Популяций размер

Второе различие между двумя гипотезами заключается в форме естественного отбора, которую подразумевает каждая из них. Классическая гипотеза с ее картиной по существу полной гомозиготности предполагает, что основная роль естественного отбора заключается в удалении из популяции вредных мутаций и что наиболее приспособленными генотипами являются гомозиготы по аллелям дикого типа во всех локусах. Это не исключает возможности появления случайных благоприятных мутаций, но такие мутации быстро закрепляются в популяции как новый дикий тип. Более того, допускается существование мутаций, не имеющих селективного значения, но преобладающая в популяции гомозиготность требует, чтобы частота возникновения нейтральных мутаций за поколение была на несколько порядков меньще частоты возникновения вредных мутаций. Точнее, средняя гетерозиготность Н на локус для нейтральных генов в популяции размером N при частоте возникновения нейтральных мутаций [X составит [c.37]

Эти величины в точности равны частоте гена а в исходных родительских популяциях, так как состояния 1, 2, 3 соответствуют частотам q= U, V2 и 3/4. Аналогично, если мы рассматриваем вероятность фиксации гена А (т. е. вероятность перехода в состояние О, когда все особи —ЛЛ), то для начальных состояний 1, 2, 3 эти вероятности будут равны p = U, V2, /4 соответственно. В общем можно показать, что для исходной популяции размером N с частотами генов р А) и q a) вероятности фиксации для состояния, в котором все особи будут Л Л или аа, равны соответственно р uq. [c.491]

Во всех трех описанных случаях паразитические микроорганизмы используют обычный клеточный рекомбинационный аппарат, а единственная тактическая хитрость состоит в организации соответствующих генов имеется экспрессирующая копия и множество различающихся между собой молчащих. Большое количество последних обеспечивает сравнительно случайный выбор копии для замены и заметную частоту процесса, хотя рекомбинация идет с относительно низкой частотой, которая оказывается достаточной лишь в силу огромных размеров популяций патогенных микроорганизмов. В тех случаях, когда необходима высокая частота рекомбинации, рекомбинационный аппарат клетки должен быть снаб- [c.102]

Оно обладает одним устойчивым стационарным решением ф = ф — а)/7, соответствующим популяции макроскопического размера [c.291]

Второй вопрос состоит в том, какова вероятность выживания для малой популяции. Как уже упоминалось, Q-разложение можно использовать в тех случаях, когда начальная популяция порядка ii. В этом разложении пренебрегается возможность флуктуации, приводящей к значению п = 0, что является очень хорощим приближением для популяции макроскопического размера. Предположим, однако, что начальная популяция состоит из малого числа индивидуумов. Тогда Q-разложение бесполезно и вероятность вымирания на начальной стадии не является пренебрежимой. [c.293]

Чтобы вычислить ее, сформулируем нашу задачу как задачу о вероятности разделения либо популяция вымрет в течение начальной стадии, либо она выживет и достигнет макроскопического размера. Тогда мы поместим границу при некотором макроскопическом значении п = а, для которого можно взять Q(p , и будем искать вероятности Яд и л , того, что п достигнет в первый раз а или 0. Ответ дается (11.3.11), или в наших теперешних обозначениях [c.293]

Активный ил представляет собой темно-коричневые хлопья, размером до нескольких сотен микрометров микроскопия показала, что он состоит на 70% из живых организмов и около 30% составляют твердые частицы неорганической природы. Живые организмы вместе с твердым носителем, к которому они прикреплены, образуют зооглей - симбиоз популяций организмов, покрытый общей слизистой оболочкой. Причины возникновения хлопьев активного ила не совсем понятны, зооглей может формироваться за счет флокуляции или адгезии клеток на поверхности носителя. Взаимодействие микроорганизмов в пределах одного зооглея достаточно сложно и основой его служат, по всей видимости, симбиотические взаимосвязи организмов разных популяций. [c.101]

Прекращение процессов клеточного деления и переход клеток в покоящееся состояние является основой регуляции размеров клеточной популяции у одноклеточных и координированного роста тканей у многоклеточных организмов, [c.89]

Г, А. Надсон [188] различал несколько категорий изменчивости. Изменчивость, проявляющаяся при смене стадий жизни, т. е. по мере развития и старения культур меняются размеры, а иногда и форма клеток, у некоторых видов появляются неразличимые в оптическом микроскопе образования — фильтрующиеся формы (онтогенетическая изменчивость). Цикл развития, или онтогенез, культуры у некоторых видов бактерий довольно сложный. У бактерий, как и у высших организмов, нет двух абсолютно одинаковых организмов. Представители одного вида могут различаться по форме, величине клетки и по биохимическим свойствам. Это индивидуальная изменчивость. Третья категория изменчивости — групповая изменчивость. Целые микробные популяции, развивающиеся в различных изолированных пространствах, могут приобретать или утрачивать какие-то признаки Образуются варианты различной степени устойчивости, т. е. они могут быть временными или же относительно долгое время сохраняющимися. Это формы изменчивости, именуемые модификациями. [c.98]

Аналогично этим задачам рассматривается задача о скорости роста популяции. Пусть р = p t) — размер популяции бактерий в мо- [c.68]

Задача 2 ). Размер популяции бактерий в момент I (время выражено в часах) задается формулой р 1) = 3000+ 100 . Найти скорость роста популяции в момент = 5. [c.70]

Так как р (10) = О и р"(10) < О, то максимальный размер популяции составляет -1 ппп 1 п [c.90]

Размер популяции насекомых в момент t (время выражено в днях) задается величиной p t) = 1000 — 9000(1 + ) . Вычислить скорость роста [c.101]

Полагая = О, получим С = ж(0), т. е. размер популяции в момент I есть X = Максимальный размер популяции, равный [c.213]

Существование гомеостатического контроля клеточной пролиферации в печени бьшо четко продемонстрировано в опытах, в которых значительную часть гепатоцитов удаляли хирургическим путем или же вызывали их гибель, вводя животному четыреххлористый углерод. Примерно через сутки после такого повреждения в популяции оставшихся гепатоцитов возникает волна клеточных делений, и утраченная ткань очень быстро замещается. Например, если удалить у крысы две трети печени, то оставшаяся часть регенерирует до нормальных размеров приблизительно за неделю. В подобных случаях сигнал для регенерации печени можно обнаружить в крови если у двух крыс хирургическим путем создать перекрестное кровообращение н у одной из них удалить две трети печени, то митотическая активность будет индуцирована и в неповрежденной печени второй крысы. Что это за фактор в крови и как он действует, пока неизвестно. Сходные явления регенерации наблюдаются в почках, имеющих, по-видимому, аналогичную систему управления ростом. [c.146]

Для изучения метаболических процессов на протяжении цикла клеточного деления нужны такие суспензии, в которых клетки делились бы одновременно (синхронно). Чтобы достичь такого совпадения фаз цикла у разных клеток, прибегают к синхронизации культуры. Синхронизировать деление в какой-либо популяции клеток можно с помощью различных искусственных приемов, таких как изменение температуры, воздействие света, ограничение количества питательных веществ или пропускание микроорганизмов через специальный фильтр с целью получить клетки одного размера. Клеточная суспензия, синхронизированная той или иной обработкой, после нескольких одновременных делений постепенно переходит снова к асинхронному делению, так что число клеток увеличивается в дальнейшем уже не ступенчато, а непрерывно. [c.203]

Размеры и состав белковых молекул сильно варьируют. В то же время изолированные рибосомы и рибосомные РНК характеризуются весьма высокой степенью гомогенности состава, и это справедливо не только для данной популяции клеток, но и для разных видов (см. табл. 23). В связи с этим, естественно, возникал вопрос, каким образом гомогенная популяция рибосомной РНК может определять синтез гетерогенной популяции белков. [c.502]

Процессы, регулирующие инактивацию вирусов в пресной воде, отличаются от таковых в морской воде только отсутствием химического инактивирующего агента. Исследования с пресной водой показали, что скорость инактивации вирусов и в этом случае пропорциональна размеру нативной микробной популяции (рис. 52). Природа микробного инактивирующего агента, действующего как в пресной, так и в морской воде, остается пока неизвестной. [c.236]

В пределах каждой линии семена рассортированы на классы по величине и помещены в стеклянные пробирки (слева направо по возрастанию величины семян). Пробирки, расположенные друг над другом, содержат семена одинакового размера. Внизу (Л —Д) семена всех пяти линий ссыпаны вместе и образовали внешне однородную популяцию. [c.77]

Обратим внимание на следующую аналогию с одно-локусным случаем. Если через обозначить наибольшее собственное число производящего оператора процесса генного дрейфа в панмиктической диплоидной популяции размера N (для однолокусного случая это будет —I/I2N) и для двулокусного Лл-= — 1/(2УУ) — г), то с помощью Л матрицы коэффициентов систем (3.2) и (4.10) записываются одинаковым образом. В нервом уравнении коэффициенты имеют вид Ait — 2miM и 2miM, а коэффициент второго уравнения равен Amn — наибольшему собственному числу производящего оператора генного дрейфа в [c.467]

В литературе известен несколько иной способ обработки экспериментальных данных по непрерывному процессу кристаллизации, позволяющий находить одновременно скорость линейного роста частиц и интенсивность образования зародышей [21]. Для этого используется плотность распределения кристаллов по их размерам, отнесенная к единице объема раствора, а не к общему количеству частиц, как это сделано выше. Такое распределение легко получить из дифференциального уравнения (3.31) для простого случая роста кристаллов с постоянной скоростью Я = onst, если интегрировать это уравнение при условии, задаваемом для г = г 0. Физически такое условие соответствует плотности популяции зародышей нулевого размера, возникающих в единице объема пересыщенного раствора (по). Переходя в уравнении (3.31) от плотности распределения р(г) к числу частиц в единице объема п и интегрируя при условии п г=о = По, получаем [c.161]

Математический аппарат теории, ведущий свое начало от )абот Флори [1, 3—6], был в дальнейшем усовершенствован "ордоном-и сотр. [13—19], которые использовали некоторые результаты теории ветвящихся процессов. Последняя применяется для описания развития некоторой системы, размеры которой (т. е. число составляющих ее элементов) могут расти, причем рост этой системы подчиняется определенным вероятностным законам. Рассматриваемая система может быть и биологической популяцией, и числом ядерных частиц, возникающих при многокр 1тных столкновениях этих частиц с атомами вещества, и количеством одного из реагентов при химических цепных реакциях и т. д. Изображенная на рис. 5 [c.44]

К четвертому уровню отнесены процессы, протекающие в некоторой макрообласти пространства аппарата - ферментера, которую можно рассматривать как элементарную ячейку. В этой макрообласти предполагаются постоянными в пространстве концентрации суб -стратов, продуктов метаболизма, плотность популяции микроорганизмов, температура, соотношение различных фаз. Размер этой [c.59]

Обычно рыбу относят к тому или иному виду по внешним признакам. Критериями для этого служат размеры и форма чешуи, плавников, зубов, головы и тела. В ихтиологии разработана тщательная классификация, объединяющая в одну группу рыб, имеющих одинаковый внешний вид и сходные признаки. Для санитарной технологии наиболее важна классификация рыб по уровням толерантности. Нетолерантные разновидности хариус, белорыбица, радужная форель — требуют холодной воды, высокой концентрации растворенного кислорода и малой мутности. Это самая вкусная рыба и, к несчастью, наиболее чувствительная к неблагоприятным воздействиям, естественным или вызванным человеком. Толерантные породы рыб могут противостоять большим изменениям условий окружающей среды. Они живут в теплой и мутной воде при низком содержании растворенного кислорода и высоком содержании углекислого газа. Примерами могут служить карп, черный подкаменщик и некоторые другие. Многие умеренно толерантные породы рыб, например щука, весьма вкусны и хорошо ловятся на удочку. Их сосредоточение в теплых озерах в густонаселенных районах создало им славу у рыболовов-спортсме-нов. Однако слив промышленных и бытовых сточных вод привел к загрязнению теплых водоемов и озер, что вызвало сдвиг в рыбных популяциях к более толерантным разновидностям. [c.59]

Размер популяции бактерий в момент t (время выражено в часах) задается формулой p t) = 10 +10 — 10 . Найти скорость роста популя- [c.101]

Скорость роста популяции х задана формулой у = 0,001ж(100 — ж), когда время выражается в днях. Нри каком размере популяции эта скорость максимальна [50. [c.104]

В связи с проблемой роста и обновления ткани важно то, что после слияния миобластов дальнейшее деление становится невозможным, хотя незрелые мьш1ечные синцитии могут увеличиваться в размерах, присоединяя к себе все больше миобластов. Если бы у зародыша все миобласты слились друг с другом одновременно, тогда миобластов не осталось бы вовсе и вместе с тем не осталось бы возможности для увеличения числа клеток скелетных мышц по мере роста плода. На самом деле процесс слияния то затихает, то усиливается в течение долгого периода развития, и в результате митозов запас миобластов вновь пополняется, никогда полностью не исчерпываясь. Даже во взрослом организме остается небольшое число миобластов в виде маленьких, уплощенных и неактивных клеток, находящихся в тесном контакте со зрелыми мышечными волокнами (рис. 16-43). В случае повреждения мышцы в этих так называемых клетках-сателлитах пробуждается активность они начинают пролиферировать и их потомки сливаются, образуя новые мышечные волокна. Клеткич ателлиты представляют собой самообновляющуюся популяцию и в то же время служат источником терминально дифференцированных клеток иными словами, это стволовые клетки скелетных мышц. [c.173]

В начале этой главы была высказана мысль, что организм можно рассматривать как сообщество или экосистему, отдельными членами которой являются клетки и далее нас в первую очередь интересовали проблемы, изучаемые также экологами рождаемость, смертность, местообитания, территориальные ограничения, поддержание размеров популяции и т. п.-применительно к клеткам организма. Но при этом один экологический аспект явно отсутствовал это вопрос о естественном отборе. Ничего не говорилось о конкуренции или мутациях соматических клеток. Причина этого в том, что здоровый организм гфедставляет собой в этом отношении очень своеобразное сообщестю-такое, в котором абсолютный альтруизм служит высшим законом поведения для всех групп индивидуумов, кроме одной. Все соматические клетки должны погибнуть, не оставив потомства, для того чтобы половые клетки имели шанс на выживание. В этом, однако, нет ничего загадочного. Хотя соматические клетки гибнут, онн помогают сохранению генов, которые они несут сами, так как организм-это клон, и гены в соматических клетках те же, что и в половых клетках. Геном, порождающий тупиковые линии смертных дифференцированных клеток, успешно воспроизводится потому, что наряду с ними он порождает половые клетки, выживающие благодаря самопожертвованию их сородичей. [c.181]

В современных системах защиты сельскохозяйственных культур применение пестицидов оправдано лишь в том случае, когда численность популяции вредителей или степень повреждения растений выше экономического Чюрога вредоносности, иными словами, когда нaнo и.vIЫй ущерб достигает экономически ощутимого размера. При таком дифференцированном подходе возможны отказ от сплошных обработок, снижение их кратности. [c.3]

Количественные работы и успехи генетических исследований. Методы, с помощью которых можно выращивать в лаборатории микроорганизмы, разработали О. Брефельд, Р. Кох и его школа в прошлом веке. Введение в практику прозрачных питательных сред, уплотненных желатиной или агаром, позволило изолировать отдельные клетки, следить за их ростом в колонии и получать чистые культуры. Разработка стандартных методов стерилизации и приготовления питательных сред привела к быстрому развитию медицинской микробиологии. Хотя еще Кох описал количественные методы, их преимущества при работе с микроорганизмами были поняты только в последние 50 лет. Малые размеры микроорганизмов позволяют получать в одной пробирке или чашке Петри и исследовать популяции, состоящие из 10 -10 отдельных клеток, и благодаря этому выявлять такие редкие события, как мутация или передача приобретенного признака, не нуждаясь в сложных вспомогательных средствах и довольствуясь малым пространством. Огромные успехи биохимических и генетических исследований не в последнюю очередь достигнуты благодаря легкости обращения с бактериями. [c.21]

Экосистема. Основной единицей в экологии является экосистема. В нее входят как биотические, так и абиотические компоненты. Биотические компоненты составляют сообщество организмов, или биоценоз. При этом речь идет, как правило, о популяциях микроорганизмов, причем популяция может состоять из клонов одного вида или нескольких различных видов. Под абиотическими компонентами следует понимать физические и химические условия экосистемы, в которой живут организмы. Размеры микробных экосистем очень разнообразны. Это может быть, например, пруд, озеро или корневая система дерева. Возможны И такие малые экосистемы, как ротовая полость человека, рубец жвачного животного или участок кишечника. Все жизненное пространство нашей планеты в совокупности-биосферу-можно рассматривать как гигантскую экосистему. С той или иной экосистемой часто связывают Понятие окружающая среда . Эта среда поддерживает взаимоотноше-йия определенного организма (или популяции) с окружающими его (ее) биотическими или абиотическими компонентами экосистемы. [c.502]

Человек чаще всего заражается в сезон охоты в результате укусов лесными клещами [102] и прн контакте с инфицпрованнымп дпкнмп животными, главным обра-зом кроликами [103], ондатрой п бобрами [104]. Оче-видгю, заражение клещей является главным фактором сохранения природного резервуара туляремии среди диких животных, достигающего размеров эпизоотии и ведущего к массовой гибели больших популяций грызунов за одни сезон. [c.186]

Рис. 48 демонстрирует прямую пропорциональную зависимость между размерами естественной морской микробной популяции и степенью и пределом снижения популяции Е. соИ [9]. Вода вблизи берега, где присутствует многочисленная микробная популяция, является сильно антагонистичной для Е. соИ. Напротив, морская вода, отобранная с глубин Атлантического океана, где количество микробов очень низко, проявляла очень слабую активность в отношении Е. oli [9]. [c.227]

Изменение скорости микробных реакций, вызванное добавлением испытуемого субстрата, ранее часто объясняли размером популяции в исходном заражающем материале. В то же время скорость образования аммиака и пептидов, добавленных в пробу воды, расценивается как относительный, количественный показатель истинной степени аммонификации в природе. Аналогично этому потребление нитрата в склянках с пробой воды оценивается как количественный показатель истинной активности в необработанной воде. При концентрациях субстрата ниже насыщающих значений, микробный рост почти пропорционален добавляемому количеству субстрата. Этот факт составляет главную проблему в оценке in situ степени микробной активности в отношении субстрата, если естественная концентрация вещества, лимитирующего скорость, неизвестна. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология