Сера, реакции

Исследованиями ряда авторов [65,66] с применением метода дифференциального термического анализа кинетики тепловыделений при гидрировании нефтяных фракций показано, что дпя большинства протекающих реакций характерно выделение теплоты при поглощении водорода. Так, реакции гидрогенолиза серусодержащих соединений протекают с вьщелением теплоты (34,9—96,7 кДж на 1 моль удаленной серы). Реакции гидрирования аренов протекают с вьщелением теплоты (58,6—67 кДж на [c.88]

При термической деструкции полиамидов происходит первичный разрыв по связи N—С с последующей серией реакций [c.236]

Реакция с серой. Реакция серы с парафином при нагревании до 200— 230° с выделением сероводорода известна давно [33]. Высококипящие нефтяные фракции (кипящие выше примерно 250°) также легко реагируют с серой эта реакция является удобным методом получения сероводорода. Если сырые пефти содержат элементарную серу, то последняя в значительной степени превращается в сероводород в процессе обычной перегонки. При нагревании 30 г петролатума с 70 г серы получается 48 л сероводорода. Рекомендуется брать приблизительно равные весовые части тяжелого масла и серы, при этом получается около 80% сероводорода от теоретического выхода [4]. При таких условиях получается черный, сильно карбонизированный остаток, природа которого неизвестна. [c.89]

При температурах крекинга злемептарная сера реагирует с нефтяными углеводородами, образуя органические сернистые соединения. В реакции с алкановыми углеводородами (преимущественно с высшими членами ряда) она вступает с образованием главным образом сероводорода и меркаптанов. С непредельными соединениями сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения. При нагревании серы с нафтеновыми углеводородами происходит процесс дегидрогенизации с выделением сероводорода, причем предполагается, что реакция идет в несколько стадий. Так, например, при нагревании циклогексана с серой может осуществляться следующая серия реакций [381 [c.26]

Остановка реакции и анализ реакционной смеси. Проводят серию реакций и каждую останавливают через разные промежутки времени (например, резким понижением температуры или добавлением ингибитора). Реакционную смесь анализируют, используя титрование, газовую хроматографию, поляри-метрию, спектральные и другие методы. [c.291]

Более современным методом является получение сероуглерода прямым синтезом из метана или природного газа с парами серы в присутствии катализатора (силикагеля). Процесс — непрерывный, проходит при 500—700 °С. В каталитическую камеру, изготовленную из хромоникелевой стали, поступает смесь метана и паров серы. Реакция проходит по уравнению [c.91]

РЕАКЦИИ С ОКИСЛАМИ СЕРЫ РЕАКЦИЯ С ДВУОКИСЬЮ СЕРЫ [c.347]

Вторая серия реакций [c.140]

Таким образом, результаты наших исследований и литературные данные, позволяющие судить о первом этапе в сложной цепи превращений органических соединений серы [реакция (18)] в кристаллитах, могут служить основанием для более глубокой разработки технологии гидрообессеривания нефтяного кокса. Преимуществом этой технологии будет наличие низких температур процесса и возможность получения обессеренного кокса без дефектов макроструктуры. Недостаток такого способа — значительный расход водорода н необходимость применения давления 5—7 кгс/см . [c.216]

Примером может служить серия реакций системы бензол, хлорметил и хлористый алюминий. [c.146]

Перевод меркаптанов в дисульфиды возможен также в присутствии серы. Реакция идет по следующей схеме [c.167]

Соотношение (111.54) позволяет при изучении серии реакций Ч // Продукты взаимодействия [c.129]

В тугоплавкой пробирке нагревают смесь эквивалентных количеств порошков железа или меди с серой. Реакция идет с воспламенением смеси. Таким же образом получают белый ZnS. [c.526]

Это справедливо, если механизм воздействия X на R один и тот же в обеих сериях реакций. Одна из реакций (или обе) может быть обратимой, поэтому в написанной формуле вместо константы скорости реакции стоит константа равновесия. Существует ряд функций, которые зависят от того, какая реакция положена в основу сравнения. [c.135]

Компенсационный эффект — линейное соотношение между приращением энтальпии и энтропии активации в данной серии реакций [c.139]

Сложная серия реакций полихлоропренового эластомера с оксидом цинка также приводит к формированию сетки в этом эластомере. В реакции участвует активный аллильный хлор в 1—2 звеньях цепи полихлоропрена, содержащи.хся в небольшом количестве по сравнению с преобладающими 1—4-структурами [c.301]

Опыт 6. Окислительные свойства сернистой кислоты. В пробирку налейте 2—3 мл раствора сернистой кислоты и такой же объем сероводородной воды. Раствор мутнеет вследствие выделения серы. Реакция выражается следующими уравнениями [c.229]

По последним сообщениям Конари с сотрудниками [41] тиофен можно получить из бутана, а еще лучше из бутиленов взаимодействием их с двуокисью серы. Реакция экзотермическая и протекает на катали- [c.506]

Так как хлор, очевидно, вступает в реакцию замещения пр1жде, чем он присоединяется к углеводороду природного каучука, то невозможно прямым хлорированием приготовить дихлорпд каучука, в котором бы оба атома хлора были присоединены к двойной связи одной группы gHg. Однако эта реакция была осуществлена нри помощи каталитического присоединения хлора к каучуку, используя в качестве источника хлора хлористый сульфурил. Полного присоединения не удалось достичь, содержание хлора составляло только 47,0 % вместо теоретически вычисленного 51 %. Обычно в продукте присутствовало весьма небольшое количество серы. Реакция катализируется присутствием гидроперекисей (более 3%) в отсутствии перекисей ультрафиолетовый свет способствует успешному течению реакции присоединения. Содержание в продукте хлора, реагирующего с анилином, невелико [371. [c.221]

Теоретически вычисленное содержание серы в этом соединении 24,2%, но практически такое количество, если и получается, то очень редко. Диазоаминобензол, нитрат лития, гидроперекись mpem-бутила являются катализаторами этой реакции получаемый продукт содержит до 20% серы. Реакция имеет ограничивающие пределы температуры и обычно проводится ири температурах от —10° до 4-15°. Продукты, содержащие до 5 % серы, эластичны, при более высоком содержании серы получаются роговидные продукты, продукты же с наибольшим количеством серы твердые и хрупкие. Они обычно нерастворимы и растворяются только в концентрированной серной кислоте. При выдавливании раствора каучука и гидроперекиси в раствор двуокиси серы можно получить волокно [38]. [c.224]

Это можно объяснить следующими соображениями. Можно предполагать, что введение кислоты в нефть приводит к целой серии реакций не только действия кислоты на асфальты, но таиже и взаимодействия образующихся продуктов с избытком этой кислоты. Таким образом часть кислоты расходуется на бесполезные для хода очистки Вторичные реакции. С другой стороны, образовавшиеся кислые отбросы разбавляют концентрацию кислоты и таким образом понижают ее активность. [c.186]

С термодинамической точки зрения фотохимические реакции можно разделить на два класса. Один класс объединяет реакции, которые в данных условиях термодинамически (самопроиз вольно) проходить неспособны, для их протекания необходима затрата энергии, которая передается в виде световой энергии. Важнейшим примером такого процесса является фотосинтез осуществляемый растениями. Он состоит из серии реакций, которые в сумме описываются уравнением синтеза углеводов иа диоксида углерода и воды [c.47]

Исследование влияния характера оснований и условий проведения реакций, описанное выше, не привело к созданию единой методики, пригодной для препаративных работ. Оптимальные условия, по-видимому, необходимо подбирать для каждога отдельного субстрата. Поэтому для сравнения влияния различных оснований и растворителей была использована серия реакций олефинирования по Виттигу (см. [1632]). Из полученных данных следует, что применение карбоната и фторида калия целесообразно только в случае более кислых фосфониевых солей. Наилучшей изо всех испытанных комбинаций была систе- [c.253]

Для серий реакций и функциональных групп полученгл эмпирические уравнения, позволяюи1,ие определить константы скорости реакции при заданных условпях температуре, качестве растворителя и т. п. [c.97]

Для аналитических целей реакцию изомеризации следует проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90—95%-НОЙ степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомерп-зации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особеино нефтяного происхождения, определенпе их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения — зтилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции. Ранее (см. главу 4, табл. 51) было показано, что для серии реакций типа [c.318]

Вследствие большой активности взаимодействия никеля с серой реакция гидрогенолиза идет легко. Гидрогенолиз сераорганических соединений в подавляющем большинстве случаев приводит к удалению серы, которая связывается в впде Ni8, и образованию соответствующего органического соединения [115—118, 205]. Однако в литературе имеются указания [205] па то, что реакция может идти и иным путем. Мозннго дает два направленпя протекания реакции гидрогенолиза сульфидов в присутствии никеля [c.373]

Если в ходе реакции или в серии реакций,- изученных при разных начальных концентрациях [Ail, все остальные концептрацни [Aj], [A3] и т. д. были постоянными, то в этой серии опытов /([А,]) можно рассматривать как постоянную и тогда [c.186]

Осуществляя серию реакций с привлечение нитрилов, в основном мы использовали хлориды металлов как катализаторы реакций присоединени5ь, полимеризации, диенового синтеза и др. В первоначальный момент образуются растворимые комплексы, различных цветов, цвет которых зависит от природы соли металлов переходной валентности. [c.148]

Шамотный тигель высотой 20 см и диаметром 16 см обмазывают пастой из прокаленного оксида магния и спекшегося хлорида магния и высушивают в сушильном шкафу. В тигель вносят смесь ПО г В2О3, 115 г магниевых стружек (не порошка) и 94 г порошка серы. Реакцию инициируют при помощи зажигательной смеси (1,5 г Ва02 и 0,2 г порошкообразного магния растирают в пасту с раствором коллодия и наносят на маг-ииевую ленту). После охлаждения продукт реакции в течение 8 сут выщелачивают водой и разбавленной НС1. Остаток многократно обрабатывают при нагревании плавиковой и соляной кислотами, промывают водой и высушивают в вакууме при IOOX. [c.578]

Родственным сульфат-иону является тиосульфат-ион S20f , который образуется при кипячении щелочного раствора SO3 с элементной серой реакция протекает по уравнению [c.310]

Компенсационный эффект наблюдается для реакций в растворах, когда важную роль играет сольватация реагентов и переходного состояния реакций с согласованным разрывом или перегруппировкой нескольких связей реакций каталитических и протекающих через образование молекулярных комплексов. Для однотипной серии реакций атомов и радикалов в газовой фазе и неполярных растворителях чаще всего А onst. Следует иметь в виду, что случайные ошибки при измерении Е приводят к ошибкам в определении А. Если эти ошибки равны б и S Ig Л, то компенсационный эффект можно считать реально существующим при АЕ > 6 и [c.182]