Уксусная кислота бензоил тио

Литвиненко Л.М., Семенюк Г.Б. Кинетика некаталитического и катализируемого уксусной кислотой бензои- [c.151]

Альдегид как таковой выделить не удалось, но он был охарактеризован в виде продукта конденсации с ацетондикарбоновой и с бензоил-уксусной кислотами. [c.328]

Метиловый эфир бензоил-уксусной кислоты СНаНа [c.518]

Реже вместо жидкого хлористого бензоила употребляют твердый ангидрид бензойной кислоты. В таком случае, если основание не способно растворять ангидрид, употребляют подходящие растворители, как, например, ледяную уксусную кислоту, бензол и т. д. [c.666]

Используют также 40%-ный раствор Zn li в смеси ледяная уксусная кислота-бензоил-хлорид- H I3 (5 7 12). Хроматограмму прогревают при 90°С в течение 5 мин. Кортикостероиды и эстрогены дают в основном оранжевые, розовые или коричневые пятна с желтой или розовой флуоресценцией в УФ-свете чувствительность 5 мкг. Реагент пригоден для ТСХ. [c.422]

Ацетофенон можно также получить из бензоилуксусной кислоты -зг или ее эфиров з. з4 окислением этилбензола , действием диазометана на бензальдегид , действием цйнкодиметила на хлористый бензоил , из бензамида и магнийиодметила , наконец, перегонкой смеси, кальциевых солей бензойной и уксусной кислот [c.305]

Ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты К5,63. 4-Бензоил-масляная кислота 06,11,96. 4-Бутирил оксибензальдегид [c.152]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Гидрохлорид Гаминометилфталазона-4. В литровую двугорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, помещают 33,7 г (0,1 моля) гидразида я-бензоил-аминофталазон-4-ил-1-уксусной кислоты, 400 мл 307 -ной соляной кислоты и нагревают 48 часов при 105°. После охлаждения выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат. Для удаления бензойной кислоты вещество переносят в стакан, приливают 200 мл абсолютного эфира, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и фильтруют. Перекристаллизацию производят из 100 мл воды. Получают 18,7—19,2 г (88,3— 91,0%) гидрохлорида с т. пл. 307—308° (с разложением). [c.16]

Б. Омыление этилошо эфира бензоплацетоуксуспой кислоты. В конической колбе ёмкостью 500 мл растворяют 32 г (0,6 мол.) хлористого аммония в 150 мл (8,3 мол.) воды и добавляют Ю мл (0,15 мол.) аммиака (уд. в. 0,9), Раствор нагревают до 42 , быстро добавляют 58,5 г (0,25 мол.) этилового эфира бензоилацетоуксусной кислоты, температура которого 20°, и смесь взбалтывают (примечание 3). Колбу ставят в водяную баню, нагретую до 42° точно на 10 мин., после чего ее быстро охлаждают, погрузив в баню со льдом. Раствор дважды извлекают эфиром порциями по 100 мл и эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме выход этилового эфира бензоил-уксусной кислоты с т. кип. 132—13774 мм или 165—169720 мм составляет 37,0—37,5 г (77—78% теоретич.). [c.585]

Бромпропил)бензол получают действием па З-фепил-1-пропанол трехбромистого фосфора [1, 2], лятибромистого фосфора [3], бромистоводородной кислоты 4—7] иногда в присутствии серной кислоты [8—Ю] действием на фенил(3-фенил-пропиловый)эфир насыщенного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [11, 12] алкилированием бензола 1-хлор-З-бромпропаном [13—15] гидробромированием аллилбензола бромистым водородом в присутствии перекиси ацетила или бензоила [16, 17]. [c.53]

Получение 2-фенил-5-фениламино-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,6 г 1-бензоил-4-фенилсемикарбазида и 42 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят до образования гомогенного раствора. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно, при энергичном перемешивании, приливают к 300 мл холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100°. После двукратной перекристаллизации из этанола и ледяной уксусной кислоты выход продукта равен 1,8 г, что составляет 41% от теоретического, т. пл. 212—213°. [c.93]

Получение 1-бензоил-2-(4-дифенилоил)-гидразина. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл сухого свежеперегнанного пиридина, 50 г бензгидразида и 50 г хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты. Полученную смесь медленно нагревают до полного растворения осадка, после чего раствор доводят до кипения. Через 20 минут нагревание прекращают, а реакционную массу выливают в холодную воду (2 л). Выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из ледяной УКСУСНОЙ кислоты выход 85 г (73% теории), т. пл. 2 — 222". [c.64]

Фенольные производные хлористого бензоила обычно очень неустойчивы, но соответствующие бензиловые эфиры достаточно устойчивы и поэтому могут быть использованы для синтеза защищенных ангидридов фенолокислот в качестве промежуточных продуктов при получении флавонов [285], а также для синтеза гал-лоильных производных глюкозы [237]. Защитная группа устойчива к действию реактивов Гриньяра [296], брома в уксусной кислоте [297] и мягких восстановителей, например цинковой пыли и разбавленной серной кислоты [298]. [c.229]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают 20,45 г (0,186 М) п-фтортолуола, 37,8 г (0,212 М) N-бромсук-цинимида, 0,4 г очищенной перекиси бензоила и 430 мл четыреххлористого углерода. Смесь кипятят на водяной бане в течение 3 часов при постоянном перемешивании, затем горячую суспензию отфильтровывают, к фильтрату добавляют 42,55 г уротропина в 280 мл хлороформа и кипятят при перемешивании в течение двух часов, после чего смесь оставляют на иочь. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают хлороформом, тщательно отжимают и переносят в двугорлую колбу на 3 л с обратным холодильником и мешалкой. Добавив 445 мл ледяной уксусной кислоты, полученный раствор кипятят в течение 3 часов в горячий раствор приливают 800 мл дистиллированной воды и кипятят еще 2 часа. По охлаждении раствор переносят в четырехлитровый фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, и нейтрализуют до pH 6,5 800 г углекислого натрия. л-Фторбензальдегид экстрагируют в три приема 150. и г серного эфира. Эфирный экстракт сушат над прокаленным сернокислым натрием, затем эфир отгоняют, а остаток разгоняют в вакууме, отбирая фракцию 84-85723 мм. [c.163]

Получение /1-(п -метоксифенокси)бензальдегида [69]. К раствору 25,8 г неочищенного п- (л -метоксифенокси) бензгидразида в 200 мл сухого пиридина, охлажденному в бане со льдом, добавляют небольшими порциями 20 г л-толуолсульфохлорида. Смесь оставляют стоять в течение 2 час. при комнатной температуре и затем выливают в охлажденную до 0° 5 н. соляную кислоту, взятую в небольшом избытке. Выход 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зина составляет 34 г (88%). После двух перекристаллизаций из уксусной кислоты вещество плавится при 172—173°. 33,8 г -п-( -метоксифенокси) бензоил-2-(/г-толилсульфонил) гидразина и 150 мл этиленгликоля нагревают на металлической бане до 160°. К горячему раствору прибавляют 17,5 г безводного углекислого натрия. Наступает бурное выделение газа, которое длится около 30 сек. Нагревание продолжают течение еще 30 сек., а затем раствор быстро охлаждают примерно до 100° и разбавляют 1,2 л горячей воды. Смесь экстрагаруют эфиром эфирные вытяжки сушат сернокислым натрием и растворитель отгоняют. Кристаллический остаток представляет собой практически чистый альдегид (15,7 г, 80%). После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) альдегид плавится при 60,5°. [c.305]

Расщепление других перекисей еще мало исследовано. По Байеру и Виллигеру водный раствор гидроперекиси этила распадается на спирт, уксусную кислоту и HgOj, а перекись этила — на спирт и Н О . Оба соединения переходят в спирт при восстановлении цинковой пылью в уксусной кислоте. Перекись дизтила переходит в спирт и при каталитическом восстановлении в присутствии платины При помощи этого мягкого метода восстановления можно перекись бензоила количественно перевести в бензойную кислоту Моноперекиси моноальдегидов или [c.25]

Если расщепление перекиси идет особенно медленно (как папример перекиси бензоила), то реакцию можно ускорить, увеличивая концентрацию уксусной кислоты (до 80% ). Но в таких слу чаях необходимо внести поправку за счет иода, вьщеляющегося от действия растворителя. Для этого производится параллельное титрование с одним растворителем. Гораздо проще метод Гелиссена и Германса Растворяют 0,2 г перекиси бензоила в 10 см чистого ацетона, к раствору прибавляют 3 см концентрированного водного раствора KJ (в случае нужды, слепла подкисляют), разбаатяют небольшим количество.м воды и тут же титруют выделившийся иод. [c.42]

А ц С t и л н н т р а т, так же как и описываемый ниже бензоил-питрат, является энергично действующим нитрующим средством Кроме сравнительно легкого способа получения (см. ниже) он имеет перед бензоилнитратом то пренмущество, что при 1 го применении в качестве побочного продукта образуется легко летучая уксусная кислота, а не бензойная кислота. [c.291]

Амии реагирует со спиртовой суспензией перекиси бензоила уже на холоду и легче при нагревании с образованием краснокоричневого или фиолетового окрашивания. Автор испробовал эту редкцию на 44 ароматических амииах. Результаты положительные. Цветная реакция первичных ароматических я и и о в I " . Несколько капель водного раствора фурфурола с небольшим количеством уксусной кислоты приливают к испытуе- [c.711]

S02N lNa), наибольшая степень хлорирования (8,57о) достигается в присутствии инициатора реакции — перекиси бензоила в среде ледяной уксусной кислоты [148]. [c.24]

Бензоилнафталин-1,8-дикарбоновая (4-бензоил-1,8-нафтале-вая) кислота (II). Предварительно готовят раствор 17 г 5-бензо-илаценафтена в 200 мл ледяной уксусной кислоты в стакане на 500 мл при нагревании на песчаной бане. [c.322]

Н-11-Бензоилбензимидазо[2,1-Ь]бензо [(1,е]изохинолин-7-онЦ11). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 180 мл ледяной уксусной кислоты, 16 г ангидрида 4-бензоил-1,8-нафталевой кислоты и 6,8 г [c.323]

Фенилциклогексил-1-гидроперекись при взаимодействии с кислотой превращается в смесь фенола и циклогексана но Кварт и Киннащли, что со смесью трехокись хрома — уксусная кислота основной продукт представляет собой со-бензоил-валериановую кислоту. Они предложили механизм этого превращения, включающий образование эфиров хро.матов как промежуточных продуктов, в которых расщепление углерод-углеродной связи в циклогексильном кольце происходит легче, чем между циклогексильным и фенильным кольцами. Промежуточный (о-бензоилгексанол известен как продукт, легко окисляющийся с образованием кислоты [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота бензоил тио: [c.81] [c.31] [c.394] [c.451] [c.462] [c.154] [c.218] [c.18] [c.518] [c.582] [c.251] [c.345] [c.14] [c.70] [c.185] [c.37] [c.395] [c.319] [c.434] [c.442] [c.575] [c.27] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология