ИДКОСТИ .)и

Сначала расплавляют узкую зону, совпадающую с левым концом стержня. Так как эта зона слева не контактирует с твердой фазой, то концентрация примеси в ней остается равной Со. Незначительное передвижение нагревателя в правую сторону приведет к кристаллизации металла слева от нагревателя и перемещению расплавленной зоны в правую сторону. В первой порции затвердевшего металла концентрация примеси составит С == Со, и, так как L < 1, она будет меньше исходной. Дальнейшее перемещение расплавленной зоны приводит к увеличению концентрации примеси в л<идкости и накоплению примеси в правом конце стержня. Многократное прохождение зоны вдоль стержня приводит к глубокой очистке металла и достижению особых свойств. Примером может служить очистка германия, используемого в качестве полупроводникового материала. Присутствие в этом металле ничтожных количеств меди, железа, никеля резко изменяет его проводимость и делает непригодным для применения в радиотехнических устройствах. Очистка зонной плавкой снижает содержание указанных элементов до концентрации, меньшей, чем одни атом примеси на I i атомов германия. [c.101]

Для пористых тел (в том числе и для мембран) с порами различного радиуса изотерма капиллярной конденсации имеет вид плавной кривой, характер которой зависит от распределения пор по размерам, т. е. от доли пор размером Г . В эксперименте определяют объем сорбированной л<идкости и по уравнению (11.13) оценивают радиус пор [c.95]

Коэффициент летучести зависит от состава, температуры и давления. Он аналогичен величине константы равновесия К, если допустить, что н<идкость и газ являются идеальной системой. [c.47]

Применяется также добыча нефти с помощью плунжерного лифта. Нефть в этом случае поднимается на поверхность поршнем, который перемещается в насосно-компрессорных трубах под действием сжатого газа, находящегося под поршнем. Газ, закачанный в кольцевое пространство, поступает через башмак насосно-компрессорных труб и давит на поршень. После подъема н идкости и выравнивания давлений поршень под действием собственного веса надает вниз и начинается новый цикл. [c.126]

Для потока, состоящего пз смеси ж идкости и насыщенных паров, теплосодержание при температуре I определится как [c.551]

Раствор выдерживают не больше 1 ч, после чего декантируют прозрачную жидкость через плотный фильтр (синяя лента) н 2—3 раза промывают осадок декантацией, беря каждый раз по 20—25 мл промывной я идкости и стараясь не переносить осадка на фильтр. Промывные воды собирают вместе с фильтратом. [c.186]

Целлюлоза представляет собой белое вещество, нерастворимое в большинстве обычных растворителей она лишь в ничтожной степени восстанавливает фелингову л<идкость и окрашивается в синий цвет водным раствором иода в хлористом цинке. Лучшим растворителем для клетчатки является аммиачный раствор окиси меди, в котором она растворяется в значительном количестве. Кислоты вновь осаждают ее из этого раствора. Концентрированные растворы некоторых солей металлов, например роданистого кальция a(S N)2, также способны при нагревании заметно растворять этот углевод кроме того, он несколько растворим в холодном растворе едкого натра (прн —10 ). [c.461]

Кривая равновесия фаз связывает концентрации равновесных жидкой и паровой фаз в колонне с теоретическими тарелками устанавливается равновесие между я идкостью и нарами, покидающими данную тарелку. Поэтому каждая точка, лежащая на кривой равновесия фаз (например, точка Г), характеризует жидкость, стекающую с данной (и-й) тарелки Хп, и равновесные пары, поднимающиеся с этой же тарелки 1/п (рис. 4. 3 и 4. 4). Линия же концентрации КЬ связывает неравновесные жидкую и паровую фазы, и каждая ее точка (например, точка С) характеризует жидкость х + 1, стекающую на данную и-ю тарелку с вышележащей и пары у , поднимающиеся с данной тарелки. [c.97]

Отношение безразмерных скоростей н<идкости и пара — =- (-) [c.99]

Для построения диаграммы температура кипения — состав на оси абсцисс откладывают состав в % (мол.), а на оси ординат температуры кипения чистых м<идкостей и исследованных растворов. Каждой температуре (кроме температур кипения чистых жидкостей) соответствуют две точки, определяющие составы жидкости и равновесного с ней пара. Соединяя соответствующие точки, получают две кривые кривую жидкости и кривую пара. [c.98]

Особо следует остановиться на способах расчета равновесных составов пара при изотермических условиях по данным о давлении паров смесей, так как эти данные легко определяются экспериментально с большой степенью точности. Кричевским и Казарновским [ 1 был предложен метод расчета равновесных составов н идкости и пара по данным о давлении паров смесей, заключаю- [c.113]

Распространение ультразвуковых волн в твердых телах, идкостях и газах. [c.829]

Эти пропитанные углеграфитовые материалы непроницаемы для Ж идкостей и газов, устойчивы к воздействию большинства кислот и солей пр.и температурах в пределах теплостойкости отвержденного пропитывающего полимера. Материал не устойчив к действию щелочей, что также обусловлено свойствами отверж- [c.43]

Снижение вязкости неподвижной фазы должно способствовать уменьшению сопротивления массопередаче в л идкости и, следовательно, эффективность колонки должна возрастать по мере снижения вязкости неподвижной фазы. С этой точки зрения повышение температуры колонки способствует снижению вязкости неподвижной фазы и обеспечивает таким образом большую эффективность колонки. Действительно, при использовании полярных неподвижных фаз наблюдается некоторое снижение ВЭТТ при повышении температуры колонки. Для не- [c.30]

I наполняется дистиллируемой н<идкостью и водой с помощью насоса 6, острый водяной пар вводится в дистиллируемую смесь через трубку и барботер 10. Тепло, необходимое для испарения дистиллата, подводится в жидкость с помощью нагревательного змеевика 9 и паровой рубашки. [c.194]

Как Показали наши исследования [18, 98], гидравлическое сопротивление слоя орошаемой насадки является сложной функцией, зависящей от скорости газа и жидкости (см. рис. III.5), плотности и диаметра шаров, статической высоты насадки, свободного сечения опорно-распределительной решетки и плот-ности идкости и газа (рис. 111.12). [c.147]

Зная коэффициент распределения определяемого компонента (конечно, нри условии его независимости от концентрации этого и других компонентов) между н<идкостью и паром при определенной температуре, объемы равновесных фаз и экспериментально определив концентрацию вещества в паровой фазе, можно найти концентрацию вещества в жидкости. Для определения исходной искомой концентрации компонента следует воспользоваться уравнением материального баланса [c.97]

Протектор предназначен для предохранения электродвигателя от попадания в него идкости и загрязнений, откачиваемых из скважины. Протектор состоит из "камеры, наполненной легким трансформаторным маслом диэлектрических свойств. Масло под действием пружины подается в электродвигатель для смазки и охлаждения ротора и статора. [c.197]

Остальные два допущения не вносят таких больнлих искажений, но следует иметь в виду, что пар ведет себя как идеальный газ лишь до тех пор, пока между молекулами пара практически ие существует сил сцепления, а объем самих молекул исчезающе мал но сравнению с объемом, занимаемым паром, т.е. прн достаточно низких давлениях. Мольные объемы х<идкости и пара сближаются при увеличении давления. [c.168]

Основное назначение корреляционных уравпений (IX,2) и (IX,3) — обосноваиный выбор растворителей для экстракции жидкост]> — ,идкость и для экстрактивной ректификации. На рис. 1Х-3 приведено сравнение величин р 7 для некоторых гомологических рядов при бесконечном разбавлении водой. Эти величины являются определенным критерием оценки трудности разделения соединений различного типа при экстрактивной дистилляции с водой в качестве растворите.тгя. [c.212]

По мере испарения более летучего компонента температура кипения смеси непрерывно растет, находясь в зависимости от меняющегося состава смеси. Эта зависимость может быть выражена диаграммой состав — температура кипения . Обычно ее принято строить двумя кривыми, одна из которых связывает эти температуры с составом жидкой фазы, другая — с составом пара (рис. 41). Для построения диаграммы должны быть известны состав ) идкости и состав пара при данной температуре. Если пары сконденсировать, то дистиллат, как сказано, будет отличаться от исходной смесй большим содержанием легколетучих компонентов А, а оставшаяся жидкость обогатится менее летучими составными частями В. [c.165]

Тонкоизмельченный материал помещают в очень небольшом количестве на предметное стекло, смешивают с каплей фенолнитро-бензольной л<идкости и смесь покрывают покровным стеклом. Г ри наличии в исследуемом материале свободных СаО или Са(ОН)г в препарате уже через несколько минут после его приготовления начинают расти игольчатые кристаллы фенолята кальция. При этом если в материале присутствует свободный гидроксид кальция, то феноляты кальция имеют вид отдельных крупных кристаллов в случае же наличия СаО феноляты кальция образуют перистые или сферолитовые скопления. Количество свободной извести подсчитывается по числу гнезд или отдельных кристаллов фенолятов [c.119]

Из. этих данных видно, что минеральное масло при давленш 1000 кг/см и 25° С имеет вязкость в 23 раза большую, чем при атмосферном давлении, а прп 100° С только в 4,3 раза. Таким образом, зависимость вкзкости от давления различна при разных температурах. При очень высоких давлениях, порядка 5000 10000 кг см , вязкость масел возрастает настолько, что масло теряет характер н идкости и превращается в пластическую массу. [c.80]

Последовательность выполнения работы. Включить вентилятор и термостат, установленный иа температуру в пределах 24—26°С. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 200 мл воды или исследуемой Ж]ИДкости И снова взвесить. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его (На такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт ВОДОЙ (или исследуемым раствором). Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. Включить мешалку, установить с помощью реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания исследуемой жидкости. Установить с помощью реостата силу тока в нагревателе 1—ЗА и отключить нагреватель. Проверить скорость изменения температуры содержимого калориметра, которое не должно превышать 0,04 град/мин. Начать запись показаний термометра Бекмана с точностью 0,005° через 30 с, если температурный ход постоянен (начальный период). После одиннадцатого отсчета включить нагреватель на время т, не прерывая записи показаний термометра через каждые 30 с. Температура в начале резко повышается (главный период), затем, после выключения нагревателя, начинает равномерно подать, приближаясь к равиовеоной температуре калори- Метра /рави- Отсчетом температуры, с которой начинается равномерное понижение, кончается главный период калориметрического опыта и начинается конечный период. Произвести 12—15 отсчетов после того, как установится постоянный ход температуры (конечный период). Выключить мешалку. Определить графически изменение температуры А/я. Вычислить суммарную теплоемкость по уравнению [c.130]

III е в е л е в Ю. Д. Чпслепнып расчет пространственного пограничного слоя в несжимаемой жидкости.— Изв. АН СССР. Механ. л идкости и газа, 1960, № 5. [c.246]

Трансляция добавляет к 6 fepM идеального газа / RT. Из третьего равенства следует, что вклад трансляции п тем больше, чем больше величина Мот, поскольку при этом разделенность уровней трансляции уменьшается. Структурные изомеры дают, таким образом, одинаковые вклады трансляции в Для идеального газа при 298 К этот вклад составляет около 65%. Для л<идкостей и твердых веществ он меньше, поскольку сунтествующие в этом случае межмолекулярные взаимодействия ограничивают движение частиц. Поэтому величина убывает в ряду газообразное жидкое > твердое. [c.121]

Растворяют 0,5 г сплава в стакане вместимостью 250 мл в 20 мл НС1 (1 1), добавляют 3 каплн концентрнрованной HN3 и упаривают раствор до сиропообразного состояния. По охлаждении разбавляют 100 мл воды, добавляют 10 мл 10 %-ного раствора бензоата аммония [для осаждения А1(1П) и Fe(III)] и кипятят в течение 10 мин. По охлаждении добавляют 2 мл концентрированного аммиака [для осаждения Mg(II)], 10 мл 5 7о-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрня [для осал<-дения Си(II), Zn(II) и Мп(П)]. После перемешивания фильтруют через двойной фильтр белая лента в мерную колбу вместимостью 500 мл. Осадок и фильтр промывают 7 раз промывной л<идкостью и выбрасывают. [c.237]

Однако применение тяжелых л<идкостей и суспензий для выделения рабдописситового концентрата повышает себестоимость процесса вследствие необходимости регенерации тяжелой среды и восполнения невозвратимых потерь ее, а также из-за необходимости тщательной отмывки продуктов обогащения. [c.124]

В пульсационных колоннах в системах жидкость — л<идкость и жидкость — газ размер капель или пузырей газа можно регулировать изменением интенсивности пульсации, т. е. степенью турбулизацпп. В системе с твердой фазой этот размер задается предыдущими операциями, но в ряде случаев, при оптимизации всей технологической цепочки процесса, можно определить и установить нужное значение к- [c.50]

Расходомеры постоянного перепада давлений — ротаметры с электрическим датчиком типа РЭД (завод Манометр , г. Москва) — используются для контроля расхода л идкостей и газов, неагрессивных по отношению к нержавеющей стали 1Х18Н9Т. Действие их основано на перемещении поплавка внутри конической трубки или диафрагмы в восходящем потоке измеряемой среды. Равновесие наступает, когда перепад давления в суженном месте становится равным весу поплавка, приходящемуся на единицу его поперечного сечения. Каждому значению расхода среды ири определенной ее плотности и кинематической вязкости соответствует строго фиксируемое положение поплавка. Металлические датчики ротаметров, рассчитанные на давление до 64 кгс/см , бесшкальные, они комплектуются со вторичными приборами с дифференциально-трансформаторной схемой передачи показаний (ЭПИД, КСД и др.). Шкала прибора стопроцентная условная в прилагаемом аттестате приводятся калибровочные кривые. Датчики устанавливаются строго вертикально в месте изгиба трубопровода под углом 90°. Протяженность. линий связи датчика и вторичного прибора 250 м, Нормальные условия работы температура окрул1ающего воздуха 5—50°С, относительная влал ность ло 80%, отсутствие вибрации. [c.827]

Нельзя также пройти мимо интересного обзора Викке [28], избегающего униформизма в обобщенном представлении о воде как и идкости и растворителе и доиускающем помимо льдоподобных структур также наличие агрегатов H,0) со значениями и от 6 до 1. Весьма вероятно, что в этих вариантах проблема рассматривается с различных сторон и в каждом варианте есть доля истины. При этом в зависимости от методов исследования и от условий, в которых находится вода или раствор (температура, концентрация, давление) могут подтверждаться отдельные детали, завуалированные в других случаях. Мы уже обращали внимание читателя на то, что за границами полной сольватации, при дефиците растворителя, моделирование раствора не может иметь ничего общего с моделированием зон больших разбавлений. Для области до этой границы двухструктурная модель с учетом возможности распада структуры ближнего порядка не только на отдельные молекулы, но и на их агрегаты с небольшими значениями п кажется нам для водных растворов приемлемой до тех пор, пока не будут обнаружены на опыте новые противоречия, которые заставят вносить дополнительные усовершенствования и поправки. [c.28]

П. П- Кобеко, Е. В. Кувшинский и Н. И. Шишкин в своем докладе привели график температурной зависимости логарифма вязкости для большЬго числа, ясидкостей. Интересно, были ли нанесены на этот график данные для углекислоты Они любопытны в. том отношении, что для углекислоты имеются экспериментальные значения вязкости для критической точки, и, таким образом, в критической области наблюдается смыкание кривых вЯзкости для я идкости и газа. Далее, мне представляется более выгодным для выяснения общего типа кривых температурной зависимости вязкости строить диаграмму, нанося не просто температуру, а приведенную температуру для каждой жпдюст и не просто вязкость, а приведенную вязкот-. [c.108]

Снижение концентрации при больщих значениях мощности объясняется повышением температуры газа в разрядном промежутке, а следовательно, и константы разложения озона. Зависимость температуры газа от моп1,-ности при постоянной температуре жидкости, охлаждающей электроды, мол но определить, рассчитав температурные перепады между л идкостью и газом [84]. Это позволяет рассчитать по уравнению (26) кинетические [c.112]

Для аппаратов, где реакция идет в системе газ — идкость, и для аппаратов с псевдоожиженным слоем, которых применяется циркуляция катализатора, кон-/Трукция секционированного реактора должна обеспечить Непрерывное прохождение через реактор как одной, так другой фазы. [c.83]

We hseltau hkorrosion f коррозия при переменном погружении коррозия металлов при переменном погружении их (це.шком или частично) в м. идкость и извлечении в газовую среду (обычно воздушную) We hseltau hprobe f образец для коррозионных испытаний переменным погружением (в коррозионную среду) [c.221]

В ГЖРХ обычно встречаются значения К между 10 и 500. Доли поперечного сечения, занятые н<идкостью и газом (/ ж и Ру), могут значительно варьировать для колонки с 10—40лвсовьши частями жидкости на 100 весовых частей сухого сорбента леж между 0,05 и 0,25. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология