Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изонитрозопропиофенон

    Из толуольного маточного раствора можно выделить еще 25—30 г продукта, если раствор извлечь щелочью и вновь осадить изонитрозопропиофенон кислотой. [c.266]

    Изонитрозопропиофенон был получен из сложных эфиров а-бен-зоилпропионовон кислоты путем омыления, нитрозировання и декарбоксилирования из 1-фенил-1,2-пропандиона действием гидроксиламина 2, из пропиофенона действием на него амилнитрита метилнитрита или бутилнитрита [c.266]


    Реакционную смесь оставляют стоять на несколько часов (предпочтительно на ночь), после чего ее многократно экстрагируют 10%-ным раствором едкого натра порциями по 500 мл до тех пор, пока щелочная жидкость не будет более окрашиваться после взбалтывания ее с эфирным раствором (примечание 4). Обычно требуется пятикратное извлечение. Соединенные щелочные вытяжки медленно и при помешивании выливают в смесь, состоящую из 700 750 мл концентрированной соляной кислоты и 1 кг льда. Кристаллы изонитрозопропиофенона отсасывают и сушат. Вес полученного продукта — 370—390 г (65—68% теоретич.) его т. пл. 111—113°. Продукт этот может быть перекристаллизован из толуола (около 550 мл), причем получается 315—335 г белоснежных кристаллов С т. пл. 112—113° (примечание 5). [c.265]

    При каталитической гидрогенизации изонитрозопропиофенона оксимино-группа превращается сначала в амино-группу при этом возникает асимметрический центр. При дальнейшем восстановлении карбонильная группа переходит в карбинольную. [c.651]

    Р-Хлор-а-взонитрозопропиофенон [232]. К раствору 43,5 г фенилвинилкетона в 100 мл абсолютного эфира при 0—5° С в течение часа добавлен при размешивании раствор 22 г хлористого нитрозила в 100 мл абсолютного эфира. Слабо-желтый прозрачный раствор с кристаллическим осадком на дне был оставлен на ночь. При нагревании до комнатной температуры кристаллы растворились. Эфир испарен, желтоватые кристаллы промыты-холодным петролейным эфиром и бензолом. После высушивания в вакууме получена 60 г (98,5%) сырого Р-хлор-а-изонитрозопропиофенона с т. пп. 106-—108° С. После двукратной перекристаллизации из бензола—блестящие пластинки, т. пл. 110—110,5° С. [c.56]

    Изобутиловый спирт 259 Изобутирамид 24 Изобутиронитрил 341 Изовалериановая кислота 135 Изодурилацетонитрил 291 Изокапроновая кислота 275 /-Изолейцин 250 Изомасляная кислота 24 Изонитрозопропиофенон 319 Изопропилат алюминия 120 Изопропилнитрит 471 Изопропиловый спирт 157, 471 [c.560]


Смотреть страницы где упоминается термин Изонитрозопропиофенон: [c.109]    [c.265]    [c.375]    [c.375]    [c.289]    [c.264]    [c.265]    [c.150]    [c.360]    [c.320]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Изонитрозопропиофенон


Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.264 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.293 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.264 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте