Генная поток III

Новые гены появляются в популяции главным образом в результате мутаций. Именно мутации поддерживают и увеличивают уровень генетической изменчивости, создавая тем самым еще один фактор, ограничивающий силу естественного отбора. Мутация—это ошибка в репликации гена во время мейоза. Ее наличие может привести к появлению нового фенотипа (т. е. варианта), который будет конкурировать с уже имеющимися в генофонде. Хотя существуют и другие источники новаций (например, генный поток между популяциями, рекомбинации, гетерозиготность), без мутаций отбор мог бы лишь поддерживать имеющуюся структуру или форму или, если она становилась нежизнеспособной, приводил бы к вымиранию популяции. Эволюционный анализ должен поэтому учитывать скорость и природу мутаций или, другими словами, источник наследуемых изменений, составляющих основу естественного отбора, положение имеет важные последствия. Одно из них состоит в том, что, хотя процесс мутирования носит случайный характер (здесь имеются в виду генные ошибки в процессе репликации), форма мутации таковой не является это означает, что особенности фенотипа. [c.74]

Обращает на себя внимание тот факт, что если рассматривать изменчивость общего числа позвонков только у популяций плотвы из водоемов Волжского бассейна, то также выявляется клина (рис. 2,а). В этом случае мы вправе связать эти изменения с генными потоками соприкасающихся популяций в системе стока Волжского бассейна [16]. [c.69]

В этом уравнении коэффициент теплопередачи К является суммирующим коэффициентом скорости теплового процесса, учитывающим необходимость перехода тепла от ядра потока первого теплоносителя к стенке (теплоотдачей), через стенку (теплопроводностью) и от степки к ядру потока второго теплоносителя (теплоотдачей). Чис.генная величина коэффициента теплопередачи определяет количество тепла в ккал, которое передается от одного теплоносителя к другому череа разделяющую их стенку площадью 1 м в течение 1 ч при разности температур между теплоносителями 1 град. [c.148]

Поскольку площадь сечения ка-.меры смешения равна /з, то площадь инжектируемого потока в се-гении 5-5 равна [c.157]

Каждая клетка после деления попадает в свою окружающую среду , которая характеризуется определенной специфичностью. Эта специфичность может быть связана (прямым или косвенным способом) с концентрацией воды в системе, с природой и количеством углекислого газа, кислорода, других компонентов атмосферы, с наличием биоактивных молекул-гормонов, других метаболитов, а также с рядом дрз их факторов. Последними являются температура, интенсивность и спектр проникающей радиации, значения электромагнитных градиентов и т. д. Полагают, что упомянутые факторы могут влиять на дифференцировку через цитоплазму, которая в свою очередь воздействует на гены. Разумно допустить, что различие упомянутых факторов связано с различным положением клеток в развивающейся живой гетерогенной системе. Здесь уместно провести простую аналогию между положением клетки в развивающейся ткани эмбриона и ростом листа растения (например, дерева). Растущий лист ориентируется в пространстве в соответствии с максимальной интенсивностью потока солнечной энергии. Количество солнечной энергии, аккумулируемой листом, зависит как от прямого доступа солнечного света, так и потока рассеянного света, определяемого пространственным расположением листа среди его соседей (других листьев). Эти другие листья играют роль компонентов внутренней окружающей среды рассматриваемого листа. Они являются своего рода окружающими клетками . Очевидно, что представленная аналогия позволяет [c.23]

Открытие американских ученых вызвало целый поток аналогичных публикаций. Немедленно для получения узлов были применены методы генной инженерии. [c.116]

Полностью автоматизированные операции могут быть осу-цествлены при помощи измерителя времени контакта с выклю-гением потока после протекания воды через слой ионита в ко-[ичестве, эквивалентном его нормальной обменной емкости. Система с электрическим контролем связана с автоматической рматурой. Счетчик отрегулирован также на автоматическую аботу. [c.243]

Тогда вклад иммигрантов в концентрацию -го аллеля в й -й субнонуляции (нулевого уровня) благодаря генному потоку с интенсивностью /п, из субнонуляций, не входящих в грунну А - , будет равен [c.473]

Характер зависимости скорости реакции от линейной скорости потока или температуры позволяет определить наличие диффузионной стадии. Влияние диффузии на скорость реакции можно проанализировать при помощи соотношений, выведенных для коэффициентов массопередачи. Такая методика предложена Янгом и Хоу-геном . Пример числового расчета приведен ниже. [c.222]

Коэффициенты теплопередачи между твердыми частицами и потоком можно вычислять по формулам Гамсона , Уилке и Хоу-гена полученных путем исследования массообмена в зернистом слое [c.63]

Изменения дав.гения при течении через отарытые клапашл. В 31) рекомендуется использовать уравнение (52) с В— 1,6 для задвижки и Д =2,5 для тройников с шаровым клапаном. В [35] для открытой задвижки - = 0,17 и для открытого шарового клапана = 6,0. Таким образом, для того чтобы рассчитать потери давления в клапанах, необходимо рассчитать Ap a для полного массового расхода в потоке, имеющем свойства жидкости, используя соответствующее значение к в уравнении (67). Потеря давления двухфазного потока получается умножением Арго на Ф,о нз уравнения (52), и подстановкой соответственного значения В. Следует заметить, что Y- можно взять равным pi pg, так как принято, что к имеет постоян1юе значение. [c.195]

Потоки Уу и LJ являются зависимыми неремеппыми, котор .[е можно найти по значениям х при по.мощи тепловых балансов. Попя1 ио, что при этпх иро ген уточных расчетах следует выбирать такие с значений Л и (N + 1) значений р., при которых 6 1 для всех I и /у = О для всех /, причем [c.327]

Для того чтобы канал работал на режиме МГД-геиератора (iz>0), нужно, чтобы средняя скорость потока была больше скорости дрейфа в случае работы канала на режиме насоса пли ускорителя (it< 0) средняя скорость в канале меньше скорости дрейфа. Знак плотности тока определяет и направление электромагнитной силы. На основании (107) заключаем, что в МГД-ге-нераторе электромагнитная сила направлена против потока ( 1<0), а в насосе и ускорителе — по потоку (/ >0) градиент давления по длпне канала (без учета тренпя) в МГД-гене-раторе должен быть отрицательным (др1дх<0), а в насосе пли ускорителе — положительным (dpjdx > 0) ). [c.216]

Как видно из рис. 3, воспламенение капли суспензии и повы-п.гение вязкости газов вокруг капли способствуют падению относительных скоростей ее движения. Так, если относительная скорость движения капли суспензии, рассчитанная с учетом изменения Сх по закону Стокса, становится равной нулю только при степени выгорания топлива, равной 60% (кривая /), то в случае расчета WxIWxo с учетом изменения С по уравнению (6), т. е. с учетом изменения вязкости газа вокруг горящей капли, она принимает среднюю скорость, равную средней скорости потока уже при степени выгорания, равной 20%. [c.30]

Интересно применение маскирующих дымов в лабораторной практике с целью визуализации воздушных потоков В приборе Престона и Свитинга при менено одно удачное устройство являющееся по существу миниатюрным гене ратором масляного дыма К резервуару с маслом присоединена электрически на греваемая металлическая трубка а к иеи привинчиваются сопла разного раз мера Во время работы пары масла с большой скоростью вырываются из сопла и конденсируются в виде дыма плотность и качество которого можно регули ровать Масляный дым не вызывает коррозии и не оказывает раздражающего действия поэтому запах его можно терпеть если даже он присутствует в зна чительных концентрациях Этот метод применяется в аэродинами геских трубах в частности для визуализации течения в пограничном слое при больших числах Рейнольдса (см также ) [c.412]

Детальное исследование молекулярной организации генома высших эукариот, особенно млекопитающих, показало, что существенная часть генома, около 10 % общей массы ДНК, образовалась в результате интеграции в геном фрагментов ДНК, синтезирован-лых на РНК-матрицах в результате обратной транскрипции (рис. 118, а). Впервые подобный процесс был описан при исследовании ретровирусов, в геноме которых имеется ген, кодирующий обратную транскриптазу (ревертазу) (см. гл. ХИ1). В геноме млекопитающих, птиц, амфибий и насекомых обнаруживаются ретропо-зоны, представляющие собой внедрившиеся в геном ДНК-копии, синтезированные на разных типах клеточных РНК как на матрицах. Молекулярные механизмы ретропозиции не изучены, остается не установленным источник клеточной обратной транскриптазы. Не ясно, что служит затравкой для ревертазы возможно, это шпилька на З -конце РНК, образующаяся в результате комплементарных взаимодействий. Как будет видно, структура ретропозонов позволяет с уверенностью говорить об участии обратной транскрипции в процессе их образования. Таким образом, наряду с переносом информации от ДНК к РНК осуществляется и обратный процесс — возвращение ее в геном в виде ретропозонов. У млекопитающих ретропозоны составляют более 10 % ДНК следовательно, мощность встречного потока информации от РНК к ДНК может быть существенной, по крайней мере при оценке его во временном эволюционном масштабе. Различают разные типы ретропозонов. [c.222]

Другой пример сильного взаимодействия белка с ДНК—регуляция оперона белком-репрессором. Наиболее изученным примером является 1ас-оперон Е. соИ [25]. Ген-регулятор кодирует синтез белка 1ас-репрессора, который затем связывается с соседним оператором. Связывание с белком-репрессором малой молекулы— индуктора, например изопропилтио-р- )-галактопиранозида, вызывает диссоциацию репрессора с операторного участка. Последующая транскрипция трех соседних генов оперона приводит к биосинтезу трех ферментов — Р-галактозидазы, галактозопермеазы и тиогалактозидтрансацетилазы. 1ас-Репрессор представляет собой тетрамерный белок, состоящий из идентичных субъединиц по 347 аминокислот каждая. Сродство репрессора к последовательности ДНК оператора зависит от ионной силы константа диссоциации в клетке, вероятно, менее 10 " моль/л . Структура участка связывания ДНК в 1ас-репрессоре до сих пор не выяснена, однако удаление трипсином 59 остатков с Л -конца и 20 остатков с С-конца предотвращает связывание. Несколько больше известно об участке связывания индуктора. Измерения флуоресценции показывают, что находящийся в участке связывания индуктора остаток триптофана при связывании перемещается в менее полярное окружение. Изучение изменения флуоресценции методом остановленного потока показывает, что процесс связывания проходит в две стадии. Быстрая начальная стадия подчиняется, как и ожидалось, кинетике второго порядка. Более медленная стадия мономолекулярна и, по- [c.569]

Муковисцидоз - распространенная генетическая болезнь, поражающая в странах Европы одного из 2500 новорожденных. Первичный эффект дефектного СР-гена - это изменение функции СРТК, который в норме служит каналом для ионов хлора. В результате блокирования потока этих ионов в клетку и из клетки в протоках некоторых органов, особенно в легких и поджелудочной железе, скапливается слизь. Она становится источником бактериальной инфек- [c.432]

Можно представить себе, что обычный регуляторный ген , активированный соответствующим сигналом дифференциации, инициирует биосинтез всех компонентов клетки, характерных для соответствующей стадии дифференциации. Но это не так. Напрнмер, стадии, необходимые для морфологической дифференциации, регулируются независимо от стадий, необходимых для синтеза медиатора. Эта область исследования бурно развивается п мы должны удовлетвориться кратким описанием, чтобы не утонуть в потоке предварительных наблюдений. Один из методов исследования заключается в действии на подходящую клеточную линию биологических (например, фактор роста нерва, сокращенно NGF рис. 11.3) или искусственных (например, ди-бутирил-сАМР, диметилсульфоксид) стимулов до тех пор, пока нейриты разрастутся параллельно устанавливаются, например, изменения состава ферментов или мембранных белков. Интересно отметить, что в ходе дифференциации in vitro наблюдались только количественные изменения в составе белка таких клеточных линий хотя используемый для анализа метод двумерного электрофореза очень чувствителен, ни один новый белок не был идентифицирован и ни один из ранее присутствовавших белков не псчез. [c.323]

Повышение энергетического потенциала клетки. Нитрогеназный комплекс наряду с азотфиксацией катализирует восстановление протонов до молекулярного водорода. Этот процесс энергозависимый и требует расхода АТФ, достигающего более 30% энергии, используемой для азотфиксации. Фермент гидрогеназа способствует утилизации водорода, направляя поток энергии на процесс азотфиксации. Таким образом, экспрессия гена этого фермента создает благоприятные условия для эффективного усвоения азота. [c.398]

Сегодня известны первичные структуры более 2000 белков, причем все возрастающая информация поступает из анализа нуклеотидной последовательности генов. Для тех, кто старается более глубоко понять язык аминокисютных последовательностей, доступен уже огромный материал — обширный текст, который в целом представляет собой существенные фрагменты книги жизни . Что может дать более глубокий его анализ Бесспорно, он совершенно необходим в изучении связи между строением и функцией отдельных представителей пептидно-белковой природы. Но, может быть, он приведет нас к открытию более общего белкового кода , позволит нам в будущем в той нли иной мере пр сказывать свойства белков по их первичной структуре. Это уже можно делать достаточно успешно в отношении пространственной структуры. А биологическая роль Вряд ли природа придумала аминокислотный алфавит из 20 букв случайно. Есть над чем подумать, и все возрастающий поток новых данных по аминокислотным последовательностям отнюдь не делает каждый новый шаг в этом направлении более скучным,— напротив, он воодушевляет нас, рождает новые пути и концепции и вновь и вновь обращает нас к вопросу о тайне химической азбуки живого. [c.81]

Расчет распределения времени пребывавкя в гомо генном реакторе с произвольной структурой потоков, опй-оываемой ячеечной моделью, в работах [12,1 осуществлен на основе математического аппарата цепей Маркова. Далее [н] этот метод был расширен для расчета химических реакций произвольной сложности в гомогенных реакторах. Однако информа дик ш распределенин времени пребывания недостаточно для того, чтобы рассчитать превраще-. ние в дисперсной фазе для химической реакции порядка, отличающегося от первого. Для проточного реактора с мешалкой важное влияние на превращение в дисперсной фазе оказывает взаимодействие между каплями за счет коалесценции и ре диспергирования. При отсутствии взаимодействия каждая капля ведет себя как неаа -висимый периодический реактор со своим временем пре >-бывания равным возрасту капли. При этом реактор является полностью сегрегированным по дисперсной фазе. В связи с различным временем пребывания капель возникает распределение по концентрации в дисперсной фазе. При наличии коалесценции и редиспергирования происходит уменьшение разницы в концентрации капель. При бесконечной скорости взаимодействия концентрация в дисперсной [c.142]

Следует отметить, что вследствие неопределенности параметров работы мембраны и размеров каналов в реальных обратноосмотических устройствах практикуется некоторая "настройка" этих устройств. Эмпирически определяется влияние скорости исходного потока на работу аппарата /109/ и затем устанавливается соответствующее оптимальным условиям значение скорости исходного потока. Имеются некоторые данные о работе реальной системы в производственных условиях. Результаты, полу генные на опытной установке с номинальной производительностью 250 м воды в сутки, вероятно, типичны для работы трубчатого обратноосмотического аппарата. Установка содержала трубки диаметром 2,5 см, а средний поток воды составлял 980 л/(м . сут). При числах Рейнольдса на входе и выходе 40 ООО и 11 ООО соответственно поляризационный модуль изменялся от 1,1 до 1,5 в зависимости от потока через мембрану и числа Рейнольдса, а перепад давления на установке достигал 5 кгс/см /46/. В испытаниях обратноосмотической установки производительностью 230 м /сут (табл. 5) средний поток воды составлял 500 л/(мсут), поляризационный модуль по оценке находился в интервале 1,2-1,4, а перепад давления в системе составлял - 2,8 кгс/см 2 /47 /. [c.187]

О распределении газовых потоков при продувке модели гене-11атора можно судить по относительной убыли веса таблеток нафталина, уложенных в слой топлива [3, 4]. Полученные таким образом данные дают качественную картину распределения потоков в слое. [c.69]

До последнего времени подобного рода эффектам исследователи уделяли мало внимания. Два примера конкретных исследований и методов анализа указанных проблем кратко описываются ниже. Первый из них касается беспорядочных двиз гениЙ жидкости, т. е, возмущений, и их влияния на процессы переноса и устойчивость ламинарного течения вниз по потоку или в последующие моменты времени. Второй случай, рассматриваемый ниже, относится к процессу переноса, возникающему в результате неупорядоченного движения твердых границ при их коН такте с жидкостью. [c.472]

Для моделирования каталитических реакторов с неподвижным слоем было разработано два основных подхода. Один из подходов рассматривает реактор, состоящий из двух фаз частиц катализатора и потока реакционной смеси поскольку в этом случае гетерогенная природа реактора полностью выявлена, такая модель нaзывaeт i гетерогенной моделью. Другой подход не учитывает в явном виде гетерогенную природу реактора, но предполагает, что система является гомогенной с некоторыми средними свойствами, характеризующими слой как целое такая модель называется квазигомогенной, Квазигомо-генные модели могут применяться достаточно часто так как содержимое реактора рассматривается как единое целое, то для описания системы необходимы только два уравнения — материального и теплового балансов. Если система очень чувствительна к температуре, необходимо применять гетерогенные модели, так как в этих условиях могут возникнуть значительные градиенты концентрации и температуры между потоком и [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология