Трихлорнитрометан

Несимметричные трихлорзамещенные, как, например, хлороформ и трихлорнитрометан, имеют снова большие постоянные Керра, хотя и [c.102]

При воздействии гипохлорита натрия на нитрометаннатрий обра-,зуется хлорпикрин (трихлорнитрометан), который, при взаимодействии [c.340]

В присутствии оснований хлорирование нитропарафинов, начиная с нитроэтана и выше, приводит к последовательному замеш,ению всех атомов водорода, находящихся у атома углерода, связанного с нитрогруппой. Так, например, нитроэтан сперва превращается в 1-хлор-1-нитроэтан, а затем в 1,1-дихлор-1-нитроэтан (фумигант для борьбы с вредителями зерна и другими вредными насекомыми). Однако при хлорировании нитрометана выделяется один трихлорнитрометан I3NO2 (хлорпикрин) по-видимому, скорость хлорирования промежуточных продуктов — моно- и дихлорнитро-метана — настолько велика, что они не присутствуют в продуктах реакции в заметных количествах. [c.96]

ХЛОРПИКРИН (трихлорнитрометан) I3MO2 — бесцветная жидкость с характерным резким запахом, т. кип. 112,3° С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. Получают X. действием хлорной извести или хлора на пикриновую кислоту и ее соли. X. обладает слезоточивым действием, опасная концентрация 0,05 мг/л. X. применяется для про- [c.278]

Все нитросоедипення являются довольно сильнымп ядами для центральной нервной системы. Некоторые из ннх обладают раздра-жаюш,пм действием. Таков, например, трихлорнитрометан (хлорпикрин) СС1ДЮ2, который обладает сильным слезоточивым действием. [c.224]

Трихлорнитрометан (т. пл. 112°С) был синтезирован впервые в 1848 г. Стенхаузом, который назвал его хлорпикрином. Он получил его с хорошим выходом при действии гипохлорита натрия на пикриновую кислоту [c.442]

Трихлорнитрометан (хлорпикрин) I3—NO2. Жидкость с резким запахом кппит при 112°С. Хлорпикрин обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки. В первую мировую войну применялся в качестве боевого отравляющего вещества. Является эффективным средством для борьбы с насекомыми и грибками. Обычно получается действием белильной извести на пикриновую кислоту. [c.187]

Таким путем при хлорировании нитрометана в щелочной среде с почти количественным выходом образуется трихлорнитрометан (хлорпикрин) хлорирование нитроэтана в таких же условиях дает 1,1-дихлор-1-нитроэтан. Хлорпикрин и дихлорнитроэтан являются высокоэффективными ядохимикатами. [c.576]

Для предотвращения порчи зерна насекомыми и клещами склады перед их загрузкой тщательно дезинфицируют ядохимикатами (пестицидами)—хлорпикрином, трихлорнитрометаном и другими, безвредными для производства спирта. Для защиты зерна от грызунов (крыс, мышей) в складах амбарного и напольного типа пол возле стен на расстоянии около 1 м делают бетонным, пижпюю часть стен облицовывают. [c.53]

Эта реакция сопровождается выделением тепла в количестве 44 ккал1г-моль. Трихлорэтилен реагирует с 90%-ной серной кислотой, а добавление к нему по каплям азотной кислоты приводит к образованию различных продуктов, среди которых хлорпикрин (трихлорнитрометан), ССЬ—NO2, который является очень ядовитым газом. [c.10]

Хлорпикрин (трихлорнитрометан) I3 NO2— жидкость со своеобразным острым запахом. Получают действием хлорной извести на пикриновую кислоту. X. обладает слезоточивым действием, в больших концентрациях — удушающим действием (в первую мировую войну применялся как БОВ). Используют как инсектицид. Холестерин — одноатомный полидиклический спирт из группы стеринов. Содержится в свободном виде и в виде сложных эфиров (в состав которых входят высшие жирные кислоты), в животных организмах особенно много X. в нервной ткани, а также в кожном сале, желчи. Многие вещества, играющие важную роль в организ- [c.150]

Нитрованием хлороформа и хлорированием нитрометана можно получить трихлорнитрометан — хлорпикрин lз N02. В технике это ядовитое слезоточивое вещество получают иначе (см. кн. 2). Хлорпикрин находит ограниченное применение как инсектицид в борьбе с амбарными вредителями. [c.217]

Трихлорнитрометан (хлорпикрин) — бесцветная жидкость с острым запахом, т. кип. 112,3 С, в воде не растворяется. Получают его хлорирование.м нитрометана или иикрнновой кислоты. [c.376]

ХЛОРПИКРИН (трихлорнитрометан) IaNOj, -64 °С, i n 112,3 °С (Р° 1,6576 не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. Не гидролизуется водой и щелочью. Спиртовые р-ры щел. или водно-спирт. р-ры NajS разрушают X. (эта р-ция использ. для дегазации X.). Получ. хлорированием пикриновой к-ты или ее солей. Ооладает слезоточивым действием непереносимая конц. 0,05 мг/л при экспозиции 2 мин, в больших конц. (15—20 мг/л) обладает удушающим действием. Защита рт X.— противогаз. Примен. пестицид в синтезе арилметановых красителей для проверки противогазов и как учебное ОВ. Использ. как ОВ в 1-ю мировую войну. [c.663]

Хлорпикрин, трихлорнитрометан, нитрохлороформ. Бесцветная маслянистая жидкость, имеющая резкий запах, т. кип. 113°, плохо растворяется в воде, смешивается во всех отношениях с бензолом. Относится к очень реакционноспособным органическим соединениям и часто применяется в органических синтезах. По своим токсическим свойствам относится к раздражающим дыхательные органы ядовитым веществам. Отравление может иметь место только при неосторожном обращении с хлорпикрином. Обнаруживается по запаху, прежде чем создается в воздухе опасная токсичная концентрация. При концентрации 2 мг1м уже вызывает слезотечение, концентрация его в воздухе 100—150 мг/м создает условия для тяжелого поражения организма. В малых концентрациях хлорпикрин используют для тренировочных занятий при изучении противогазов. Эти занятия, крнечно, должны проводиться квалифицированным руководителем. [c.76]

Трихлорнитрометан, или хлорпикрин, I3—NO2 может быть получен действием концентрированной азотной кислоты на хлороформ [c.273]

Чувствительны к удару смеси натрия с органическими соединениями, содержащими нитрогруппы, например с нитрометаном, трихлорнитрометаном, нитробензолом, динитробензолом, динитронафталином, этилиитритом, этилнитратом, трини-троглицерином и др. Взрывоопасность смесей повышается с увеличением числа нитрогрупп. [c.106]

Отдельные представители. Нитрометан СНд — NOg. Жидкость, кип = 101,2° с. Применяется в качестве растворителя. Хлорированием нитрометана получают трихлорнитрометан (хлорпикрин) lg — NO2, который применяется для борьбы с грызунами в хлебохранилищах и складах и в разнообразных синтезах. [c.171]

Хлорпикрин, трихлорнитрометан, СС1дМ02,—бесцветная или слабо окрашенная в желто-зеленый цвет л идкость со специфическим едким запахом. Пары хлорпикрина вызывают слезотечение, а в больших концентрациях оказывают удушающее действие. [c.283]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.663 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.283 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.283 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.150 , c.239 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.327 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.244 , c.294 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.150 , c.239 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.41 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.443 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.387 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.69 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.197 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.147 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.319 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология