Диметилбензол

Диметилбензол (I) — -1,3-Диметилбензол (I)— -1,4-Диметилбензол (I)— -Этилбензол [c.202]

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Этилбензол 1,4-Диметилбензол 1,3-Диметилбензол 1,2-Диметилбензол [c.155]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

СвНю (г), 1,2-диметилбензол (о-ксилол) СвН] (ж) То же [c.608]

Диспропорционирование диметилбензолов Крекинг этилбензола. . [c.77]

СеНю (г), 1,4-диметилбензол (п-ксилол) СвНю (ж) То же [c.608]

Алкилирование пропиленом о-ксилола при невысоких температурах и малом времени контакта приводит к преимущественному (на 95—98%) образованию 1-изопроп1ил-3,4-диметилбензола, а алкилирование м-ксилола дает в основном 1-изопропил-2,5-ди-метилбензол [16]. Изомерный состав продуктов алкилирования в известной мере определяется и влиянием стерических препятствий, которые делают термодинамически менее выгодным образование орто-замещенных в случае заместителей с разветвленной структурой. Так, при алкилировании толуола пропиленом и эта- [c.24]

Диметилбензол к-Пропилбензол изо-Пропилбензол 1 -Метил-2-этилбензол [c.474]

Алкилнрование ж-ксилола прспиленом дает 1-изопропил-2,4-диметилбензол, из которого по аналогии с кумольным методом получают 2,4-ксиленол, применяющийся в производстве пла- [c.164]

Аналогичные, но менее устойчивые комплексные соединения образуют диметилбензолы и толуол. Наиболее устойчивое комплексное соединение по сравнению с другими диметилбензолами образует Л4-ксилол. Реакция образования этого соединения протекает чрезвычайно быстро, и для разработки процесса выделения л-ксилола можно было использовать методы расчета фазовых равновесий В аппаратурное оформление процессов жидкостной экстракции [1111. [c.133]

Изофорон (3,5,5-триметил-2-циклогоксенон-1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1,3-диметил-5-алкилбензолов и (при соответствующем видоизменении) 1,3-диметилбензола. Метод дает хорошие выходы, пригоден для крупнолабораторных масштабов и дает продукты, которые могут быть доведены до высокой степени чистоты [7, 33]. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием [c.490]

Таким образом был получен 1,3-диметилбензол (.и-ксилол) с 40 %-ным выходом непосредственным восстановлением изофорона водородом (или исходя из продажного дигидроизофорола) и последующим проведением второй и третьей стадий в этом случае триметилциклогоксен теряет моле кулу водорода, так же как мотан и конечной стадии. [c.492]

Диметилбензол (р) к-Пропнлбензол. . . Изопропилбензол. . 1-Метпл-2-этилбензол [c.504]

При высоких температурах алмилирования в присутствии хлорида алюминия происходит миграция не только изопропильных групп, но и метильных групп имеют место также процессы диспро-порционирования. Так, лри алкилировании толуола при значительном времени контакта наряду с моно- и дивзопрапилтолуо-лами получаются изопропилбензол и изопропил-м-ксилолы. Если при 20—40 С алкилирование о-ксилола пропиленом дает преимущественно 1-изопропил-3,4-Диметилбензол, то при 80—100 °С получают омесь изомеров, в которой содержится до 40% 1-изопро-пил-3,5-диметилбензола. [c.25]

При низкотемпературном сульфировании Л1 Ксилола получают преимущественно 2,4-диметилбензол-1-сульфокислоту. При повышении температуры до 150—160 °С в смеси сульфомислот оказывается до 35% 1,3,5-изомера [29]. Сульфирование о-ксилола при 30—50 °С дает смесь 2,3- и 3,4-диметил-1-бензолсульфокислот, а при 150—160° С в основном образуется термически более стойкая 3,4-димепил-1 -(бензолсульфокислота. [c.28]

Ректификация фракции БТК, а также первоначальная отгонка головной сероуглеродной фракции от СБ проводятся в колоннах барботажного типа с колпачковыми или ситчатыми тарелками. При отгонке сероуглеродной фракции колонна обогревается глухим паром, при ректификации фракции БТК в колонну для понижения температуры кипения вводится острый пар. Продуктами ректификации СБ являются бензол, толуол и технический ксилол, состоящий из изомеров диметилбензола и этилбен-зола. Для разделения изомеров ксилола используют метод сверхчеткой ректификации в колоннах с 320 тарелками, а для отделения метаизомера от параизомера с температурами кипения 139,1 и 138,4°С, соответственно,—метод кристаллизации. [c.181]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.521 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.157 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.158 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.232 , c.237 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.387 , c.388 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология