Дибензоил

Бензоила перекись (дибензоила перекись) [c.326]

Кинетика фосфоресценции. Фосфоресценцию обычно изучают в твердой фазе, поскольку константы скорости испускания фосфоресценции, как правило, малы (10- —10 с- ) и неизбежные примеси в жидких растворах сильно тушат фосфоресценцию. Исключением являются такие соединения, как диацетил и дибензоил, для которых достаточно интенсивная фосфоресценция обнаруживается и в жидких растворах. Для других соединений наблюдать фосфоресценцию в жидких растворах удается лишь с использованием метода счета фотонов. Квантовый выход фосфоресценции равен [c.98]

Дибензоил-2,6-диметилнафталин подвергается пиролизу при 300-350 С. Какое строение имеет продукт реакции [c.290]

Дибензоил-О-винная кислота [c.151]

Бензоин—бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 137 °С. Он был впервые получен в 1839 г. И. И. Зининым. При окислении бензоина (например, при помощи концентрированной азотной кислоты) получается дикетон—дибензоил, называемый бензилом С На—СО—СО—СвИд. Бензил—желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 95 °С. [c.468]

В круглодонную колбу емкостью 500 помещают 21 г (0,1 моля) дибензоила, 21 г (0,1 моля) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в мл этилового спирта. Когда бурная реак [c.583]

Окси кетоны. окисляются горячей азотной кислотой с образованием дикетонов или кетокислот (например, бензоин окисляется в дибензоил ). [c.659]

Например, этилен и ацетилен окисляются в глиоксаль , стильбен дает дибензоил , эфир малеиновой кислоты—эфир дикетоянтарной кисло- [c.668]

Дибензоил-1Д,4,4-тетра-(р-цианэтил)-бутан 501 [c.192]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Дибензоилпероксид (бензоила кись, дибензоила перекись) [c.170]

Предполагалось, что при действии К02/18-крауна-6 в бензоле на дибензоил- или дилауроилпероксиды образуется синглетный кислород в соответствии со следующим уравнением [1190] [c.398]

Дибензоилацетилен (82—95% из дибромида лезо-дибензоил-зтилена при кипячении с очищенным триэтиламином в бензоле или цетоне) [14]. [c.177]

При взаимодействии бензила (дибензоила) с аммиаком и формальдегидом образуется 4, 5-дифенилимидазол. В качестве источника формальдегида удобно использовать уротропин (гексаметилен-тетрамин), а в качестве источника аммиака — ацетат аммония [222]. [c.74]

Выбор между 1,3- или 1,4-расположением аминогрупп был сделан на основании идентификации продукта последовательного окисления N. М -ди-бензоилстрептамина (X) йодной кислотой и бромной водой с 2,4-дибензои-ламино-З-оксиглутаровой кислотой (XI). Образование последней в указанных условиях возможно лишь для 1,3-расположения аминогрупп. [c.718]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.659 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.659 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.204 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.213 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.674 , c.684 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология