Аллели

По этим данным строят графики зависимости V от Р и Р1 от Р для обеих жидкостей. Графики для эталонной жидкости строят, чтобы проверить правильность проведения измерений и расчетов зависимость V от Р должна представлять собой прямую, исходящую из начала координат, а зависимость Р( от Р—-прямую иа )аллель-[1ую оси Р. [c.173]

Различающиеся гены, которые в хромосоме могут занимать одинаковые участки, называются аллелями или аллеломорфными генами. Рассмотрим, например, опыты Менделя, который скрещивал два сорта гороха, у одного из которых семена были гладкими, у другого — морщинистыми. Гибриды первого поколения дали гладкие семена. Однако [c.452]

Если воспользоваться диффузионным приближением [151, то можно найти функцию плотности вероятности Ф(х) того, что ча стота аллеля А1 находится в интервале от х до х+бх. Для это го достаточно определить среднее значение изменения часто , за единицу времени М5 и дисперсию изменения частоты х Оказывается, что М5 = -да + о(1-х) + х(1-х)/(2Ш>й1 /<ах, х(х-1)/(2Ы), [c.84]

Законная генетическая рекомбинация приводит к возникновению новых комбинаций специфических аллелей (различной формы одного и того же гена, обусловливающие различные варианты развития одного и того же признака-группы [c.230]

Ног-2 соответствует зоне В Рг-а, кодоминантные аллели Нол-1, Рг-а, Нол —А-Нол-1 [162] Нол-В-Нол-2 [c.56]

Амилаза 1 локус кодоминантные аллели [141 [c.57]

Эстеразы Локусы i, Ез, Ез, Е4 7 аллелей [60, 148] [c.57]

I локус с кодоминантными аллелями, не сцеплен с ло- [28, 101] кусами легумина и находится в группе сцепления 2 Полипептиды 30 000, 12 000, 14 000 Да, кодируются [172] каждый одним геном с кодоминантными аллелями Полипептид, 5000 Да кодируется одним геном с кодо- [30] [c.59]

Ввиду того что установление последовательности аминокислот белков представляет трудоемкую и сложную задачу, усилия были направлены на совершенствование современной методики и технических средств. Речь идет о методе выявления термочувствительных аллелей, который позволяет обнаруживать в среднем вдвое большую изменчивость [89]. Это относится также к методу двумерного электрофореза. [c.61]

Оптическая анизотропия растворов полимеров зависит 0J оптической анпзотро-( ии мономерного звена, сегмента (глава IV) и всей цепн. Мерой оптической анизотропии мономерного звена служит разность поляризуемостей (стр. 271) его в п аллель-ном и перпендикулярном направлении к епи —Под оптической анизотропией статистического сегмента понимают разность поляризуемостей вдоль и ггоперек его оси ( 2 — ос]). Оптическая анизотропия всего клубка может быть охарактеризована главными значениями поляризуемости у1 и у2- [c.485]

ПП в этом локусе нет если особь популяции гомозиготна по первому аллелЕ, то считается, что она имеет нулевую приспособленность приспособленность гетерозиготы и гомозиготы по по второму аллелю предполагалась одинаковой все к локусов считались независимыми, поэтому можио было пренебречь нерав-новесностью по сцеплению и считать общую приспособленность приспособленность по всем к локусам мультипликативной., [c.84]

Рассмотрим один из к локусов. Пусть х-частота аллеля а1 Тогда частота еля А2 будет равна (1-х). Можно показать, что средняя приспособленность популяции ш по да1шому локусу удовлетворяет условию [c.84]

Г. может существовать в неск. формах (аллелях), определяющих разл. варианты контролируемого им признака, напр, цвет глаз. Аллели обусловливают явление доминирования, когда качеств, выражение признака у потомства соответствует аллельной форме только одного из родителей. Такая аллель отражает доминаигное состояние Г. Альтернативная форма, проявление к-рой подавляется в потомстве, наз. рецессивной. [c.517]

Разные аллели одного и того же Г. возникают благодаря мутациям-илслецуемьш изменениям в структуре исходного Г. В норме Г. чрезвычайно стабилен и при удвоении хромосом во время репликации ДНК воспроизводится совершенно точно вероятность ошибки не превышает 10" . Мутации происходят редко и обычно влекут за собой неблагоприятные последствия для организма, т. к. нарушается его способность синтезировать нормальный белок. Однако в целом это явление играет положит, роль накопление редких полезных мутаций создает основу генетич. изменчивости, необходимой для эволюции. [c.517]

Аллаитои новая кислота 3/613 Аллели, форма геиа 1/1009 Аллеи(ы) 1/173, 174, 176, 178. 318, 601 2/36, 37,96, 544,626, 984,1103, 1110, 1234 3/9, 102, 108, 786. 876, 1041, 1065 4/916, 923, 5/9 , 607, 740 [c.541]

Генетическая основа системы АВО довольно проста. Синтез гликозилтрансферазы кодируется тремя аллелями (разными формами одного и того же гена). У людей группы А этот фермент переносит на концевой участок антигена группы крови N-ацеталгалактозамин фермент, специфичный для В-аллеля, переносит остаток галактозы. Структурные различия этих двух ферментов, обусловливающие специфичность к субстратам, могут быть весьма незначительными. Ген О, по-видимому, кодирует синтез неактивного фермента. Ген Н отвечает за оинтез фуко-зилтрансферазы, которая достраивает антиген, присоединяя a-L-фуко-зу к галактозе в предшествующей структуре. Люди с неактивным геном Н либо имеют редкую группу крови I, либо содержат другой активный ген Le, кодирующий трансферазу, которая обеспечивает присоединение фукозы связью а-1,4 к N-ацетилглюкозамину. Такие люди имеют группу крови Le , тогда как люди с двумя активными генами Н и Le имеют группу крови Le . [c.376]

Между мышами одной и той же генетически Ч1ИСтой линии может быть успешно проведена пересадка ткани (например, кусоч ков кожи). Пересаживаемые при этом кусочки ткани, называемые изотрансплантатами, не отторгаются, тогда как трансплантаты, обмениваемые между представителями разных линий (аллотрансплантаты), приблизительно через 2 нед после пересадки отторгаются. Опухоли, пересаженные от животных одной линии животным другой линии, также разрушаются. Совместимость тканей у мышей определяется группой генов, называемой главным комплексом тканевой совместимости (комплексом МНС или Н-2) [87]. Однако отторжение пересаженной ткани, хотя и медленное, может вызываться та кже различиями других генов. Поскольку сушеств -ет много различных генов МНС, успешная трансплантация возможна лишь в пределах генетически чистых линий. Выяснение природы МНС-системы у мышей позволило перейти к изучению соответствующего генного комплекса у людей, обозначаемого НЬА. Подобно мыш,иному, он содержит много генов, причем каждый из них может иметь много аллелей. Поэтому вероятность того, что у двух людей гены тканевой совместимости будут одинаковы, крайне мала. [c.378]

В таблице 2.1 представлено электрофоретическое изображение гомомерных и гетеродимерных структур, где один аллель детерминирует полипептидную субъединицу А, а другой аллель— полипептидную субъединицу В, причем А и В различаются их суммарным зарядом. Поскольку мономеры как составные элементы части полимера различны, теоретическое число изоферментов, которое можно получить случайным сочетанием этих субъединиц, определяется по формуле [c.45]

Электроморфы 2 н 8 — детерминизм одного гена 1, 9 и 12 — детерминизм двух генов 6 и 7 — одна пара аллелей [c.54]

Было установлено, что структурные гены этих полипептидов у каждого типа тесно сцеллены, поскольку они выделяются как единый ген, а аллели кодоминантны [22, 23]. [c.58]

Фазеолины Группа тесно сцепленных генов, наследуемых в блоке как единый ген аллели кодоминантны гены сцеплены с генами белков группы В. Рекомбинация 33 % [23] [c.58]

Можно также задать вопрос, каковы смысл и значение этого биохимического полиморфизма. Некоторые авторы полагают, что это результат случайных явлений мутации, происходящие случайно, приводят к образованию селективно нейтральных аллелей, а изменение их частоты может быть следствием генетического происхождения (школа Кимуры). По мнению других авторов, имеются различия в селективном преимуществе различных кодирующих аллелей для белков, или ферментов (преимущество гетерозигот). [c.62]

Ошошение осадков при реальном испарении к осадкам при его отсутстеии в течение одного оборота вдоль средней п Ц)аллели (/ = 24 000 км)...........................................27 [c.10]

Образование новых видов означает появление двух или более репродуктивно изолированных популяций из исходной. Виды дискретны в этом смысле. Рассмотрим, следуя работе Белинцева и Волькенштейна, простейшую модель. Допустим, что исходный, дикий тип характеризуется аллелью А, мутант — аллелью В. Возможные генотипы потомства АА, АВ, ВВ. Им свойственны [c.554]

Химия (1978) -- [ c.452 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.442 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.9 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.434 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.477 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.42 , c.43 , c.49 , c.83 , c.105 , c.107 , c.151 , c.274 , c.440 ]

Индуцированные шумом переходы Теория и применение в физике,химии и биологии (1987) -- [ c.182 , c.185 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.475 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.27 , c.28 , c.288 , c.290 , c.293 , c.305 , c.325 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Гены (1987) -- [ c.9 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.46 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.58 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.25 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.22 , c.250 , c.499 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология