Популяции большие

Поскольку популяция большого озера в десять раз больше популяции малого, то после перемешивания частоты всех гамет, кроме аЬ, получаются умножением соответствующих частот в большом озере на 10/11 частота гаметы аЬ вычисляется как сумма ее частот в общей популяции. Следовательно, после объединения популяций [c.299]

Различия в скоростях эволюции можно объяснить главным образом изменениями среды или их отсутствием. В однородной среде та или иная линия, достигшая высокого адаптивного уровня, в дальнейшем изменяется мало. В отличие от этого в быстро изменяющейся среде непрерывно возникают новые давления отбора, к которым организму приходится адаптироваться. Кроме факторов среды определенную роль играют и внутренние факторы. Все те признаки, которые повышают изменчивость (высокая численность популяций, большое хромосомное число, малая продолжительность генерации и т. п.), в периоды флуктуаций среды оказываются выгодными и обладающие ими организмы эволюционируют с большей скоростью. [c.458]

Вплоть до недавнего времени такие антропоморфные рассуждения о растениях и животных считались наивными и даже вредными. Сейчас ясно, что использование термина стратегия представляет собой удобный стенографический прием для описания как эволюционных, так и поведенческих явлений. На эволюционном уровне виды и особи различаются по своей адаптивности адаптация некоторых видов (или особей) позволяет им оставить больше потомков по сравнению с другими в сходной ситуации, поэтому первые в этой ситуации превзойдут по численности последних. В связи с этим можно сказать, что эволюция имеет цели, такие, как долговременное выживание или большое число выживших потомков. Вероятность достижения этих целей есть функция биологических адаптаций, которые являются аналогами альтернативных способов достижения цели. Сравнительная оценка альтернативных стратегий осуществляется естественным отбором, а не за счет процессов мышления. Когда мы говорим, что ВИД птиц в условиях нестабильных биотопов должен придерживаться стратегии быстрого размножения , получается как бы стенограмма текста вроде следующего Виды и особи различаются по скорости размножения. Чем менее стабилен биотоп, тем выше вероятность локального исчезновения или смерти организма вследствие случайных факторов. Чем меньше популяция, тем также выше вероятность локального исчезновения вследствие случайных факторов. Чем выше скорость размножения, тем короче промежуток времени между прибытием первых поселенцев в вакантную экологическую нишу и достижением популяций крупного размера, при котором эта ниша была бы насыщена. Вероятность исчезновения организмов в этот промежуток времени выше, чем по достижении популяцией большого размера. Чем длиннее этот интервал и чем меньше число доступных в данный момент экологических ниш, тем выше вероятность того, что вид может случайно исчезнуть одновременно из всех экологических ниш. Поэтому в нестабильном биотопе естественный отбор ведет к предпочтительному выживанию видов с высокой скоростью размножения . (Курсив мой. — Р. Ф.) [c.87]

Наличие в популяции большого резерва мутаций в гетерозиготном состоянии позволяет ей быстро реагировать иа изменение внешних условий и приспосабливаться к ним благодаря перестройке своей генетической структуры. Из всего сказанного следует вывод о большом биологическом значении гетерозиготности, создаю- [c.327]

Когда отбор направлен против особей, гомозиготных по рецессивному гену, а также в определенной степени и против гетерозиготных (иг)= 1, 1—кз, 1—5, второй случай в табл. 21.3), благодаря отбору д изменяется намного быстрее, так как гетерозиготных особей, на которые действует отбор, в популяции больше, чем гомозиготных. В нашей схеме к — положительное число меньше 1 если /г=0, то остается только отбор против гомозиготных особей. Если /1=1, то Аа и аа будут иметь одинаковую приспособленность 1—5. Можно считать, что к обычно имеет величину порядка 0,05 или около того. Действуя в соответствии с основными правилами табл. 21.1, мы находим [c.370]

Распределение из табл. 26.1 можно представить и по-другому. Если мы одновременно рассматриваем в родительской популяции большое число локусов каждый с частотой 0,50, то в следующем поколении вследствие случайностей процесса выборки некоторые из локусов будут иметь более высокую, а другие — более низкую, чем 0,50, частоту. Вероятности, приведенные в табл. 26.1, дают долю локусов в определенном интервале частот. В данном случае следует ожидать, что в следующем поколении более 2% этих локусов будут иметь частоту между 0,60 и [c.487]

Как мы видели, ответ на вопрос о том, какова эффективная численность популяции — большая или малая, определяется интенсивностью отбора и скоростью мутирования. Если эти факторы от локуса к локусу сильно варьируют, то популяция может быть малой в отношении одного гена и большой — в отношении другого. Ясно поэтому, [c.518]

Антитела вызывают реакцию гиперчувствительности и путем перекрестного связывания К-клеток с тканями-мишенями. К-клетки присутствуют главным образом в популяции больших [c.443]

Маленькая изолированная популяция. В такой популяции большая часть полиморфных генов быстро закрепляется под дей-ств ием дрейфа или отбора и дрейфа. В результате запас генетической изменчивости, который обеспечивал бы возможность приспосабливаться к тем или иным ситуациям в будущем, оказывается очень небольшим (см. гл. 13). [c.293]

ДДТ, ГХЦГ и паратион при использовании их против колорадского жука также не вызывали продолжительного повреждения фауны членистоногих, так как наступающее падение популяции большей частью восстанавливалось снова до конца вегетационного периода [850]. Изменения микрофлоры и фауны почвы, вызываемые применением пестицидов, восстанавливаются естественным путем тоже за сравнительно короткое время после обработки [75, 233]. Предпосылкой этому служит применение препарата в соответствии с предписанием и только в тех случаях, когда это необходимо. [c.27]

Условия культивирования и хранения продуцента оказывают существенное влияние на состав его популяции. Большая устойчивость одного из диссоциантов к какому-либо фактору может привести к полной смене состава популяции к концу инкубационного периода. В табл. 29 приведены данные о селективных преимуществах диссоциантов у ряда микроорганизмов при воздействии различных факторов. [c.243]

Сакка и Стелла [32] обрабатывали мусорные свалки небольших городов в Италии жидкими приманками ТЭФ (15% водного- раствора сахара с добавлением 0,0625—0,2 /о ТЭФ и 1%-ного солодового экстракта в качестве аттрактанта). Было сообщено о высокой степени стерилизации каждой обработанной популяции, большей [c.216]

В полевых опытах или в больших садках, где невозможнр установить или контролировать численность имеющихся самок илп самцов, а также и девственность самок, некоторые данные о способности самцов успешно оплодотворять больше чем одну самку можно получить путем выпуска одних стерильных самок. Предположим, что мы изучаем популяцию в поле или в садке с соотношением полов 1 1 и можем выпустить туда девственных самок. Если просто выпустить в эту популяцию большое число девственных самок и затем будет установлено, что значительная часть их спаривалась, то, следовательно, самцы могут успешно оплодотворять более чем одну самку. Однако при этом нельзя установить, сколько именно самок один самец способен успешно оплодотворить. Для выяснения этого требуется выпуск строго определенного числа фертильных девственных самок, меченных соответствующим образом для последующего опознания, или же выпуск стерильных девственных самок в сочетании со стерильными самцами. Рассмотрим для примера варианты выпуска только 9000 фертильных самок и выпуска 9000 стерильных девственных самок в сочетании с 1000 стерильных самцов в природную популяцию или в популяцию в садке. [c.236]

Предположим теперь, что в условиях задачи 25.11 частоты аллелей в популяции большого озера составляют р = 0,80 (аллель А), д = 0,20 (аллель а), г = 0,60 (В) и 5 = 0,40 Ь), и что в каждом отдельно взятом локусе установилось равновесие. Будем, как и ранее, считать, что численность популяции малого озера в десять раз меньще, чем большого, и что в ней фиксированы аллели а м Ь. Каково будет начальное значение <1 сразу после того, как обе популяции тщательно перемешаны Каково будет значение й по прошествии пяти поколений случайного скрещивания, если (1) локусы несце- [c.201]

Популяция большого озера в десять раз многочисленнее популяции малого озера частоты гамет сразу после смешения популяций будут равны АВ 10/11 аЬ 1/11 АЬ 0 аВ 0. В исходный момент неравновесность по сцеплению составляет = (10/11)(1/11) = = 10/121 = 0,0826. Значение d будет с каждым поколением случайного скрещивания убывать в соответствии с формулой dj =(1 — )пяти поколений случайного скрещивания d = (i — [c.299]

В таблице 4.11,/1 в качестве примера показаны результаты ферментного анализа для острой перемежаюшейся порфирии. Это заболевание может проявляться у гетерозигот, но при скрининге популяции большую часть случаев повышения активности порфобилиноген-дезаминазы следует отнести к ложным гетерозиготам, поскольку реальная популяционная частота истинных гетерозигот составляет всего лишь 1.10 000. Для больного, среди родственников которого нет пораженных порфи-рией, но у которого некоторые клинические симптомы позволяют заподозрить это заболевание, априорную вероятность можно оценить только грубо. У брата или сестры достоверно больного априорная вероятность гетерозиготности составляет 50%. Вероятность того, что в таких случаях результаты обследования действительно свидетельствуют в пользу гетерозиготности, можно вычислить, исходя из априорного ожидания и степени перекрывания меж- [c.59]

Геномные и хромосомные мутации часто происходят спонтанно. Для обнаружения значимого увеличения частоты мутаций в случае обычных доминантных генетических заболеваний необходимо на протяжении десятилетий проводить поголовный скрининг популяций больших стран. В случае мутаций, идентифицируемых на белковом уровне, большая и в высшей степени хорошо организованная программа будет успешной, если соответствующим образом увеличить число генов, проходящих скри-нирование [1577 1575]. Предложено два различных подхода. В первом [1574 1575] используют образцы пуповинной крови, отобранные из плаценты (детского места) сразу после родов. Одновременно производят отбор проб крови у обоих родителей. В этих образцах исследуют максимально возможное число систем электрофоретического полиморфизма и количественно оценивают активность некоторых ферментов. Такая программа нуждается в специальной организации для обеспечения взаимодействия с родителями и сбора крови. Вот поче- [c.274]

Тщательный анализ опубликованной рукописи Дарвина ведет к выводу, что по мере того как сложные полиморфные виды животных и растений все более приковывали его внимание, возникало сомнение в справедливости взглядов на видообразование, которых он придерживался в 40-е гг. Действительно ли малая изолированная популяция наибо.тгее благоприятна в мануфактуре видов В малых популяциях низка вероятность появления благоприятных вариаций. Малые популяции больше подвержены вымиранию. По этим причинам скорее большие материковые ареалы наиболее благоприятны для создания новых видов. Если континентальные трещины или опускания материков (например, Южная Америка) превращают континент во временный архипелаг , то складываются идеальные условия для возникновения вариаций и направленного действия естественного отбора. Географическая изоляция всегда благоприятствует возникновению новых видовых форм. Однако у континентальных видов помимо географического обособления существуют и другие факторы, ограничивающие свободное скрещивание (Darwin, 1975, р. 260—261, 265, 273—274). [c.483]

У млекопитающих НК представлены популяцией больших гранулярных лимфоцитов, отличающихся от Т- и В-клеток. В отличие от Тц они способны спонтанно лизировать трансформированные клетки, не экспрессирующие антигены МНС. НК-подобные лимфоидные клетки обнаружены и у некоторых низших позвоночных, включая птиц, рептилий, амфибий и костистых рыб. Более того, неспецифические цитотоксические клетки недавно выявлены даже у протохордовых они оказались способными уничтожать опухолевые клетки млекопитающих. Установлено, что макрофаги как хрящевых, так и костных рыб обладают спонтанной цитотоксичностью, и доказано существование у акул антителозависимых клеточных цитотоксических (АЗКЦ) реакций. [c.291]

Случайный дрейф гена легко имитировать с помощью компьютера, (рис. 7.3). На нем показаны три случайные реализации дрейфа гена при различных численностях популяции. Из рисунка видно, что при очень малой численности (25 особей) уже через 40 поколений аллель элиминируется из популяции по случайным причинам. В другой случайной реализации с вероятностью У2 можно наблюдать противоположную картину частота ал 1еля возрастает до единицы. Если численность популяции довести до 100 особей, то для фиксации аллеля понадобится уже 115 поколений. В популяции большой численности (2500 особей) частота аллеля существенно не изменяется на протяжении 150 поколений. Но это не означает, что в [c.189]

Яспо, что если гаметы не коррелируют друг с другом, то вероятность образования зиготы г (которая в популяции большой численпости может быть описана частотой этой зиготы Пц) равна [c.73]

Благодаря фенотипической пластичности популяция может выжить в среде, изменившейся неблагоприятным образом. Задержка элиминирующего действия отбора дает популяции больше шансов >на приобретение новых генетических вариаций в результате мутагенеза, потока генов и рекомбинаций, с помощью которых она может создать генотип, соответствующий новой неблагоприятной среде. Эту косвенную связь между фенотипическими модификациями и развитием новых адаптивных признаков называют эффектом Болдуина (Simpson, 1953b). [c.186]

Два последних условия затрагивают самую суть селективного процесса. Мы должны допустить, что видовая популяция полиморфна в отношении лепкости гибридизации с чужим видом и что гибридизация вызывает некоторые вредные эффекты. При таких условиях те особи данной видовой популяции, для которых существуют преграды, препятствующие гибридизации, привносят в следующие поколения своей популяции большее число жизнеспособных н плодовитых потомков, чем свободно гибридизирующиеся сестринские особи в результате произойдет повышение частоты генов этих первых осо бей и их распространен(и по всей популяции. [c.277]

Маленькая изолированная популяция, В такой популяции большая часть полиморфных генов быстро закрепляется под действием дрейфа или отбора и дрейфа, В результате залтас генетической изменчивости оказы вается небольшим. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология