз, используемого в работе, в области полос поглощения гидроксильных групп показало, что при обработке образца в вакууме при 600 °С в спектре наблюдаютс максимумы при 3715 и 3670 см . Эти полосы обычно относят к [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Полосы поглощения в области 2000—1650 см: [c.60] [c.56] [c.201] [c.141] [c.118] [c.119] [c.124] [c.127] [c.132] [c.142] [c.142] [c.38] [c.279] [c.282] [c.312] [c.327] [c.328] [c.358] [c.88] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология