Бензол диизопропил

Окисление диизопропилбензолов в жидкой фазе с целью получения терефталевой и изофталевой кислот. Диизопропил-бензолы получают алкилированием бензола пропиленом двумя молями на один моль бензола. При необходимости один из изомеров может подаваться на рециркуляцию, где он частично изомеризуется в требуемый изомер [c.36]

Для нахождения зависимости / как функции температуры авторы использовали данные Амага (относящиеся к этилену) для расчетов выше критической температуры. Для температур ниже критической были использованы данные для насыщенных паров следующих углеводородов пропана, нормального бутана, изобутана, нормального и изонентана, нормальных гексана, гептана и октана, а также диизопропила, диизобутила и бензола. Необходимо отметить, что уравнение (100) хорошо [c.36]

Алкилирующий агент Катализатор К Температура, С Время кон- такта, СвН. спирт К Выход, % изопропил- -пропил- втор- трет- диизопропил- бензолы [c.113]

Метил-3,5-диизопропил-бензол [c.484]

Поли-п-диизопропил бензол [c.331]

Изопентан. Диизопропил Неогексан Октан. . Триптан. Бензол. . Пиробензол Этилбензол Толуол. . Изопропилбензол Ацетон. ... Этиловый спирт [c.25]

Диметил-2,5-диизопропил-бензол [c.240]

Равновесный выход / —о-изомера диизопропил-бензола — рассчитывают по уравнениям (1.45) и (1.48) методом последовательного приближения, задавая численные значения х, при которых величины у одинаковы (при расчете по указанным уравнениям можно решать с использованием ЭВМ). [c.21]

Для гидроперекиси ж- диизопропил бензола [c.109]

Отбор проб. При определении гидроперекисей лг-диизопропил-бензола исследуемый воздух со скоростью 0,8—1 л/мин протягивают через последовательно соединенные воронку с пористой [c.159]

Поли-1,4-диизопропил-бензол [c.445]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

При использовании уравнении (80) и (81) были обработаны экспериментальные данные по кинетике переалкилирования и де-алкилироваиня бензола диизопропил ензолами и получены значения кажущихся констант скорости для различных температур. [c.80]

Майль установил в продуктах реакции хлористого алюминия с ш-метил-этил-бенаолом после 8-часрвого контакта следующие вещества бензол, толуол, ксилол, немного этил-бензола и углеводороды балее сложные, чем исходный материал. Цимол при нагревании с хлористым алюминием в количестве /з своего веса дает 2% бензола, 42% толуола, 7,3% т-ксилола, кроме того мети л-диизопропил-бензол и дииаопроиил. [c.328]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

Дигидроперекись 7г-диизопропилбепзола выпадает в осадок после достижения концентрации гидронерекиси в растворе выше 40%. Это позволяет высказать предположение, что при автоокис-ленип г-диизопропил нзола вначале образуется моногидроперекись, и после того, так концентрация ее станет значительной, начинается атака кислорода на вторую изопропильную группу, которая завершается образованием дигидроперекиси. Влияние ипи-цнаторов и температуры на скорость окисления га-диизопропил-бензола представлено на рис. 27 и 28. [c.271]

Аналогичным образом из -диизопропилбензола получаются и-ацетил-кумол, -диэтилбензол и п-а-оксиизопропилацетофенон, устойчивые к дальнейшему окислению в мягких условиях. и-Диацетилбензол (получаемый также с высоким выходом при окислении п-диэтилбензола воздухом при 120— 150° в присутствии резината марганца) может быть окислен в терефталевую кислоту гипохлоритом кальция. В связи с отмеченной устойчивостью промежуточных продуктов окисления алкилбензольпых углеводородов с третичными алкильными группами прямое окисление, например п-диизопропил-бензола в терефталевую кислоту, воздухом требует по патентным данным [69, 70, 98], весьма жестких условий окисление чистым кислородом под давлением 30 ат в среде уксусной кислоты, в присутствии больших количеств, (до 10% вес.) катализаторов — солей тяжелых металлов. [c.703]

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

ДИИЗОПРОПИЛ КСАНТОГЕНДИСУЛ ЬФИД (диизо-пропилдиксантогенат) [(СНз)2СНОС52]2, желто-зеленые крист. ( л 52 °С раств. в сп., ацетоне, бензоле, не раств. в воде. Получ. окисл. изопропилксантогената КаСЮ. Уско- [c.166]

В литературе встречается также описание аналогичного разделения гидроперекисей, полученных из л1-диизопропил-бензола 31 Моно- и дигидроперекнси были получены из л-вгор-бутнлизопропнлбензола "2 и л-ди-вгор-бутилбензола з2, зз, 34 Установлено, что высокий выход гидроперекиси достигается при окислении днизопропил- и ди-вгор-бутилбензола путем добавления растворителей типа грег-бутилбензола или бромбен-зола [c.111]

При окислении диизопропилбензолов последовательно образуются моно- и дигидропероксиды, причем пара- и мета-изомеры в начальный период (до глубины окисления 30% в расчете на моногидропероксид) окисляются лри 110° С с одинаковой скоростью. Окисление моногидропероксидов м- и п-диизопропилбензола дает с выходом соответственно 11,8 и 32,5% дигидропероксиды л- и п-диизопропилбензо-ла. Моногидропероксиды получают также окислением диизопропил--бензолов при 90° С в присутствии 0,5% карбоната или бикарбоната щелочного металла до содержания 15—25% моногидропероксида в оксидате дигидропероксиды выделены при окислении диизопро-йилбензолов до глубины 70% (в расчете на моногидропероксид), причем в оксидате содержалось 48—50% моногидропероксида и 8—12% дигидропероксида [2]. [c.220]

Дигидрат перфторацетона Диизопропиламин Диизопропил бензол [c.298]

Экстракцию применяют для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Большая часть растворителей из-за малых коэффициентов распределения с трудом экстрагирует уксусную кислоту. Обычно используют этилацетат для разбавленных растворов уксусной кислдты и этилацетат с добавкой бензола (чтобы улучшить селективность и уменьшить количество экстрагируемой воды) для более концентрированных растворов. При больших концентрациях в качестве экстрагента можно применять также изопропилацетат. Если содержание уксусной кислоты превышает 35%, то для ее выделения экономичнее использовать азеотропную перегонку. В качестве экстрагентов уксусной кислоты применяли также диэтиловый и диизопропи-ловый эфиры. Высокие коэффициенты распределения обеспечивают третичные амиды высших жирных кислот, однако маловероятно, чтобы их использовали в качестве экстрагентов на практике. [c.649]

Получение взаимод. Н2О2 с (СНэ)2СНСвН4С(СНэ)20Н автоокисление диизопропил-бензола. Инициатор полимеризации. Раздражает кожу (ЛД50 1,2—1,6 г/кг для лета-изомера мыши). ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА ДИГИДРОПЕРОКСИД, (пл 64 X (д ета-изомер), 181 X (пара-изомер) плохо растворяется в воде, хорошо — в ароматических углеводородах, спиртах, кетонах. f [c.166]

ДИИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛЫ (СНз)2СНСбН<СН(СНз)2. Для мета- и пара-пзомеров (пл —63 в —17 X, ( п 203 я 210 X, d 0,8559 и 0,8568, п" 1,4883 и 1,4898 ооотв. не раств. в воде, раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, I4. Получ. как побочные продукты в синтезе кумола. Примен. в произ-ве резорцина и гидрохинона р-рители. ПДК 50 мг/м (для смеси изомеров). [c.166]

М,Н-ДИИЗОПРОПИЛ-2-БЕНЗТИАЗОЛИЛСУЛЬФЕН-АМИД, ( л63°С не растворяется в воде, растворяется в бензоле, дихлорэтане, ацетоне. Ускоритель серной [c.166]

ПОЛИРЕКОМБИНАЦИЯ, многократно повторяющиеся акты рекомбинации своб. радикалов, образующихся из мономеров под действием эквимолярных кол-в пероксидов с образоваиием высокомол. соединений. Мономерами служат соед. с подвижным атомом водорода в молекуле— насыщ. углеводороды (напр., дифенилметаи, диизопропил-бензол), сложные эфиры, кетоны, нек-рые металлоорг. соед. (вапр., диизопропилферроцен), нитрилы алиф. к-т, к-рые не могут быть превращены в полимеры др. способа- [c.465]

Аналогичные переходы алкильной группы в производных бензола описаны в литературе. Есть указание, что под влиянием активированных глин изопропильная группа из молекулы диизопропилбензола переходит в молекулу бензола [7]. Под действием алюмосиликата при температуре не выше 450°С этильная (изопропильная) группа из молекулы диэтил-(или диизопропил-) бензола переходит в молекулу бензола [8]. На переход метильной группы из молекулы ксилола в молекулу бензола на алюмосиликате указывали Хансфорд, Мейер, Саханен [Ц]. Смитом описан переход алкильных групп (трет, бутил-, трет, амил-) из молекулы и-ал-килфенола в молекулу бензола в присутствии хлористого алюминия [9]. В последнее время опубликовано ряд исследований А. В. Топчиева, 10. Г. Мамедалиева с сотрудниками [10], посвященных деалкилированию ксилолов, полиметилбензолов и сопряженному алкилированию бензола [c.300]

Путем ректификации заводской полиалкилбензольной фракции было получено 45% ж-диизопропилбензола и 22% и-диизопропилбен-зола. Выделенные изомеры были несколько загрязнены о-диизопропил-бензолом и 1,1,3 триметилинданом. [c.191]

Фенол 0,71 Циклогекса- Бутилаце- Диизопропило- Бензол (25°) 25 [c.49]

МИМО другой, Сатерфильд и др. [27] изучили встречную диффузию бензола и кумола в Н-мордените (5102/А12О3 12). Образец цеолита после откачки насыщали одним из этих углеводородов и погружали в другой. Чтобы определить скорость десорбции, жидкую фазу периодически анализировали. В результате авторы пришли к выводу, что встречная диффузия бензола и кумола в Н-мордените невозможна. Следовательно, большая часть поверхности Н-морденита недоступна для ароматических молекул при проведении реакции алкилирования при не слишком высокой температуре. Константа скорости десорбции кумола из Н-морденита в бензол уменьшилась на два порядка, когда длительность насыщения цеолита кумолом была увеличена до шести дней. Авторы объяснили это медленным образованием диизопропил-бензола и радикал-ионов, которое приводило к блокировке пор. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология