Катализатор метилат натрия

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

Примечание. Мольное соотношение спирт/масло = 6 1 катализатор — метилат натрия (0,5%). [c.242]

Метилат натрия Без катализатора Метилат натрия [c.123]

To же Без катализатора Метилат натрия Пиперидин Беизил-р-цианэтил сульфид То же 96 92 92 256 133 133 134 [c.143]

Частично замещенные сложные Ц. о. можпо получить переэтерификацией со сложным эфиром низкомолекулярного спирта. Напр., при нагревании целлюлозы (120—140°С) в среде безводного диметилформамида, содержащего растворенный метилстеарат и катализатор (метилат натрия), получен стеарат целлюлозы (-у= 30—40). Переэтерификацией получены также Ц. э. к-т трехвалентного фосфора, борной к-ты и др. При синтезе сложных Ц. э. в кислой среде побочные реакции протекают в незначительной степени. [c.431]

В промышленности омыление проводят в растворе, суспензии или эмульсии с кислым или щелочным катализатором. Метод переэтерификации предусматривает применение в качестве катализатора метилата натрия. В случае щелочного гидролиза ПВС в метаноле при высоких степенях превращения образуется сильно набухший гель, который в конце реакции вследствие удаления растворителя и усадки переходит в твердый гель. [c.41]

Переэтерификацию глицеридов хлопкового масла ведут в мешалке-реакторе при температуре 20° С, т. е. без нагревания, в присутствии катализатора метилата натрия в количестве 0,1% [c.70]

Окись этилена добавляют к полиэтиленгликолю с молекулярным весом 300, содержащему в качестве катализатора метилат натрия, при 120—125°, пока вязкость реакционной смеси не достигнет 23 сантипуаз. Молекулярный вес полимера при этом составляет 1500. Полимер, образовавшийся на первой стадии, снова тем же способом обрабатывают окисью этилена до достижения вязкости реакционной смеси 97 сантипуаз, что соответствует молекулярному весу 4700. При следующем повторении аналогичной операции молекулярный вес достигает 9000. [c.185]

Перекалин с сотрудниками осуществили конденсацию ряда веществ, содержащих подвижные водородные атомы в метиленовой группе [191, V, том числе и циклических (3-дикетонов [20] (димедона, индандиона-1,3, 1 -фенилиндандиона-1,3), с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений в присутствии основных катализаторов (метилат натрия, триэтиламин) в органических растворителях (метанол, бензол) при комнатной температуре. [c.23]

Простоц способ регенерации диметилтерефталата из продукта гликолиза заключается в переэтерификации дигликольтерефталата [73]. По данному патенту, отходы нагревают с этиленгликолем в массовом соотнохцении 1 1 в течение 5 ч. Затем смесь охлаждают, приливают 2 масс, доля метанола и добавляют в качестве катализатора метилат натрия. Через несколько секунд высаживается диметилтерефталат. Способ не требует применения давления и позволяет использовать метиловый спирт — побочный продукт пере этерифик ации. [c.181]

Другие способы получения. С-Гликозиды получают также по реакции Фриделя—Крафтса из ацетогалогеноз и углеводородов [21, конденсацией ацетогалогеноз с производными ароматических углеводородов в присутствии катализаторов (метилата натрия и др.) [31, взаимодействием ацетогалогеноз с цинкорганическими [4] и кадмийоргани-ческими соединениями [51. [c.147]

Тетраацетилглюкозиды получаются при взаимодействии оксикумаринов с тетраацетилбромглюкозой и окисью серебра в хинолине при комнатной температуре [145]. Деацетилирование глюкозида достигается алкоголизом в присутствии катализатора—метилата натрия. [c.147]

В ряде случаев (Х=Н и П-СН3О R = H) оказалось, что использование метиловых эфиров а-хлорзамещенных кислот и в качестве катализатора — метилата натрия позволяет повысить выходы глицидных эфиров ИЗ ароматических альдегидов до 90%. [c.231]

Частично замещенные сложные Ц. э. можно получить иереэтерификацией со сложным эфиром низкомолекулярного спирта. Напр., при нагревании целлюлозы (120—140°С) в среде безводного диметилформамида, содержащего растворенный метилстеарат и катализатор (метилат натрия), получен стеарат целлюлозы (у= [c.431]

Переэтерификация и гидропереэтерификация жиров. В последнее время в промышленности получила развитие переэтерификация жиров, дающая возможность из высокоплавких животных жиров и их смесей с растительными жирами получить жиры с любым глицеридным составом, а следовательно, с любыми свойствами. Переэтерификация жиров проводится при температурах 15—50 С, в вакууме или в токе азота в присутствии в качестве катализаторов метилата натрия, этилата натрия, сплава натрия и калия. [c.216]

Серия жирноароматических динитродиенов — 1,4-бис-(р-нитро-винил)-бензол, 1,4-бис-(р-метил-р-нитровинил)-бензол, 1,4-бис-ф-фенил-р-нитровинил)-бензол в присутствии основных катализаторов (метилат натрия, триэтиламин) — была сконденсирована с различными соединениями, содержащими метиленовые группы с подвижными атомами водорода малоновым, ацетоуксусным, нитроуксусным и циануксусным эфирами, нитроацетофеноном, метилпиразолоном и фенилнитрометаном. 6 [c.252]

Первые опыты по переэтерификации глицеридов хлопкового масла проводились В. П. Ржехиным и сотр. во ВНИИЖе. Переэтерификация глицеридов хлопкового масла проводилась в мешалке-реакторе при температуре 20°С, т. е. без нагревания, в присутствии катализатора метилата натрия в количестве 0,1% от массы масла в пересчете на металлический натрий. Равновесие в процессе этерификации наступало через 16—20 ч. Переэте-рифицированное по этому методу хлопковое масло имело температуру плавления 30—34°С. Оно легко разделялось на две фракции— твердую и жидкую в соотношении 1 1. Температура плавления твердой фракции 43—46°С, йодное число 87,6—91,6. Жидкая фракция имела йодное число 122—123. Обе фракции после дезодорирования нашли практическое применение первая — в кондитерской и хлебопекарной промышленности, вторая — в качестве салатного масла и для приготовления овощных и рыбных консервов. [c.75]

Кауфман и др. [52] и Бергман и др. [53], чтобы получить эфиры стеринов, нагревали смесь стерина с жирной кислотой в присутствии катализатора п-толуолсульфоновой кислоты в колбе с обратным холодильником. В качестве примера можно привести методику Кауфмана и соавторов. Смесь 0,03 моль холестерина, 0,04 моль жирной кислоты и 1 % н-толуолсульфо-новой кислоты в 100 мл бензола нагревали в колбе с обратным холодильником 3—4 ч на водяной бане при 80—85°С. После завершения реакции отгоняли под вакуумом 80 % бензола, а остаток растворяли в равном количестве диэтилового эфира. Полученный раствор промывали раствором бикарбоната натрия, а затем водой и сушили 12 ч над сульфатом натрия. После отгонки диэтилового эфира зфир стерина перекристаллизовывали из этанола, ацетона и смеси диэтилового эфира с ацетоном (1 3). Чтобы получить меченые эфиры, Пелик и др. [54] проводили переэтерификацию по методу Махадевана и Лундберга [51] например, они обрабатывали ацетат холестерина метил-пальмитатом, меченным С в положении 1, в присутствии катализатора—метилата натрия. Очищали полученное соединение методом ТСХ на силикагеле смесью петролейный эфир—бензол (3 2). [c.293]

Изучение реакции конденсации нитрометана с а-нафтальдеги-дом в присутствии различных катализаторов (метилата натрия, органических оснований) показало, что а-нафтальдегид ведет себя аналогично бензальдегиду, и в результате реакции получается нафтилнитроэтилен, Наибольщий выход получен с применением в хачестве катализатора этилендиамина. [c.87]

Конденсация тетраметилбутиндиола с акрилонитрилом нами проводилась в среде бензола с применением в качестве катализатора метилата натрия. При этом бис-р-цианэтиловый эфир тетраметилбутиидиола получился с выходом 42°/о Структура его (III) вытекает из схемы образования и подтверждается анализом. [c.1347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология