Метокситолуол

Метил-л-толилкетон см. п-Метилацетофенон Метил-я-толиловый эфир см. п-Метокситолуол. [c.322]

МЕТОКСИТОЛУОЛ (и-метилани.зол) СНзС Н40СНз, жидк. кип 176,5 С d 0,9709, 1,5124 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. метилированием и-кре.зола с помощью СНзОЗОзМа и послед, вакуум-перегонкой. Примен. душистое в-во в парфюмерии в произ-ве др. душистых в-в (напр., амбрового мускуса). [c.339]

Напишите структурные формулы а) /г-нитрофенол а б) л -бром-фенола в) о-крезола г) я-метокситолуола д) 2-бромфенола е) этил-фенилкарбинола ж) р-феннлэтилового спирта з) пикриновой кислоты. [c.166]

С помощью каких реакций п-толуидин можно превратить а) в п-метокситолуол б) в л4-иодбензойную кислоту [c.140]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г 4-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают в течение 2 час. при перемешивании хлористым водородом при 15—20°. После взаимодействия полученного 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана с пиридином получают 120—140 г 2-метокси-5-метилстирола выход составляет 41—47% от теорет., считая на 4-метокситолуол [211]. [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см, стр. 84). Смесь из 244 г 3-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают при перемешивании [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

З-Амино-4-метокситолуол (крезидин) [c.377]

Амино-2-метокситолуол, т. пл. 56—57° (синтезирован в НИОПиК). [c.80]

Какой спектральный метод (ИК или УФ) наиболее приемлем для различия следующих пар соединений а) п-этилфе-нол и фенетол б) п-метокситолуол и метилбензиловый эфир [c.166]

Я-Крезилметиловый эфир см. п-Метокситолуол [c.271]

Виниловый эфир сорбиновой кислоты М7,ХХИ, 40. О 4-Гндр-оксИ З-метокситолуол 6,V,33. О- 2- 3-Гидррксипропен-1-ил)-5-f метилфуран П9,119. О 3-(1-Гиш)Оксиэтил)- и 4- 2-гидрокси-этил)фенол К5,77 М7,ХХИ,104 и lT,VI,927. [,4-Ди гидрокси-метил)бензол П11,557. 2,4-Дигидроксиэтилбензол 02,1,203. О [c.95]

З-НИТРО-4-МЕТОКСИТОЛУОЛ СН 0(М02)СбНзСНа, светло-желтая жидк. / л 8,5 °С, 21А °С d 1,2025, [c.386]

Действительно, например, в случае 2-бром-З-метокситолуола бром не замещается на амгаогрупиу [c.1196]

С помощью описанного метода в лаборатории авторов синтеза были получены 2-мето кси-4 -метилдифени ловый эфир из п-бромтолуола и гваякола с выходом 54% и 2-метокси-5-метилди-фениловый эфир из З-бром-4-метокситолуола и фенола с выходом 60%. [c.335]

М.-метилирующий агент (он менее токсичен, чем ди-метилсульфат) применяется в произ-ве лек. в-в, 2,5-димето-ксианилина, З-амино-5-метокситолуола, кубовых красителей. Н Б. Карпова. [c.59]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

По литературным данным, 4-нитро-2-метоксибензальде-гид был получен окислением 4-нитро-2-метокситолуола хромовым ангидридом 1], причем, выход продукта не указан. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология