Изобутирамид

Взаимодействие между амидами и анилином i . При кипячении в течение 40 мин. анилина с ацетамидом, пропионамидом и изобутирамидом получаются соответствующие анилиды [c.732]

Реакция между акриламидом и гипобромитом протекает и дальше, уже после того, как заканчивается (теоретически) образование N-бромакриламида, так что прямое титрование этого амида невозможно. Ряд других амидов нельзя определять этим методом по некоторым причинам. Пеларгонамид и оксамид недостаточно растворимы в воде и не дают пригодный для титрования раствор. Образование N-бромпроизводного изобутирамида протекает так медленно по сравнению с дальнейшей перегруппировкой N-бромизобутирамида, что титрование оказывается невозможным. Результаты анализа малонамида всегда получались завышенными это указывает на то, что одновременно протекает частичное бромирование при метиленовом атоме углерода. [c.168]

Бутирамид, 2,41 мкмоль + изобутирамид, 2,61 мкмоль 5,02 5,02 4,74 95,0- +-4,8 (7) [c.173]

Дегидратация до нитрилов. — Наряду с образованием амида при частичном гидролизе нитрила возможна и обратная реакция — дегидратация амида до нитрила. Примером может служить превращение изобутирамида в изобутиронитрил [c.621]

Изобутирамид (2-метилпропан-амид) 277 — — 0,42 [c.852]

Реакционная масса из емкости 4 поступает на термообработку, в результате которой кислый сернокислый эфир ос-окси-изобутирамида (СЭА) разлагается с образованием сульфата метакриламида (С-АМК) [c.81]

Следует отметить, что локальные фазовые переходы или интенсивное движение мономерных молекул у активного конца цепи могут возникать в основном в двух- или многокомпонентных системах, компоненты которых ограниченно растворяются друг в друге. Как известно, полиакриламид полимеризуется, отделяясь от мономерной кристаллической массы По-видимому, поэтому наблюдается очень высокая степень конверсии (практически 100%) при облучении его твердых растворов с пропионамидом а в случае твердых растворов с изобутирамидом скорость полимеризации суш е-ственпо возрастает по сравнению со скоростью полимеризации чистого акриламида. Максимальная скорость полимеризации акрил-амида наблюдается в твердых растворах с ацетамидом, который ограниченно совмещается с мономером Эти факты объясняются, по-видимому, непрерывным изменением состава смеси акриламид — ацетамид в процессе образования полимера. Рост полимерных цепей сопровождается как бы непрерывным фазовым переходом, облегчающим миграцию молекул мономера к активным центрам. [c.105]

Метод пригоден для определения формамида, ацетамида, пропионамида, бутирамида, изобутирамида, сукцинамида, а также амидов глутаровой, бензойной, салициловой, п-нитро-бензойной, фталевой и фурановой кислот. [c.154]

Кинетика гидролиза ПАА в разбавленных водных растворах NaOH рассматривалась в ряде работ [10, 13, 19-26]. Было отмечено, что для ПАА, в отличие от низкомолекулярных амидов (изобутирамида и глутарамида), можно выделить две основные стадии гидролиза. Наиболее быстрая первая стадия заканчивается при 40%-м превращении амидных групп в карбоксилатные. Скорость гидролиза на этой стадии зависит от концентрации полимера в первой степени и гидролизующего агента в первой степени, т.е. щелочной гидролиз ПАА является реакцией второго порядка [20- 22, 24, 26, 27]. Вторая стадия, несмотря на избыток щелочи, осуществляется в десять раз медленнее первой [28] и завершается при степени гидролиза 70% [15, 19]. Высокие значения начальной скорости гидролиза обусловлены эффектом соседних звеньев по механизму анхимерного содействия [2]. Уменьшение скорости на второй стадии гидролиза является следствием усиления электростатических отталкиваний между накапливающимися в ходе гидролиза карбоксилат-анионами -С00 и катализирующими гидролиз ионами ОН [2, 29]. На реакцию гидролиза ПАА влияет также изменение конформации макромолекул - разворачивание цепей по мере увеличения заряда вдоль цепи в процессе гидролиза ПАА [13]. Это приводит к возрастанию вязкости, затрудняет диффузию ионов ОН" и способствует уменьшению скорости гидролиза. По сравнению с ПАА скорость гидролиза А А значительно меньше [12]. [c.120]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.431 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.97 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.24 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.166 , c.170 , c.173 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.411 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.621 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.298 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.409 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.128 , c.227 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.411 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология