Серная кислота состав

Как и в случае серной кислоты, состав алкилата на цеолитном катализаторе несколько меняется в зависимости от исходного олефина (табл. 2). Был использован цеолит V, содержащий 16—20% катионов Са2+ и 60—80% катионов РЗЭ +. При алкилировании изобутана бутеном-1 и смесью н-бутиленов, состоящей преимущественно из бутена-2, получаются алкилаты близкого состава, по всей вероятности, из-за предварительной изомеризации бутена-1 в бутен-2, как и на серной кислоте. [c.84]

Бели в лаборатории нет солей церия (0,03—0,05 г) возьмите два кремня для зажигалок и растворите их в небольшом количестве (10—12 мл) разбавленной (1 2) серной кислоты. Состав кремня 66% церия, 8% лантана, 25% Железа, по 0,5 /о меди и магния. [c.315]

Рис, 252. Коррозия алюминия и алюминиевых сплавов при 20 С в серной кислоте. Состав сплавов, % (мае.) [c.107]

Заданная кислотность маточного раствора поддерживается путем непрерывной подачи в,сатуратор 76 %-ной серной кислоты Состав маточного раствора характеризуется следующими показателями [c.227]

При нагревании растворов серной кислоты состав паров определяется температурой кипения раствора, которая зависит от содержания в нем серной кислоты. При кипении )астворов, содержащих до 70% [c.161]

Концентрац раствор сульфат цинка дая в водном 5, вес. "/о серная кислота Состав твердой фазы [c.483]

Давление паров серной кислоты р и общий объем газа, указанные в табл. 5.5, соответствуют полной ассоциации паров серной кислоты. Состав газа на входе в трубу в этих условиях приведен в табл. 5.9. Указанному составу газа соответствует 96,5%-ная концентрация конденсирующейся серной кислоты. [c.171]

При нагревании водных растворов серной кислоты состав получающейся газовой фазы и состав жидкой фазы неодинаковы— газовая фаза содержит больше воды, чем жидкая (см. рис. 1-3, стр. 20). Поэтому при нагревании водных растворов серной кислоты в газовую фазу переходит больше паров воды, чем серной кислоты, в результате чего концентрация H SO повышается. Соотношение концентрации серной кислоты в газовой и в жидкой фазах может быть рассчитано по величинам общего давления паров и давления насыщенного пара серной кислоты и водяных паров [см. уравнение (1-5) и значения коэффициентов А и Б, стр. 19, 20]. [c.370]

Серная кислота. Состав серной кислоты изображают формулой Н ЗО,. Структурная формула [c.147]

Обжиг руд в цветной металлургии производится в обжиговых, ватержакетных, конверторных, отражательных печах, в печах кипящего слоя (КС). Образующиеся здесь газы называют соответственно обжиговыми, ватержакетными, конверторными и т. д. газами. Обжиговые газы и газы печей КС по составу незначительно отличаются от газов, образующихся при обжиге серного колчедана, поэтому они могут быть непосредственно использованы для производства серной кислоты. Состав газов других печей во многом зависит от качества сырья, устройства и состояния печей и другой аппаратуры, а также от условий обжига. В связи с этим содержание ЗОг в таких газах колеблется в широких пределах (табл. 2-4). [c.44]

Рассмотрите график, приведенный на рис. 6, и прочтите его. Каковы температуры кипения при атмосферном давлении водных растворов серной кислоты, состав кипящего раствора и пара, находящегося в равновесии с этим раствором [c.43]

Я раньше уже нашел ( 12), что, когда серная кислота, состав которой выражен формулой, соединяется с некоторым числом атомов, которое также там указано, то отношение количеств выделяющейся теплоты может быть выражено следующими числами [c.64]

Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20°С и используют 102%-ную серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной. Она содержит 55 вес. % 2,3-диметилпентана, 41 вес. % 2,4-диметилпента/на и 4 вес, % метилгексанов [47]. [c.47]

В зависимости от метода производства серной кислоты, состав ее примесей п нх количество значительно изменяются. [c.27]

Сульфаты целлюлозы (СЭЦ) являются сложными эфирами целлюлозы и серной кислоты, состав их может быть выражен следующей общей формулой [c.174]

Другой электролит для блестящего лужения содержит в качестве блескообразователя древесный деготь, диспергированный в октил-серной кислоте. Состав электролита [c.262]

Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30°С в присутствии 98%-й серной кислоты выход алкилата составляет 210 -213% на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70%), небольшого количества (до 6%) легких углеводородов, 10% изооктанов, главным образом 2, 2, 4-, 2, 3, 3- и 2, 3, 4-триметилпентанов, и = 15% углеводородов Сд и более сложных. Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70%) и 2, 4-диметилпентана (30%). Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20°С и используют 102%-ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной она содержит 55% 2, 3-диметилпентана, 41% 2,4-диметилпентана и 4% метилгексансв. В присутствии 97%-й кислоты при 20"С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [c.6]

Прн насыщении моногидрата серным ангидридом получается дымящая серная кислота. Главной составной частью дымящей серной кислоты, или олеума, является пиросерная кислота H2S2O7, которую можно рассматривать как раствор серного ангидрида в моногидрате серной кислоты. Состав поэтому выражается в процентах ангидрида. Удельный вес олеума по мере увеличения содержания SO до 30% увеличивается, а далее падает. [c.69]

Осадок имеет вышеу казань ую формулу, когда он высушен на воздухе, но при высушивании над серной кислотой состав его отвечает формуле НгЗпО , [c.195]

Для титрования титана (IV) применяется купферон причем можно пользоваться как ртутным капельным, так и платиновым электродом. Купферон восстанавливается на ртутном электроде при потенциалах от —0,67 до —0,70 в (Нас. КЭ), а титан при —0,85 б, поэтому титрование оказалось возможным проводить при —0,7 в, получая кривую формы а. Титрование проводят на фоне I и. серной кислоты. Состав осадка отвечает формуле Ti( upf)4. Определению мешает железо (III) алюминий, никель, цинк и хром (III) определению не мешают. [c.316]

При электролизе раствора сульфата цинка на катоде выделяется цинк, на аноде — кислород, в электролите увеличивается концентрация серной кислоты 2п504 + НаО 2 е 1п + Н2504 -)- 72 0 на каждую одну весовую единицу выделенного цинка образуется 1,49 весовых единицы серной кислоты. Состав раствора непрерывно изменяется. Электролиз можно доводить до какой-то заданной концентрации цинка или серной кислоты. После этого заливают новый электролит, а отработанный отправляют на новое выщелачивание. Такой периодический способ, конечно, неудобен и не получил применения. [c.261]

При комнатной температуре или слабом нагревании концентрированная серная кислота, содержащая фор.мальдегид, реагирует с ароматическими углеводородами, фенолами, полифенолами, тиофеном и др. При этом образуются окрашенные растворы или осадки красный, фиолетовый, зеленый. Аналогичные цветные реакции протекают и в том случае, если добавлять формалин к растворам или суспензиям указанных органических соединений в концентрированной серной кислоте. Состав окрашенных продуктов реакции неизвестен. Концентрированная серная кислота, являющаяся одновременно окислителем и обезвоживающим агентом, вызывает сначала конденсацию ароматических соединений с формальдегидом и затем окисляет образующиеся диарилмети-леновые соединения в окрашенные п-хиноидные соединения. В соответствии с этим, например, бензол должен претерпеть следующие превращения [c.174]

При обжиге сульфидных руд, содержащих цветные металлы (медь, цинк, свинец и др.), образуются отходящие газы и твердый остаток—огарок, поступающий на переработку для извлечения цветных металлов. Отходящие газы, в состав которых входит сернистый ангидрид, также являются ценным сырьем для производства серной кислоты. В цветной металлургии обжиг сырья производится в обжиговых, ватержакетных, конверторных и отражательных печах. Образующиеся газы носят названия соответственно обжиговых, ватержакетных, конверторных газов и газов отражательных печай. Обжиговые газы по составу не отличаются от газов, выде .яющихся при обжиге серного колчедана, и потому могут быть непосредственно использованы для производства серной кислоты. Состав газов, получаемых в других печах, зависит от качества сырья, состояния аппаратуры и условий ведения процесса, поэтому содержание в них сернистого ангидрида колеблется в широких пределах. [c.18]

Пары над растворами серной кислоты состоят из смеси паров воды, НзЗОд и ЗОд при этом состав паров отличается от состава жидкости. Только над 98,3%-ной серной кислотой состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Над растворами серной кислоты, содержащей менее 98,3% На504, в парах содержится больше НзО, чем Н2504, и практически отсутствует ЗОд, При концентрации серной кислоты, превышающей 98,3%, пары содержат больше Н2504, пары над олеумом состоят главным образом из 50д. [c.20]

Пары над серной кислотой состоят из смеси молекул НаО, Н.,504 и 50д при этом состав паров отличается от состава жидкости. Только для 98,3%-ной серной кислоты состав паров и жидкости одинаков. Над серной кислотой, содержащей менее 98,3% НаЗО , в парах содержится больше Н. О, чем Но504, и практически отсутствует ЗО , при концентрации серной кислоты выше 98,3% в парах содержится больше Н,304, а пары над олеумом состоят главным образом из ЗОд. [c.19]

Из рис. 121 видно также, что с повышением концентрации серной кислоты разность между содержанием НоЗО в жидкой и газовой фазах уменьшается. Так, если в парах над 70/О-ной сериой кислотой содержатся только следы то над 90%-ной серной кислотой концентрация НоЗО в парах составляет 20 ь, а над 98,3, о-ной серной кислотой состав жидкой и газовых фаз одинаков. Из этого следует, что при упаривании серной кислоты ее концентрация постепен)Ю повышается до 98,3 о Н0ЗО4, а при дальнейшем нагревании остается постоянной. Таким образом, получить упариванием серную кислоту концентрацией выше 98,3Но304 невозможно. [c.286]

Образующийся серный ангидрид приводится в соприкосновение с 98,3%-НОЙ серной кислотой. При этом серный ангидрид взаимодействует с водой, имеющейся в кислоте, и концентрация кислоты по-выщается. Для поддержания концентрации поглощающей кислоты на уровне 98,3%-ной в систему добавляют воду. Если подачу воды ограничить, то увеличение концентрации кислоты будет продолжаться и превысит 100%. В этом случае серная кислота содержит, как принято говорить, свободный серный ангидрид. Такая кислота называется олеумом (или дымящей серной кислотой). Состав олеума можно записать формулой Н2504-/г50з. Коэффициент п указывает количество серного ангидрида, растворенного в серной кислоте, и выражается обычно в весовых процентах. В промышленности выпускают олеум с содержанием свободного серного ангидрида 18,5—20%. Добавляя к олеуму воду, можно получить кислоту любой концентрации. Это особенно ценно при необходимости перевозить серную кислоту на далекие расстояния. [c.8]

На рис. 4 приведена кривая, позволяющая определить содержание H2SO4 в парах (т. е. концентрацию кислоты, которая получится, если все пары сконденсировать) для серной кислоты разной концентрации при температуре кипения. Из данных рис. 4 видно, что с понижением концентрации серной кислоты содержание H2SO4 в парах очень сильно уменьшается. Так, для 80%-ной серной кислоты состав паров соответствует кислоте, содержащей менее 1 % H2SO4, т. е. в парах имеются только следы серной кислоты. [c.19]

В производственных условиях, когда давление 50з в газе более высокое, чем равновесное давление 80з над серной кислотой, состав пара над серной кислотой изменяется за счет избытка 50з, поэтому наиболее высокая степень абсорбции достигается при концентрации серной кислоты несколько более высокой, чем 98,3%. Производственный опыт показывает, что оптимальная концентрация моногидрата составляет 98,7% примерно такие же результаты получены в лабораторных условиях (И. А. Апахов). [c.245]