Дибромид бензальацетофенона

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и холодильником и помещенную в водяную баню, загружают 1290 г (2,15 моль) 16%-ного раствора бути-лата натрия и при размешивании прибавляют 394 г (1,07 моль) дибромида бензальацетофенона с такой скоростью, чтобы температура не превышала 25—30°. Затем реакционную смесь нагревают до 60°, выдерживают 2 часа при этой температуре, после чего добавляют 45 мл соляной кислоты до pH 2 и 335 мл воды и продолжают выдержку при 60° еще 1 час. По охлаждении до 25—30° реакционная масса расслаивается, верхний (бутанольный) слой отделяют и охлаждают до О—5°. Выпавший осадок отжимают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 100 мл воды и 150 мл водного (1 1) изопропилового спирта и сушат на воздухе. [c.86]

Дибензоилметан, т. пл. 76,3—77,3°, с выходом 56,5%, получен омылением дибромида бензальацетофенона 16%-ным раствором бу-тилата натрия. Библ. 3 назв. [c.330]

Нитрил о1-фенил-р-бензоилпропионовой кислоты был получен действием цианистых натрия или калия на -хлорбензилацетофе-нон 1 или на дибромид бензальацетофенона присоединением синильной кислоты к бензальацетофенону в присутствии цианистых натрия или калия [c.359]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильнико.м и капельной воронкой, помещают 184 г (0,5 моля) дибромида бензальацетофенона (примечание 1) [c.186]

Дибензоилметан может быть получен гидролизом дибензоил-уксусной кислоты медленным самопроизвольным разложением аце-тилдибензоилметана действием металлического натрия , этилата натрия метилата натрия спиртового едкого кали или натрий-амида на смесь ацетофенона и этилового эфира бензойной кислоты действием спиртового раствора поташа , метилата натрия или этилата натрия на дибромид бензальацетофенона действием на-трийамида на ацетофенон и этиловый эфир бензойной кислоты в эфирном растворе действием этилата натрия на некоторые эфиры бензойной кислоты 1 . [c.188]

В литературе описано получение дибензоилметана действи ем спиртового раствора метилата или этилата натрия нд дибромид бензальацетофенона [1—31. Выход продукта после выделения и перекристаллизации из метанола составляет 52% [1]. [c.85]

В Круглодонную колбу с трехрогим форштосом, снабженным мешалкой, обратнььм холодильником и капельной воронкой, помещают 18,4 г дибромида бензальацетофенона и 16,5 мл метилового спирта (примечание 1). К перемешиваемому раствору быстро приливают раствор метилата натрия, предварительно приготовленного из 2,3 г натрия и 23 мл абсолютного. метилового спирта. После этого смесь кипятят в течение одного часа. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология