Ацилирование ацетоуксусного эфира

АЦИЛИРОВАНИЕ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА [c.561]

Ацилирование ацетоуксусного эфира можно также осуществить при обработке его хлорангидридом и металлическим магнием в бензольном растворе (А. Спасов). [c.73]

Ацилирование ацетоуксусного эфира. — Клайзен (1896) разработал эффективный метод С-бензоилирования ацетоуксусного эфира и превращения продукта реакции в бензоилуксусныЙ эфир. [c.561]

В результате ацилирования ацетоуксусного эфира получаются эфиры р,р-дикетокислот. Реакцию металлических производных ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот нельзя проводить в присутствии спирта. Ввиду этого натрацетоуксусный эфир получают в абсолютном эфире. Реакцию с хлорангидридом проводят в этом же растворителе. Вместо эфира можно применять сухой бензол или лигроин. [c.618]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Ацилирование ацетоуксусного эфира хлористым ацетилом в пиридине или диметиланилине приводит к 0-производному, а обработка его Ма-енолята хлористым ацетилом в бензоле дает С-производное (см с 425) [c.94]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром может быть изображено следующей схемой [c.296]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром используется в производстве ацетоуксусного анилида. [c.296]

Согласно схеме (Г.7.135), в кетоне ( -оксоэфире) обнаруживается та из кетогрупп, которая была енолизована поэтому из а-ац Ил-р-оксоэфира всегда получают тот из двух возможных -оксоэфиров, который имеет большую склонность к енолизации. Обычно это оксоэфир с большей ацильной группой. Поэтому а-ацилирование ацетоуксусного эфира с последующим расщеплением открывает большие возможности для синтеза высших -оксоэфиров, например бензоилуксусного. (Почему бензоилуксусный эфир нельзя получить при помощи сложноэфирной конденсации ) [c.186]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром проводят к среде органического растворителя, например хлорбензола, в отсутствие воды, так как она разлагает ацетоуксусный эфир. Для повышения выхода продукта к реакционной массе обычно добавляют небольшое количество органического основания, например триэтанол-амина Ы(СН,СН20Н)з. [c.296]

Вся аппаратура для ацилирования ацетоуксусным эфиром изго Швляется из алюминия. Чтобы предотвратить воспламенение, реакционную массу передавливают из одного аппарата в другой не сжатым воздухом, а сжатым азотом. [c.297]

В результате ацилирования ацетоуксусного эфира получаются эфиры р,р-дикетокислот. [c.633]

В настоящее время для получения арилидов ацетоуксусной кислоты в качестве ацилирующего агента, кроме ацетоуксусного эфира, применяется технически доступный дикетен (см. также °). Ацилирование дикетеном, повидимому, может оказаться экономически более целесообразным, чем ацилирование ацетоуксусным эфиром. [c.561]