Доминантность, модификаторы

Некоторые из наследственных аномалий контролируются одной парой генов, другие — несколькими. Нарушения, сходные по своему фенотипическому проявлению, могут быть обусловлены в одном случае доминантным, в другом случае — рецессивным геном. В проявлении наследственной патологии существенное значение могут иметь гены-модификаторы, комплементарные гены и однозначные факторы. Большую роль играет среда с ее климатическими, физическими, биологическими и социальными факторами. Все это следует учитывать при анализе наследственных заболеваний. [c.159]

Одно из затруднений, с которым сталкивается изложенная теория, состоит в том, что отбор, направленный на сохранение модификаторов доминантности, должен действовать только на гетерозиготы дикий тип/мутант, а такие гетерозиготы после возникновения мутации будут встречаться в популяции очень редко. Вдобавок, для того чтобы отбор благоприятствовал гетерозиготным мутантным генотипам, они должны содержать также плюс-модификаторы доминантности, которые встречаются еще реже. Поэтому процесс отбора в пользу модификаторов доминантности должен протекать крайне медленно. [c.107]

На фенотипическое проявление данного гена или сочетания генов оказывают влияние другие гены комплемента, известные под названием модификаторов. В этом и в следующем разделах мы рассмотрим роли генов-модификаторов двух типов модификаторов экспрессивности и модификаторов доминантности. [c.79]

Соотношение доминантности и рецессивности в паре аллелей у диплоидного организма может проистекать из относительной силы действия самих этих двух аллелей, однако этим дело не ограничивается, поскольку доминантность и рецессивность вызываются также действием других генов, известных как модификаторы доминантности. Та или иная гетерозиготная пара аллелей может давать доминантный фенотип на одном генетическом фоне и промежуточный фенотип на другом фоне. Один генетический фон обладает набором мощных модификаторов доминантности — генов-модификаторов, усиливающих фенотипическое проявление доминантного аллеля, тогда как другой генетический фон имеет слабый или различающийся в каком-либо другом отношении набор модификаторов. [c.82]

Часто в одном и том же насекомом может быть несколько таких механизмов. Каждый из них усиливает следующие процессы 1 — защиту от большинства инсектицидов той или иной группы, например хлорорганических препаратов 2 — защиту от ограниченного числа соединений в пределах одной группы, например только от ДДТ и ТДЕ 3 — защиту от инсектицидов различных групп, например от диазинона и ДДТ. Механизмы устойчивости могут быть модификаторами, проявляющимися лишь в присутствии других механизмов примером может служить управляемая доминантным геном Реп задержка проникания инсектицида. Синергисты, иногда очень специфичные в своем действии, чаще повышают, а не снижают устойчивость так, сезамекс действует как спнергист фосфорорганических соединений, разлагаю- [c.296]

Больщинство основных взаимодействий между генами-это взаимодействие между аллелями одного локуса доминантность, рецессивность и кодоминантность. В локусе ABO человека аллели и доминантны по отнощению к аллелю i, который по отношению к ним рецессивен между собой аллели и кодоминантны. Гены, имеющие аддитивное фенотипическое проявление, будут обсуждаться ниже в связи с проблемой непрерывной изменчивости. Сейчас мы рассмотрим два других типа взаимодействия, обусловленные генами-модификаторами и эпистати-ческими генами. [c.337]

У собак отмечены также значительные межпородные различия по наследованию реакции лая. Наибольшие различия выявлены между коккер-спаниелями, которые лают очень часто, и бейсенджи (африканские охотничьи собаки), которые почти не лают. Гибриды первого поколения (Fi) по своей реакции лая близки к спаниелям. Это указывает на доминантный характер наследования данного свойства. При этом характер расщепления гибридов показал, что найденные различия легче всего выяснить наличием одного доминантного гена, обусловливающего низкий порок реакции лая на внешние раздражители. Однако помимо наследования гена на формирование данного признака поведения оказывает, как и в предыдущем случае, влияние большое количество генов-модификаторов. Иными словами, наследуется вариабельность в проявлении реакции лая. Однако каждая порода собак характеризуется определенными границами этой вариабельности, которые детерминируются взаимодействием генов. В пределах этой вариабельности, обозначаемых обычно как норма реакции, возможна колеблемость признака, которая может зависеть как от внутренних, так и (в меньшей степени) от внешних обстоятельств, например от температуры (известны различные гено-контролирующие признаки, в том числе и связанные с поведением, проявляющиеся только при определенных температурных условиях). [c.157]

Обзор по проблеме генетики модификаторов доминантности у растений см. Grant, 1975, [c.106]

Райт (Wright 1977) в своей критике теории Фишера исходит из того, что отбор действует слишком медленно, чтобы привести к развитию модификаторов доминантности, и что доминантность могла бы легче возникать другим и путями. Работы Райта частично дают объяснение другим причинам доминантности, не свя-заины м с модификаторами доминантности он отвергает существование П01следних. Однако модификаторы доминантности действительно существуют и требуют объяснения. [c.107]

Вагнер (Wagner, 1981) высказал предположение о возможном способе ускорения селективного процесса. Благоприятный аллель будет распространяться быстрее, если он окажется еще и дом инантным. Модификатор доминантности усилит отбор в пользу главного гена. Это в свою очередь ускорит распространение гена-.модификатора. Таким образом, между отбором в пользу главного гена и отбором в пользу гена- модификатора возникает положительная обратная связь. Если главный ген и ген-модификатор сцеплены друг с другом, то за счет обратной связи процесс отбора усилится до максимума. [c.107]

Фишер (Fisher, 1930, 1958) высказал мнение, что естественный отбор создал у диплоидных организмов системы модификаторов, которые усиливают и стабилизуют действие нормальных аллелей дикого типа. Эти модификаторы доминантности будут благоприятными постольку, поскольку они защищают диплоидный организм от непосредственных вредных воздействий большинства новых мутаций. Модификаторы доминантности дают возможность популяции диплоидных организмов держать про запас как вредные, так и другие мутации в рецессивном состоянии при этом такие мутации подвергаются медленному действию отбора, который оказывает влияние на относительно небольшое число гомозиготных рецессивных выщепенцев. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология