Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Деполяризация света

    Относительная интенсивность и степень деполяризации света (Х=5780 А), рассеянного растворами циклогексан — нитробензол [c.34]

    Ряд специфических оптических свойств наблюдается в системах с частицами дисперсной фазы, обладающими анизотропией поляризуемости. При этом ось диполя, наведенного первичной волной в частице, не совпадает с направлением вектора электрической напряженности падающей световой волны. Это приводит к тому, что при освещении системы поляризованным светом дипольные моменты, возникающие в хаотически расположенных частицах, направлены под различными углами к исходному направлению поляризации, и во вторичной световой волне появляются компоненты света с перпендикулярной поляризацией — происходит частичная деполяризация света (рис. VI—9). Возможны и другие причины частичной деполяризации света при рассеянии, детально рассмотренные Кришнаном. [c.167]


Рис. У1-9. Схема частичной деполяризации света Рис. У1-9. <a href="/info/110140">Схема частичной</a> деполяризации света
Рис. 4. Степень деполяризации света рассеянного растворами нитробензол — гексан при температурах Рис. 4. <a href="/info/827073">Степень деполяризации света рассеянного</a> <a href="/info/233430">растворами нитробензол</a> — гексан при температурах
Рис. 7. Степень деполяризации света, рассеянного растворами метиловый спирт—циклогексан при температурах Рис. 7. <a href="/info/827073">Степень деполяризации света</a>, рассеянного <a href="/info/50119">растворами метиловый спирт</a>—циклогексан при температурах
    Так как при 0 = 90° степень деполяризации света, рассеянного на флуктуациях ориентации, в соответствии с (8, 2) равна [c.78]

    РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СТЕПЕНИ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ СВЕТА, РАССЕЯННОГО ЖИДКОСТЯМИ [c.92]

    Следует отметить, что работы [104, 75, 76, 105] представляют собой первую интересную попытку систематического исследования связи между анизотропным, или симметричным, релеевским рассеянием и строением жидкостей. Особо следует отметить предложенный в [105, 104] метод определения анизотропии поляризуемости молекул на основании данных о степени деполяризации света в разведенных растворах. Этот метод, развитый далее в работах Ле-Февра, представляет, на наш взгляд, большой интерес и заслуживает широкого применения. [c.114]

    Результаты измерений относительного коэффициента рассеяния R и степени деполяризации света жидкостями  [c.263]

    Относительный коэффициент рассеяния и степень деполяризации света, рассеянного растворами ацетон—нитробензол при 20° С [c.268]

    Измерения молекулярной рефракции веществ позволили вычислить среднее значение поляризуемости отдельной молекулы в электрическом поле. Измерение вращения плоскости поляризации светового луча веществом, помещенным в электрическое поле, и степени деполяризации света, рассеянного веществом, позволили полностью определить эллипсоид поляризуемости молекулы [21]. [c.51]


    ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕЖФАЗНОЙ ПОВЕРХНОСТИ НА ПРОВАЛЬНЫХ ТАРЕЛКАХ МЕТОДОМ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ СВЕТА [c.29]

    Исследовался процесс испарения ряда органических жидкостей в воздух, азот и двуокись углерода в колонке сечением 40 X 60 мм, а также процесс увлажнения воздуха парами воды в колонке диаметром 130 мм на провальных тарелках разной перфорации. Поверхность контакта фаз измерялась в каждом опыте с помощью метода деполяризации света. [c.33]

    Химический метод и метод деполяризации света позволяют определить интегральные значения величины поверхности контакта, фаз-по всему сечению двухфазного слоя. Химический метод в последнее время широко используется для определения величины поверхности контакта фаз в аппаратах различных типов [117—127] как на системах газ — жидкость, так и на системах жидкость — жидкость. Методика определения поверхности контакта фаз химическим методом подробно изложена в работах [88, 89, 119, 122] для систем газ—жидкость и в работах [126, 127] для систем жидкость — жидкость. Химический метод основан на том, что при определенных условиях коэффициент массоотдачи в поглощающей фа-зе при массопередаче, сопровождающейся химической реакцией, не зависит от гидродинамики, а целиком определяется химическими ( г) и физическими (Da) свой- ствами системы. Эти условия описываются неравенством, полученным в работе [128]  [c.87]

    Практическая идентичность прочих свойств газо-жидкостных систем, обусловившая одинаковость гидродинамических условий при десорбции различных газов, доказана измерениями высоты пены на тарелках, их гидравлического сопротивления и поверхности контакта фаз (последнюю определяли методом деполяризации света [1]). [c.161]

    Резонансная миграция энергии между молекулами разных видов пигментов получила название гетерогенной, в отличие от гомогенной, осуществляющейся между тождественными молекулами хлорофилла а. Гомогенная резонансная миграция энергии может осуществляться лишь между такими молекулами, которые имеют перекрывающийся спектр поглощения и люминесценции. Хлорофилл а, так же как и бактериохлорофилл а, удовлетворяет этому условию. О большой эффективности гомогенной миграции энергии можно судить по деполяризации света люминесценции хлорофилла а, возбуждаемой монохроматическим поляризованным светом, поглощающимся молекулами хлорофилла а. Это свидетельствует о том, что квант света излучается не той молекулой хлорофилла а, которая его поглотила, а другой. [c.147]

    Было показано [15], что деполяризация может возникать также в результате того, что рассеивающие частицы имеют конечный размер, причем этот эффект не зависит от анизотропии. Однако можно отметить, что, несмотря на значительную в ряде случаев деполяризацию света, рассеянного простыми жидкостями (д для бензола равна 0,4), растворы виниловых полимеров обычно не обнаруживают деполяризации, превосходящей по величине деполяризацию растворителя. Если же деполяризация молекулами полимера значительна, то она также будет влиять на зависимость светорассеяния от угла измерения [16, 17]. [c.191]

    Для определения поверхности контакта фаз при массовом барботаже могут быть использованы следующие методы 1) метод статистической обработки фотографий газожидкостного слоя 2) метод отражения светового потока 3) метод рассеяния света при прохождении лучей через барботажный слой 4) метод, исходящий из известной скорости химической реакции (химический метод) 5) метод, основанный на явлении деполяризации света на границах раздела сред, имеющих разную, оптическую плотность. Однако ни один из существую- [c.86]

    Одним из Наиболее рациональных методов определения величины межфазной поверхности в газожидкостных системах является световой метод, основанный на явлении деполяризации света на границах раздела сред, имеющих различную оптическую плотность. Метод дает интегральные значения величин межфазной поверхности по сечению двухфазного слоя. Этот метод разработан относительно недавно [86, 88, 129—131] и в настоящее время находит все большее распространение. К достоинствам метода можно отнести возможность получения данных о распределении поверхности контакта фаз по высоте газожидкостного слоя независимость его от физико-химических свойств системы (при условии, что ни одна из фаз не является оптически активной). [c.88]

    Если линейно-поляризованный пучок света направить в газожидкостную дисперсию, то за счет эффектов, связанных с преломлением, отражением и рассеянием света на границах раздела сред, поляризация его будет частично нарушаться. Степень деполяризации света зависит от числа пузырьков, струй и капель в двухфазном слое и, следовательно, характеризует величину межфазной поверхности [129]. -,  [c.88]


    Для реализации описанного выше метода определения поверхности контакта. фаз используется поляриметр, позволяющий измерять степень деполяризации света при прохождении газожидкостного слоя в аппарате. Конструктивное оформление поляриметра для измерения величины межфазной поверхности в барботажном слое методом деполяризации света и методика его калибров- [c.88]

    В результате калибровки была найдена зависимость меры деполяризации света / п от величины поверхности контакта фаз и от отношения показателей преломления дисперсной и сплошной фаз, и построен рабочий калибровочный, график (рис. V- ) для использованных в дальнейших опытах систем. Представленные на рис. У-1 данные калибровки по зависимости объемной удельной поверхности от Ва и д/Лс описываются уравнением [c.90]

    Деполяризация света при пропускании через эти- 0,0279 лен [61] [c.162]

    Идя по пути совершенствования оптических методов измёрения ПКФ, Родионов с сотрудниками разработал метод, основанный на явлении деполяризации света на границе раздела сред, имеющих разную оптическую плотность [272]. С помощью этого метода найдецо, что по мере удаления от плоскости решетки удельная поверхность контакта фаз вначале резко возрастает, достигает максимума, а затем уменьшается. Положение максимума зависит от соотношения скорости газа и запаса жрдкости на решетке. [c.71]

    Вннтер А. А., Дорожкина Л. Н., Городецкий И. Я. Исследование гидродинамики секционированных барботажных реакторов методом деполяризации света.— В кн. Тепло- и массоперенос. Т. 4. Минск, ИТМО АК БССР, 1972,. с. 58—62. [c.207]

    Если анизометрические частицы малы и расположены хаотически, то рассеяние света можно использовать для оценки их эффективного размера. В случае больших частиц расчет сильно осложняется ввиду сложности самой теории. Действительные размеры и форма частиц могут быть определены двумя способами путем исследования рассеяния света на ориентированных частицах с последующей обработкой полученных данных с помощью соответствующих уравнений или с использованием явления деполяризации света коллоидными системами, наиболее детально изученного в работах Кришнана (1935—1939 гг.) (с помощью второго способа оценивается анизометричность частиц). Как уже отмечалось, согласно теории Рэлея, свет, рассеянный под углом 90°, полностью поляризован в вертикальной плоскости (в предположении, что направление падающего света и направление наблюдения лежат в горизонтальной плоскости). Однако, если частицы имеют несферическую (анизометрическую) форму, направление индуцированных диполей не будет совпадать с направлением электрического поля, и в свете, [c.28]

    П. нейтральных атомов больше, чем соответствующих катионов, и меньше, чем анионов. Для молекул вклады в П. от электронных и колебат. состояний представляют соотв. электронную и атомную П. атомная П. составляет ок. 10% электронной П. Средняя электронная П. в постоянном внеш. поле пропорщ1ональна рефракции молярной. Мол. анизотропия П. проявляется в Керра эффекте и рэлеевском рассеянии света коэф. деполяризации света Д, определяемый как отношение интенсивностей перпендикулярно и параллельно поляризованных лучей при наблюдении света в плоскости, перпендикулярной направлению распространения падающего луча, равен  [c.67]

    Наряду с образованием эвтектических систем, в некоторых смесжс поспе плавления смеси или плавленрм одного из компонентов происходит распад системы на исходные компоненты. Так, в случае бинарной смеси ЦБС—сера (массовое соотношение 0,5 0,5) на ТО-кривой при 78°С наблюдается З еньшение I, свидетельствующее об эвтектическом плавлении системы. После небольшого плато, обусловленного равновесием процессов плавления и кристаллизации в системе, деполяризация света снова возрастает, а затем снижается до минимума (рис. 1.16). Наблюдение системы с помощью микроскопа показывает вьщеление серы из расплава в виде довольно крупных жидких капель и ее последующую кристаллизацию, что приводит к росту I при 96°С. Плавление образовавшихся кристаллов р-серы происходит при 115°С с уменьшением значения I до минимума.. [c.39]

    Размер капель в эмульсиях может быть измерен стинцилля-ционным [103], седиментометрическим [104], нефелометрическим [105] и химическим [159,160] методами. В основу измерения может быть положено также явление деполяризации света [106]. [c.400]

    С другой стороны, однако, есть указания [302], что мицеллы динонилнафталинсульфопатов десяти катионов (Ь1, Ка, Сй, N [4, Mg, Са, Ва, Ъп, А1 и Н) в бензоле, исследованные с помощью деполяризации света флуоресценции, содержали всего 9—14 кислотных остатков каждая. Числа агрегации таких мицелл практически не зависели ни от концентрации, ни от содержания воды в системе, хотя влага несколько увеличивала агрегацию цинковой соли. [c.106]

    Поверхность контакта фаз. Интенаивяое движение элементов насадки, способствующее турбулизации потоков в трехфазной системе [65], не позволяет применить методы фотографирования, светоотраженйя и деполяризации света для определения опытным путём величины межфазной поверхности. Поэтому при определении этой величины для рассматриваемых аппаратов ис-, пользуется [47, 65, 66] метод, исходящий из известной скорости химической реакции Этот метод позволяет определить интегральное значение поверхности контакта фаз [67]. Сопоставление [66] удельной поверхности контакта фаз аппаратов ВН и аппаратов с провальной тарелкой показывает, что при одинаковых скоростях газового потока наличие взвешенной насадки приводит к увеличению удельной поверхности контакта фаз (отнесенной к поверхности тарелки) в 10—20 раз, а удельной объемной поверхности контакта фаз (отнесенной к объему слоя)— в 5—6 раз. Согласно [47] величина удельной поверхности контакта фаз в 2—5 раз превосходит межфазную поверхность на [c.151]

    На основании этих результатов можно было предположить, что наличие надмолекулярных структур в растворах кристаллизующихся полимеров может определенным образом сказаться па кинетике кристаллизации полимеров из растворов па стадии, например, зародышеобразовапия, т. е. можно было предположить, что образующиеся в растворе устойчивые ас оциаты будут выполнять функции атермических зародышей. Если такое предположение справедливо, то, очевидно, изучение индукционного периода кристаллизации, величина которого в существенной степени зависит от того, имеет ли место гомогенное или гетерогенное зародышеобразование новой фазы [13], может дать сведения о характере структурирования раствора. Для того чтобы проверить это предположение, нами была разработана методика для изучения кинетики кристаллизации полимеров из разбавленных растворов [14]. Используя метод, основанный на принципе деполяризации света кристаллами [151, на примере раствора полиэтилена в декалине была изучена зависимость индукционного периода кристаллизации от термической предыстории раствора. [c.188]

    Относительная интенсивность и степень деполяризации света (Х = 4358А), рассеянного растворами диэтиламин — этиловый спирт [c.35]

    Бинсберген и Де Ланге [26] использовали дилатометрический метод и метод деполяризации света для изучения изменения кристалличности полипропилена, кристаллизуемого в присутствии введенных зародышей. [c.73]

    С помощью метода деполяризации света измерена поверхность контакта фаз при барботаже воздуха через воду и ряд органических жидкостей (спирты, эфиры, уксусный ангидрид, декан, этил-ацетат). Это позволило изменять в достаточной мере физические свойства жидкой фазы. Например, в проведенных опытах динамические коэффициенты вязкости жидкости рж изменялись приблизительно в 16 раз, поверхностное натяжение а — приблизительно в 4 раза, удельный вес жидкости — приблизительно в 1,5 раза. Опыты проводилис > в колонке 40 X 60 мм на тарелке с диаметром отверстий 3 мм, шагом 12 мм ц свободным сечением 4,2% при постоянном запасе жидкости ко = 40 мм. Скорость газа в колонке ы>к = 0,5 м1сек. Удельная объемная поверхность контакта а изменялась при этом более чем в 2 раза. [c.32]

    Принципиально иной метод получения контрастных рефлексных изображений основан на способности линейно-поляри-зованного света изменять плоскость поляризации при отражении от поверхности бумаги или другой I рассеивающей свет поверхности [6]. Если в слой прозрачного линейного полимера (например, поливинилового спирта) ввести дихроичное (т. е. кристаллическое, обладающее различной величиной поглощения в зависимости от плоскости колебаний поляризованного света) диазосоединение, которое при удлинении пленки может ориентироваться в той же плоскости, что и пленка, например 4,4 -бисди-азодифенил или 4,4 -бисдиазостильбен, образуется система, не способная поглощать линейно-поляризованный свет, ось колебаний которого параллельна осям ориентации пленки и диазосоединения. Это, в свою очередь, приведет к тому, что при прохождении света от источника к оригиналу диазосоединение не разложится. При отражении света от поверхности бумаги происходит сильная деполяризация света, вследствие чего отраженный евет приобретает высокую актиничность, и диазосоединение под его действием начинает разлагаться. Поляризация света в необходимой плоскости обеспечивается нанесением на материал пленки, играющей роль поляризационного фильтра, который затем механически удаляют с экспонированного материала. Такие пленки, широко известные под названием поляроидов, получаются из полииодидов поливинилового спирта и ориентируются в нужном направлении при совместном растяжении с-основным материалом, после чего они пропускают 3—10% белого света [7]. [c.239]

    Магилл 27а ддя изучения кристаллизации изотактического полипропилена использова) метод деполяризации света, описанный на стр. 217. [c.233]

    Определение величины поверхности контакта, фаз в барботажном вибрационном аппарате проведено в работе [93]. Исследовалось влияние на величину поверхности контакта фаз скоростей газа и жидкости, частоты и амплитуды вибраций, расстояния между тарелками, свободного сечения тарелок, размера отверстий в. тарел- ках и физических свойств газа и жидкости. Пределы изменения переменных параметров и физические свойства исследованных систем приведены в табл. 2 и 3. Измерения проведены в аппарате из силикатного стекла диаметром 0,08 м методом деполяризации света. [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Деполяризация света: [c.185]    [c.32]    [c.75]    [c.77]    [c.491]    [c.292]    [c.30]    [c.30]    [c.215]    [c.89]   
Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.135 , c.138 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анизотропия - поляризуемости. Вызываемое ею явление деполяризации рассеянного света и явление электрического двойного лучепреломления (эффект Керра)

Деполяризация

Деполяризация света, рассеянного макромолекулами

Зл Зависимость между степенью деполяризации рассеянного света и строением

Кристаллизация измерение по деполяризации света

О методике измерений интенсивности и степени деполяризации релеевского рассеяния света

Рассеяние света опалесценция деполяризация

Рассеяние света степень деполяризации

Рассеяние света, деполяризация рассеянного света. Теория этих явлений

Рассеянный свет деполяризация

Рассеянный свет и деполяризация рассеянного света

Результаты измерений интенсивности и степени деполяризации света, рассеянного жидкостями

Родионов, Б. А. Ульянов. Определение поверхности контакта фаз на провальных тарелках методом деполяризации поляризованного света

Светорассеяние деполяризация рассеянного света

Степень деполяризации рассеянного света

Этилен деполяризация света



© 2025 chem21.info Реклама на сайте