Бензальацетофенон

Ацетонилацетон Ацетофенон. . . . Бензальацетон Бензальацетофенон [c.630]

Под влиянием ароматического кольца частоты поглощения связей > С = 0 всех соединений несколько смещены в длинноволновую область по сравнению с алифатическими карбонильными соединениями. Частоты характеристических полос поглощения карбонильных групп этих соединений в результате влияния соседних групп не совпадают, что позволяет количественно анализировать бензальдегид, аце-тофенон и бензальацетофенон при их совместном присутствии в растворе. Но полосы частично налагаются, и при вычислении концентрации по оптическим плотностям в максимумах полос необходимо вводить поправочные коэффициенты. Поправочные коэффициенты т , как было указано выше, определяются по спектрам индивидуальных соединений и вычисляются для каждого из компонентов по уравнениям [c.51]

Изобразите пространственные изомеры а) коричного альдегида б) бензальацетофенона. Какой изомер более устойчив [c.175]

Бензальацетофенон" Бензальдегид, ацетофенон В 57 (т. пл. этанол) 75 [c.140]

Один из этих методов синтеза заключается в следующем о-окси-бензальацетофенон, полученный из о-оксиацетофенона и бензальдегида, нагревают с разбавленной спиртовой соляной кислотой или, еще лучше, обрабатывают спиртовым раствором едкого натра, в результате чего он перегруппировывается в фл а ван он, т. е. в дигидрофлавон. Последний бромируют, а бромпроизводное обрабатывают щелочью ири этом отщепляется бромистый водород и получается флавон [c.680]

Здесь V—частота максимума полосы поглощения и Ь — полуширина полосы поглощения, индексы б а и ба приняты для обозначения параметров, относящихся к бен-зальдегиду, ацетофенону и бензальацетофенону, соответственно. Оптическая плотность О в максимуме каждой полосы описывается уравнениями [c.51]

При выводе этих последних уравнений не учитывалась поправка на поглощение бензальацетофенона в области бензальдегида и наоборот, поскольку численная величина этой поправки при оптической плотности 0,5 налагающейся [c.52]

Рис. 16. Кинетические кривые изменения концентрации бензальацетофенона (У), ацетофенона (2) и бензальдегида (3)

Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4. К эфирному раствору, содержащему 0,12 моль фениллития, медленно прибавляют раствор 20,8 г (0,1 моль) бензальацетофенона в 40 мл сухого эфира. Реакционную смесь выдерживают в течение нескольких часов при комнатной температуре. Затем раствор разлагают разбавленной уксусной кислотой, продукт реакции экстрагируют эфиром. Экстракт промывают сначала раствором бикарбоната натрия до слабощелочной реакции, затем водой, сушат сульфатом натрия, эфир испаряют. Затвердевший остаток перекристаллизовывают из декана или петролейного эфира. Получают 25,5 г (89 %) продукта т. пл. 108-111 °С. Хроматография элюент - гексан и хлороформ, 1 3 / / 0,5. Спектральные характеристики представлены на рис. 4.5. [c.262]

Из двух радикалов А образуются продукты 1,4-восстаиовления — предельные дикетоны (пример с бензальацетофеноном) [c.264]

Эта реакция протекает через образование бензальацетофенона и его последующее восстановление бензиловым спиртом 5 . [c.173]

Спирт берут в количестве, достаточном для быстрого растворения бензальдегида и для удержания в растворе бензальацетона, пока он не прореагирует со второй молекулой альдегида. Более слабые растворы щелочи замедляют образование дибензальацетона и таким образом способствуют побочным реакциям и ведут к образованию липкого продукта. Крепкие растворы щелочи создают затруднения при промывке. Указанные концентрации почти те же, которые применяются при синтезе бензальацетофенона по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 77. [c.180]

Были испытаны лишь температуры между 20 и 25°, так как предполагалось, что изменение температуры окажет то же действие, что и при упомянутом выше получении бензальацетофенона. [c.180]

Б 3-литровую круглодонную колбу с тремя горлами, снабженную мешалкой с жидкостным затвором, термометром и делительной воронкой емкостью 500 мл, помещают 1,7 л сухого бензола и 160 г (1,2 мол.) безводного хлористого алюминия в порошке (примечаний). Смесь охлаждают до 10 , погружая колбу в баню с водой и льдом, и прибавляют раствор 120 г (0,58 мол.) бензальацетофенона (приме- [c.235]

Пробные опыты показали, что для доведения реакции до конца при комнатной температуре на каждый моль бензальацетофенона требуется по крайней мере два моля безводного хлористого алюминия. Если взять меньшее количество хлористого алюминия, то желтый продукт присоединения не растворяется полностью даже после перемешивания в течение 24 час., причем выход уменьшается. [c.236]

Белки 4, 383, 385, 395-399 Белый стрептоцид 579 Бенгальская роза 770 Бензазид 647 Беизальанилин 603 Бензальацетон 790 Бензальацетофенон 639 [c.1161]

Рис. 7.18. Зависимости 1/2 катодного восстановления бензальацето-фенона в растворах ДМСО от логарифма скорости вращения дискового электрода при концентрациях бензальацетофенона, М 2-10-3 (/). 8-10- (2) 4-10- (Л) 2-10- (4)

Рассмотрим реакцию конденсации бензальдегида с ацетофеном, в которой образуется бензальацетофенон. Реакция проводилась в гептане. Поскольку в этой реакции выделяется вода и в качестве катализатора употребляется полунасыщенный спиртовой раствор гидроокиси калия, окна измерительных кювет изготовлены из флюорита. По ходу превращения в растворе одновременно присутствуют [c.50]

Процедура гидрирования бензальацетофенона аналогична описанной для получения гидрокоричной кислоты. Реакционная смесь состоит из 5,2 г (0,025 моль) бензальацетофенона, 20 мл этилацетата и небольшого количества скелетного никеля реакцию проводят при комнатной температуре. После поглощения рассчитанного количества водорода рекомендуется провести контроль полноты реакции методом ТСХ. Элюент - хлороформ Я/ бензальацетофенона 0,7, Я/ бензилацетофенона 0,8. После завершения процесса гидрирования реакционную смесь фильтруют, этилацетат частично удаляют. При охлаждении раствора происходит кристаллизация бензилацетофенона. Т. пл. 69-71 °С, выход 5 г (95 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1,7. [c.87]

Из маточного раствора через некоторое время выкристаллизовывается небольшое количество 1,3,3-трифенилпропанона-1 - продукта присоединения фениллития по двойной связи С-С бензальацетофенона. Т. пл. 90-91 °С. Спектр ПМР в ССЦ ( , м. д. 3,82 д, I = 8 Гц (2Н, СНг), 4,75 т, I = 8 Гц (1Н, СН), 7,29 м (13Н, РЬ, Н " аром.), 7,97 м (2Н, Н аром.)). [c.263]

Бензальацетофенон (1,3-дифенил-2-пропен-1-он халкон бензк-лиденацетофенон стирилфенилкетон)—бледно-желтые ромбические пластинки, т.пл. 62 С, т.кип. 348°С (219°С при 2,4 кПа или 18 мм рт. ст.), растворим в диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде и хлороформе, трудно растворим в этиловом спирте, не растворяется в воде. [c.252]

Бензальацетофенон ( Сннт. орг. преп. , сб. 1, стр. 77) должен быть совершенно чистым (т. пл. 55—56°) н, в частности, ие должен содержать бензальдегида. [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальацетофенон: [c.886] [c.244] [c.462] [c.51] [c.64] [c.64] [c.152] [c.198] [c.502] [c.515] [c.341] [c.87] [c.262] [c.365] [c.182] [c.332] [c.458] [c.501] [c.252] [c.252] [c.16] [c.84] [c.237]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.236 , c.358 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.813 , c.824 , c.919 , c.922 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.161 , c.610 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.296 , c.351 , c.359 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.8 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.8 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.68 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.12 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.180 , c.182 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.103 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.273 , c.441 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.176 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.430 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.52 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.374 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.33 , c.162 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.471 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.236 , c.358 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.389 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.387 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.142 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.355 , c.357 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.21 , c.121 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.296 , c.351 , c.359 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.183 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 , c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.456 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.333 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.389 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.103 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.150 , c.570 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.142 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.158 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.425 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.610 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.19 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология