Кетонокислоты гидразоны

Химические свойства. Альдегидо- и кетонокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.227]

Альдегидо- и кетонокислоты, имея в молекуле карбоксильную и альдегидную или кетонную группу, обладают свойствами кислот и альдегидов или кетонов. Так, альдегидо- и кетонокислоты дают соли, эфиры и т. д. обладая карбонильной группой, они, подобно альдегидам и кетонам, образуют оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. Альдегидокислоты легко окисляются, превращаясь в двухосновные кислоты, например [c.326]

При этой реакции допустимы значительные изменения как в гидрази-новой, так и в карбонильной чпстях молекулы гидразона. Со времени открытия реакции Фишером она была применена к большому числу арил-гидразонов альдегидов, кетонов, а также альдегидокислот, кетонокислот и их сложных эфиров. Однако отмечено, что для этой реакции существуют некоторые ограничения, которые нельзя объяснить структурой применяемых арилгидразонов. Например, превращение фенилгидразона ацетальдегида в индол провести не удалось [24]. Фенилгидразоны эфиров р-кетонокислот (V), как правило, более склонны образовывать пиразолоны (VI), чем индолы [25]. [c.8]

Восстановление оксимов или гидразонов альдегидо- или кетонокислот. Например [c.771]

Химические свойства. Кетонокислоты, имеющие кетонную и карбоксильную группу в молекуле, обладают как свойствами кислот, так и свойствами кетонов. Так, кетонокислоты образуют соли и эфиры и другие соединения, характерные для кислот, благодаря наличию в них карбоксильной группы. Наряду с этим они вступают в реакции присоединения, образуют оксимы, гидразоны, оксинитрилы и т. д., поскольку они обладают кетонной группой. [c.168]

Восстановление цианзамещенных кислот, оксимов или гидразонов альдегидо- и кетонокислот. Из этих веществ аминокислоты могут быть получены восстановлением, например [c.666]

Восстановление цианзамещенных кислот, оксимов или гидразонов соответствующих альдегид о- и кетонокислот. Восстановлением циануксусного эфира, например, получают р-аланин [c.667]

Новый способ синтеза эфиров р-кетонокислот основан на гидролизе некоторых замещенных фосфазинов в среде тетрагидрофурана при охлаждении с последующим восстановлением образовавшихся гидразонов [c.340]

Фенилгидразин является весьма ценным реактивом, так как он реагирует с альдегидами, кетонами, кетонокислотами, углеводами и пр., вообще с соединениями, Содержащими карбонильную группу, образуя с ними трудно растворимые в воде гидразоны. С простыми сахарами фенилгидразины даю нерастворимые озазоны, имеющие важное значение в открытии и характеристике сахаров. Дисахариды, например, лактоза, мальтоза и др., сохранившие карбонильную группу, также реагируют с фенилгидразином. но их озазоны растворимы в горячей воде. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология