Жидкость друге

Если кристаллическое соединение образует при плавлении жидкость того же состава, то такой процесс называют конгруэнтным плавлением, если же оно при плавлении обратимо разлагается, образуя жидкость другого состава и новую твердую фазу, то такой процесс называют инконгруэнтным плавлением. [c.346]

Теплопередача при переменных температурах зависит от взаимного направления движения теплоносителей. В непрерывных процессах теплообмена возможны следующие варианты направления движения жидкостей друг относительно друга вдоль разделяющей их стенки [c.300]

Для замера перепада давления, при котором происходит вытеснение одной жидкости другой, служит ртутный дифференциальный манометр, колена которого изготовлены из органического [c.170]

Жидкостная экстракция — извлечение одного или нескольких веществ, растворенных в жидкости, другой жидкостью, практически не смешивающейся с первой. Здесь речь пойдет лишь о жидкостной экстракции. [c.97]

Рассмотрим прямолинейное вытеснение одной жидкости другой с учетом силы тяжести в наклонном пласте толщиной Л угол наклона пласта к горизонту а (рис. 7.8). Пусть жидкость I (вода) вытесняет жидкость 2 (нефть). Закон движения границы раздела между ними будем искать в виде [c.215]

Растворы с такими идеальными свойствами получаются при смешении жидкостей с очень близкими свойствами, в которых взаимодействия между молекулами одного сорта и взаимодействия между разносортными молекулами практически одинаковы. В качестве примера можно привести смесь бензола и толуола на рис. 18-8 изображены графики парциальных давлений и суммарного давления растворов этих жидкостей друг в друге. Поведение других растворов может отличаться от описываемого законом Рауля. Если разносортные молекулы взаимодействуют между собой слабее, чем молекулы одного сорта, то вклады в давление пара от каждого компонента будут больше, чем предсказывается законом Рауля. Замена молекул А вокруг молекулы А на молекулы типа В должна повысить шансы молекулы А перейти в паровую фазу. Следовательно, в данном случае вместо закона Рауля должны выполняться соотношения [c.136]

ФИЗИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ПРОЦЕССА ВЬ ТЕСНЕНИЯ ОДНОЙ ЖИДКОСТИ ДРУГОЙ [c.228]

В дайной работе необходимо ознакомиться с полной и частичной растворимостью жидкостей друг в друге, а также с появлением порога нерастворимости, что ведет к расслоению однофазной жидкой смеси, состоящей их трех компонентов, на два слоя. [c.217]

Теплообмен может происходить также и при прямом контакте жидкостей друг с другом, например когда одним из теплоносителей является горячая вода, а другим — холодный воздух. Теплообмен при непосредственном контакте сред очень часто встречается при охлаждении циркуляционной воды электростанций (охлаждающей воды конденсаторов турбин). Соответствующие тенлообменные устройства обычно называются градирнями. [c.9]

Кривая пересекает вертикальную линию и0/У=1 в точке 1—е К Если существуют застойные зоны (рис. МО, г), то они увеличивают время нахождения частиц в реакторе. Форма кривой Р, несомненно, зависит от функции распределения времени пребывания частиц в реакторе. Такой график можно получить, используя данные опыта по введению в основной поток вещества меченых частиц, например жидкости другого цвета. [c.30]

В табл. 18-1 сравниваются теплоты и энтропии испарения ряда распространенных жидкостей. Прежде всего можно заметить, что энтропии испарения всех жидкостей приблизительно одинаковы. Неупорядоченность, вносимая в систему из 6,022 -10 молекул, находящихся в тесном контакте в жидкости, когда их разъединяют при образовании пара из жидкости, сравнительно мало зависит от природы этих молекул. Это обобщение известно под названием правила Трутона, по имени ученого, который установил его эмпирически в XIX в. Наиболее высокие молярные энтропии испарения, превышающие молярные энтропии других веществ на 10-20 энтр. ед., имеют метанол, этанол и вода. Повышенные энтропии испарения этих веществ объясняются тем, что их полярные молекулы удерживаются в жидкости друг возле друга силами диполь-дипольного взаимодействия и водородными связями. Повышенная степень упорядоченности жидкости означает, что для образования из нее газа требуется внести несколько большую неупорядоченность. Поскольку для разъединения взаимодействующих молекул такой жидкости требуется больше энергии, теплота ис- [c.123]

Бытовые холодильники не предназначены для использования в производственных целях, поэтому их электрооборудование выполнено в открытом исполнении. Не учитывая этой важной особенности, во многих химических лабораториях в бытовых холодильниках хранят легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, другие пожароопасные реактивы. [c.51]

При охлаждении дистиллята в условиях высокотемпературной перегонки иногда требуется следить за тем, чтобы не затвердевал дистиллят (сублимированная его часть) в противном случае возможно уменьшение поперечного сечения холодильника вплоть до его закупоривания. Для предотвращения затвердевания дистиллята требуемые температуры конденсации можно устанавливать и регулировать посредством циркуляционных термостатов с водой или гликолем в качестве термостатирующей жидкости. Другой простой метод установки и регулирования температуры конденсации основан на использовании холодильника с кипящим хладо-агентом. Этот холодильник состоит из двух концентричных труб. По внутренней трубе пропускают охлаждающую жидкость, температура кипения которой несколько выше температуры плавления дистиллята, но ниже его температуры кипения. Пары дистиллята, проходящие по кольцевому каналу между трубами, нагревают ох- [c.258]

В опытах с туймазинской нефтью была использована установка (рис. 100), основной узел которой — кернодержатель. В нем происходит капиллярное вытеснение из образца одной жидкости другой, Кернодержатель представляет собой толстостенный стальной цилиндр с двумя конусообразными крышками, которые прижимаются к нему с помощью винтового пресса, образуя герметически закрытую камеру. [c.170]

Смеси Спанов и Твинов применяют для изготовления эмульсий типа в/м для гидравлических жидкостей другие смеси этого типа используют при пропитке воском карандашной древесины. Применяются они также для суспендирования пигментов в водорастворимых красках и пастах. [c.180]

При определении а нефтепродуктов на границе со щелочью или с водой необходимо предварительное выстаивание обеих жидкостей друг над другом для достижения равновесного распределения обеих фаз. Выстаивание проводят при температуре опыта в течение времени, достаточного для перехода растворимой полярной части нефтепродукта в водную или щелочную фазу. Обычно на это требуется от 1 до 3 час. [c.122]

Силы поверхностного натяжения могут либо способствовать, либо препятствовать вытеснению одной жидкости другой. Поэтому для поддержания частичной насыщенности пласта несмачивающей жидкостью в присутствии омачивающей необходимо, чтобы давление в несмачивающей жидкости было больше, чем в смачивающей. [c.149]

Чтобы обеспечить равномерное кипение и предотвратить возможность перегрева жидкости, перед началом нагревания в колбу с жидкостью вносят так называемые кипелки . В качестве кипелок используются кусочки пористых тел кирпича, пористой глиняной тарелки, пемзы. Применяются также длинные стеклянные капилляры, запаянные на расстоянии 0,5 см от конца, которым они погружаются в жидкость. Другой конец капилляра должен выступать над жидкостью и входить в горло колбы. [c.12]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на -потенциал. [c.210]

Подобие при кипении и конденсации. Коэффициенты теплоотдачи при кипении жидкости и конденсации пара зависят от таких факторов, как теплота парообразования, смачивание, поверхностное натяжение и отношение плотностей паровой и жидкой фаз. Вследствие этих зависимостей при моделировании парогенераторов и конденсаторов с особой тщательностью необходимо подойти к замене одной рабочей жидкости другой. По крайней мере для обеих жидкостей должны быть приблизительно одинаковыми отношение удельных объемов паровой и жидкой фаз, характеристики смачиваемости, теплоты парообразования. [c.311]

Таким обр азом, образование эмульсий является следствием накопления на поверхности капелек воды и нефти прочных адсорбированных пленок, препятствующих слиянию капелек одноименной жидкости друг с другом. [c.69]

Однако во избежание недоразумения уравнением (2.40) и другими выражениями, вытекающими из него, например (2.47), следует пользоваться с осторожностью, так как в ряде случаев уравнение (2.40) приводит к значительным ошибкам. Дело в том, что при смешении жидкостей друг с другом часто происходит изменение объема. Так, например, прибавление бензола к гексану или к бензину сопровождается заметным увеличением объема смеси по сравнению с суммой объемов смешиваемых компонентов наоборот, при смешении этанола с водой объем смеси меньше суммы объемов компонентов. [c.40]

Г - тангенциальная сила, вызывающая сдвиг слоев жидкости друг относительно друга (напряжение сдвига) [c.115]

Экстракция (в системе жидкость—жидкость) — извлечение вещества, растворенного в жидкости, другой жидкостью, практически не смешивающейся или частично смешивающейся с первой. При этом извлекаемый компонент исходного раствора переходит из одной жидкой фазы в другую. [c.382]

Нуклоны распределены в ядре относительно равномерно их расположение близко к плотнейшей кубической упаковке (разд. 1.5), подобно молекулам в капле жидкости. Другая аналогия основана на равномерном увеличении энергии связи по мере увеличения числа частиц (капельная модель ядра — Бор, Гамов). Ядра с четными Z и. N наиболее часто встречаются и более устойчивы, причем особенно выделяются ядра с чис- [c.34]

Указанное затруднение отпадает, когда мы имеем дело со смачиванием одной жидкости другой, так как в этом случае нам вообще не требуется принимать во внимание угол касания, и мы можем начать расчет с уравнения 7а. [c.60]

Рис. 18-8. Парциальные давления па- идеальными свойствами, и для обоих ров бензола, р , и толуола, ру, и сум- компонентов выполняется закон Рау-марное давление пара, Рполн> над рас- ля. Парциальные давления пара каж-твором двух этих жидкостей друг дого компонента линейно зависят от в друге. Эти растворы обладают его мольной доли в растворе.

Рассмотрим два одинаковых капилляра, один из которых изображен на рис. 6.1. В одном — ньютоновская жидкость, другой заполнен полимерным расплавом. Эксперимент показывает, что при изменении перепада давлений в капилляре в обоих случаях скорость истечения Q возрастает. Однако для ньютоновской жидкости отношение Q/AP постоянно, т. е. ее реакция на приложенное давление постоянна, в то время как для расплава полимера отношение Q/AP постоянно лишь при очень малых значениях АР и возрастает более чем в 100 раз при росте АР. Иначе говоря, сопротивление внешнему воздействию падает при росте АР. Такие жидкости податливы , поэтому их называют псевдопластическими или разжижающимися . [c.135]

Одна пластина — электрический слой в жидкости, другая — электрический слой на стенке. [c.135]

Рис. 5,1. Зависимость растворимости жидкостей друг в друге от температуры при постоянном давлении

Температура различно влияет на ограниченную растворимость жидкостей, это зависит от того, вступают ли они друг с другом в химическое взаимодействие или нет. Когда жидкости химически не взаимодействуют, изменение температуры влияет на растворимость лишь постольку, поскольку оно вызывает перераспределение энергии движения между молекулами. С ростом температуры увеличивается доля молекул с повышенным запасом энергии движения, которые способны осуществить работу перехода, а следовательно, взаимная растворимость таких жидкостей будет увеличиваться, составы сопряженных растворов будут все более и более сближаться и при некоторой температуре станут тождественными. Начиная с этой температуры и выше, будет наблюдаться неограниченная растворимость жидкостей друг в друге. Это явление было впервые изучено В. Ф. Алексеевым. Температура, выше которой жидкости неограниченно смешиваются друг с другом, называется верхней критической температурой растворения. Когда ограниченно растворимые жидкости образуют молекулярные [c.206]

Необходимым условием для образования эмульсии является нерастворимость этп, жидкостей друг в друге. Например, можно получить эмульсию масла, бензола, толуола в воде, но нельзя получить эмульсию спирта в воде. [c.100]

Уравнению (1. I) подчиняются только совершенно однородные (гомогенные) жидкости, не содержащие дисперсной фазы (взвеси) ни в коллоидном, ни в макродиснерсном состоянии. При наличии в жидкости дисперсной фазы уравнение Ньютона оказывается неприменимым. Это обусловливается тем, что частицы дисперсной фазы вызывают дополнительное сопротивление перемещению слоев жидкости друг относительно друга, причем соотношение между величиной этого дополнительного сопротивления и величиной ос-пЬвного сопротивления, обусловливаемого истинной вязкостью самой жидкой фазы данной дисперсной системы, изменяется в зависимости от скорости относительного смещения слоев жидкости или от величины действующего на жидкость усилия. При этом при уменьшении усилия относительная значимость дополнительного сопротивления, обусловленного присутствием дисперсной фазы, возрастает. [c.8]

В рассматриваемой связи можно отметить лабораторное исследование [247] процесса вытеснения одной жидкости другой, смешивающейся с первой, выполненное с использованием в качестве пористого слоя песка различного грануло- [c.220]

Строят график ( it ,Arsat) ДЛЯ ATs t Диапазона от atp и определяют интерполяцией при q. Корреляция, предложенная в [23], является лучшей для области насыщенного кипения при вынужденной конвекции в вертикальных каналах и рекомендуется для всех однокомпонентных неметаллических жидкостей. Другая корреляция, верная также для кипе1шя насыщенной жидкости при вынужденной конвекции в горизонтальных каналах, рассмотрена в 2.7.4. [c.386]

В работе [15] объектами исследования служили модельные диэлектрические дисперсные системы типа жидкость—жидкость, обладающие высокими электрической прочностью и электрическим сопротивлением, низкой диэлектрической проницаемостью, нерастворимостью низкополярных жидкостей друг в друге и близостью их плотностей, а также широким диапазоном вязкости. [c.21]

Капилляр, заполненный смазкой, присоединяют каучуковой трубкой к одному концу и-образной трубки, помещенной в стакан с охлаждающей жидкостью. Другой конец трубки соединен с манометром и источником давления, состоящим из бутыли емкостью 3 л, в свою очередь соединенной с бутылью емкостыб 20 л. В последнюю накачивают воздух для избыточного давления около 500 мм рт. ст. по манометру. Выдержав капилляр со смазкой в охлаждающей бане при температуре испытания 10 мин., приступают к испытанию. Открыв кран между источником давления и манометром, устанавливают в системе давление, несколько меньшее, чем требуется для сдвига, и затем, открыв кран перед капилляром, 30 сек. наблюдают, не сместится ли мениск смазки в капилляре. Если сдвига не последует, давление в системе повышают на 2—5 мм и вновь наблюдают за мениском. Подобным образом поступают до тех пор, пока не сместится мениск в капилляре. Каждое определение производят 3 раза с тремя капиллярами. За окончательный результат нринимают среднеарифметическое из значений трех измерений. [c.707]

Другой особенностью вязкоупругого поведения является восстановление деформации после прекращения действия внешних сил. Такое восстановление может быть полным, частичным или вообще отсутствовать в зависимости от числа Деборы . Восстановление деформации было рассмотрено ранее в связи с явлением разбухания экструдата. Более четко это явление было продемонстрировано Капуром [9]. Снова рассмотрим два одинаковых капилляра типа изображенного на рис. 6.1. Один содержит ньютоновскую жидкость, другой — расплав полимера. Заранее введем в жидкости метки, а затем на короткое время приложим давление. Поведение ньютоновской жидкости соответствует урав-нению (6.2-1). После прекращения [c.138]

Если перегоняемая жидкость кипит не выше 120—130 "С, то применяют проточное водяное охлаждение. При перегонке жидкостей, киПящих выше этой температуры, рекомендуется использовать в качестве охлаждающего компонента непроточную воду (т. е. воду, которая осталась в холодильнике после прекращения ее подачи) или применять воздушный холодильник. Чтобы жидкость кипела равномерно, в колбу помещают кусочки обожженного неглазуро-ванного фарфора или длинные стеклянные капилляры, запаянные с одного конца и погруженные в жидкость другим концом. Скорость перегонки регулируется скоростью поступления жидкости. в приемник (не более 1—2 капель в с). [c.31]

Многие химические реакции не протекают до конца, другими словами, смесь реагентов не полностью превращае-гся в продукты. По прошествии некоторого времени изменение концентраций реагентов прекрашается. Реакционная система в таком состоянии представляет собой смесь реагентов и продуктов реакции. Химическая система в таких условиях находится в состоянии так называемого химического равновесия. Мы уже встречались с примерами простейших равновесий. Так, в замкнутом сосуде устанавливается равновесие между парами вещества над поверхностью его жидкой фазы и самой жидкостью. Скорость перехода молекул жидкости в газовую ф 1зу становится равной скорости перехода в жидкую фазу газовых молекул, ударяющихся о поверхность жидкости. Другим примером является равновесие между твердым хлоридом натрия и его ионами, растворенными в воде (разд. 12.2, ч. 1). В этом примере скорость, с которой ионы кристалла покидают его поверхность, переходя в раствор, равна скорости перехода ионов из раствора в кристаллическое вещество. Приведенные примеры показывают, что равновесие не является статическим состоянием, которое характеризуется отсутствием всяческих изменений. Наоборот, оно имеет динамический характер, т.е. представляет собой совокупность противоположно направленшэгх процессов, протекающих с одинаковой скоростью. Данная глава посвящена рассмотрению химического равновесия и изучению законов, на которых основано его описание. Чтобы продемонстрировать, какую роль играют в химии представления о равновесии, и сделать их более понятными, мы начнем с обсуждения одной из промышленно важных реакций-процесса Габера, применяемого для синтеза аммиака. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология