Райт Wright

Вместе с тем Райт (Wright) и Добржанский (Dobzhansky) показали, что в популяции, содержащей смесь мух с последовательностями ST и СН и выращенной в популяционном ящике в лаборатории, после достижения равновесия соотношение хромосом составляет 70% ST и 30% СН отсюда можно сделать вывод, что в этих условиях относительная приспособленность гетерозигот [c.254]

Д. Ромашова (1932) и особенно Райта (Wright, 1921, 1931, 1932), Добр-анского и Павловского (Dobzhansky, Pavlovsky, 1957) и Малеко (Ма- ot, 1948, 1959). Это теория случайного генетического дрейфа (дрейфа нов), или, как ее предпочитают называть Дубинин и Ромашов, орпя генетико-автоматических процессов. [c.502]

Райт (Wright, 1965) использовал при моделировании популяции дафний уравнение типа (1. 2. 1) [c.28]

Это слияние произошло в тридцатые годы нашего века и привело к созданию современной синтетической теории эволюции, которая началась с популяционно- генетического подхода к эволюции. Основу нового направления заложили работы Четверикова (1926), Фишера (Fisher, 1930), Райта (Wright, 1931) и Холдейна (Haldane, 1932), в которых рассматривалось воздействие естественного отбора на поведение генов в популяциях. [c.26]

Райт (Wright 1977) в своей критике теории Фишера исходит из того, что отбор действует слишком медленно, чтобы привести к развитию модификаторов доминантности, и что доминантность могла бы легче возникать другим и путями. Работы Райта частично дают объяснение другим причинам доминантности, не свя-заины м с модификаторами доминантности он отвергает существование П01следних. Однако модификаторы доминантности действительно существуют и требуют объяснения. [c.107]

Райт (Wright, 1931 1960) сравнивает популяционные системы двух типов — большую непрерывную популяцию и ряд мелких пол у изолированных колоний — в отношении теоретической эффективности отбора. Предполагается, что общая величина (N) обеих популяционных систем одинакова и организмы свободно скрещиваются между собой. [c.153]

Будет ли дрейф генов оказывать существенное влияние на частоты аллелей в данной популяции или нет, зависит от четырех факторов 1) размеров популяции (Л ) 2) селективной ценности данного аллеля (s) 3) давления мутаций (ы) 4) величины потока генов т). Отмеченные четыре фактора взаимодействуют друг с другом. Взаимоотношения этих факторов изучал Райт Wright, 1931), выразивший их в количественной форме. [c.161]

Возм ож н >сть совместного действия отбора и дрейфа теоретически имеет очень важное значение для э-волюции, Райт (Wright, 1931 1949 1960) указывает, что какой-либо благоприятный ген может гораздо быстрее закрепитуся при помощи отбора и дрейфа в популяционной системе островного типа, чем при помощи одного только отбора в непрерывной большой популяции такого же общего размера. [c.164]

Райт (Wright, 1931) предложил ряд уравнений для описания взаимодействия между потоком и дрейфом генов. Частоты аллелей регулируются дрейфом генов ю том случае, когда [c.164]

Райт (Wright, 1931 1949 1960) описал эволюционные характеристики по пуляций разного типа. Нас здесь интере суют популяции трех типов 1) маленькие изолированные популяции [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология