Иодбензойная кислота

С помощью каких реакций п-толуидин можно превратить а) в п-метокситолуол б) в л4-иодбензойную кислоту [c.140]

Охлажденную до О С серную кислоту (16,0 мл) прибавляют при энергичном перемешивании к смеси 4,00 г (16,1 ммоль) о-иодбензойной кислоты И-13 и 5,20 г (19,5 ммоль) пероксодисульфата калия наблюдается легкое вспенивание. Смесь оставляют на 20 мин при комн. температуре, охлаждают до 0-5 °С, добавляют 4,0 мл (3,52 г, 45,2 ммоль) бензола осторожно ), охлаждают и перемешивают до затвердевания бензола. Затем смесь нагревают до комн. температуры и перемешивают еще 20 мин. [c.340]

Отделение тория замещенными иодбензойными кислотами [c.106]

Амино-5-иодбензойная кислота (76% из 0,1 моля антрани-ловой кислоты в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина, к которому добавляют 0,1 моля I3 в KI) 37]. [c.455]

З-иод-2-нафтойной кислоты и гидразина образуется гидразид р-наф-тойной кислоты [121]. Из этилового эфира л-иодбензойной кислоты получается л-иодбензгидразид [122], но этиловый эфир о-иодбензой- [c.339]

В З-лптровый стакан помещают 750 мл 95%-ного спирта и 1,5 г хорошо измельченной сернокислой меди, после чего смесь нагревают на электроплитке или на водяной бане до 70°. Диазониевую пасту прибавляют порциями по 30 мл к спирту при хорошем перемешивании. Температуру при этом поддерживают при 60—70° и перед прибавлением новой порции выжидают, пока прекратится выделение азота. Последние следы соли диазония смывают небольшими порциями ранее декантированного раствора, остаток которого приливают к спирту порциями по 100 мл. Реакщюниую смесь нагревают и перемешивают 30мин. при 65—70", после чего без перемешивания охлаждают до 5°. Выпавшую лг-иодбензойную кислоту филь- [c.276]

Сырую л1-иодбензойную кислоту очищают путем перекристалли-зации ее аммонийной соли. К 100 г кислоты в стакане емкостью 250 мл добавляют 75 мл горячей воды и кислоту частично нейтрализуют 24 Мл концентрированного аммиака (уд. в. 0,9). Массу перемешивают при 80 до тех пор, пока не прекратится растворение кислоты. Нейтрализацию завершают добавлением 2—5 мл аммиака до полного растворения кислоты. Раствор нагревают до 90°, прибавляют I г обесцвечивающего угля, смесь фильтруют с отсасыванием, пользуясь предварительно нагретыми воронкой Бюхнера и отсасывающей склянкой. Остаток на фильтре промьшают 5 мл кипящей воды. Фильтрат и промывные воды переносят в стакан на 250 мл и дают охладиться без перемешивания до 25—35°, после чего любым способом охлаждают до 5°. Кристаллы аммонийной соли лг-иодбензойной кислоты отфильтровывают, отжимают, как можно лучше на воронке Бюхнера, раскладывают тонким слоем на стеклянной или эмалированной чашке и сушат при температуре не выше 60°. Получают 86—90 г призматических кристаллов, окрашенных в светложелтый или рыжеватокоричневый цвет. Выход аммонийной соли составляет 80—84% (примечание 2). [c.277]

Когда фильтрат совершенно охладится (примечание 3), его подкисляют солянок кислотой, для чего требуется около 1700 мл технической концентрированной кислоты. Выпадающая в виде хлопьев -хлормеркурбензойная кислота фильтруется весьма медленно. Лучше всего смесь оставить на ночь, а утром отсосать, сперва отсифонировав большую часть прозрачной жидкости. Кислота содержит много влаги, вследствие чего ее следует сушить при 110 (примечание 4). Выход составляет 350—420 г (61—74% теоретич.). Эту кислоту можно очистить путем переосаждения соляной кислотой из щелочного (едкий натр) раствора (примечание 5). Неочищенная к ислота вполне пригодна для получения гг-иодбензойной кислоты (стр. 219). Для этой цели ею можно пользоваться без сушки. [c.484]

В двухгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 22,4 г (0,09 моль) л-иодбензойной кислоты, 27,2 г (0,18 моль) rt-аминобензойнон кислоты, 48 г (0,33 моль) карбоната калия, 0,1 г порошка меди и 35—40 мл воды. Реакцию проводят 8 ч при энергичном перемешивании и кипячении. После этого содержимое колбы разбавляют горячен водой и фильтруют. Горячий фильтрат обрабатывают 90 мл 10%-ной соляной кислоты. При этом осаждается нерастворимая в воде 4,4 -дифеииламиндикарбо-новая кислота, а избыток ге-аминобензойной кислоты в виде хлоргидрата остается в растворе. Светло-коричневый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат. Получают 9,92 г продукта т. пл. (после перекристаллизации из диоксана) 327—329 °С, выход 43% (от теоретического), [c.95]

В условиях реакции происходит десилилирование диина, продукт которого реагирует с о-иодбензойной кислотой, после чего происходит двойная внутримолекулярная гетероциклизация, причем преимущественно образуется шестичленный изокумарин 87. [c.100]

С, после чего смесь охлаждают на ледяной бане, добавляя немного NaHSOj для удаления избытка иода. Выпавший продукт отфильтровывают, несколько раз промывают ледяной водой, растворяют в 175 мл горячего этанола, кипятят с активированным углем и фильтруют. Эту операцию повторяют три раза. К фильтрату прибавляют 80 мл горячей воды, нагревают до кипения, прибавляют 100 мл холодной воды и оставляют кристаллизоваться. После фильтрования получают 41,2 г (68%) о-иодбензойной кислоты в виде желто-оранжевых игл с т. пл. 159-160 С. [c.179]

Бромэтилфталимид 43 л-Иодбензойная кислота 219 [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология