Оксосинтез по Реппе

Напишите уравнения реакций синтеза альдегидов (оксосинтез) по методу Реппе из следующих алкенов 1) этилена, 2) пропилена, 3) бутена-1, 4) бутена-2, [c.59]

Гидроформилирование олефинов, или оксосинтез (по Реппе). [c.64]

Оксосинтез. В 1938 г. Реппе открыл важную реакцию синтеза альдегидов из олефинов и смеси окиси углерода с водородом (так называемый водяной газ). Реакция протекает при 200 ат и температуре немного выше 100° С в присутствии катализатора — кобальта. Очевидно, что простейший альдегид, который может быть получен таким способом (исходя из простейшего олефина — этилепа), это пропионовый альдегид [c.136]

Карбонилирование (оксосинтез) заключается в каталитическом присоединении окиси углерода к различным органическим соединениям к алкенам, алкинам, спиртам и т. д. (В. Реппе). Синтетические возможности этой реакции весьма широки и приводят к получению спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, их производных и других веществ. Реакция карбонилирования катализируется протонными (фосфорная), апротонными (трехфтористый бор, хлорид алюминия) кислотами и карбонилами металлов (тетракарбонил никеля) [c.158]

Оксосинтез. Взаимодействие ацетилена с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов (тетракарбонил никеля) и веществ с подвижными атомами водорода приводит к акриловой кислоте и ее производным. По мнению В. Реппе, промел<уточным продуктом является неустойчивый циклический непредельный кетон [c.170]

Основными преимуществами способа Реппе по сравнению с широко распространенным методом оксосинтеза являются возможность проведения процесса при низких давлениях (10—15 ат вместо 300 ат), хорошие выходы спиртов нормального строения (в случае пропилена получается 84% бутилового и только 16% изобутилового спирта), а также одностадийность процесса. Главный недостаток — низкая объемная скорость (съем спиртов составляет 0,4—0,5 кг на 1 л реакционного объема в сутки [8]). [c.147]

Карбонилирование спиртов при катализе комплексами металлов имеет преимущество перед кислотным катализом, поскольку в последнем случае образуется много побочных продуктов дегидратации спирта (олефины и простые эфиры), а также изомерных кислот. Реппе впервые осуществил эти реакции при помощи карбонилов никеля и промоторов, которыми служили иод и его соли, галогенпроизводные и др. Активны карбонилы кобальта, железа, палладия н особенно родня, но в присутствии тех же промоторов. Роль последних объясняют промежуточным образованием алкилгалогенидов, которые затем карбонилируются по механизму близкому к оксосинтезу [c.543]

В 1938 г. О. Рёлен, najniaH синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, открыл реакцию гидроформилирования олефинов смесью СО и На, на основе которой позднее была создана промышленность оксосинтеза. В Советском Союзе изучению этой реакции посвятили свои работы Д. М. Рудковский с сотрудниками, за рубежом В. Реппе, М. Орчин, И. Вендер, Г. Штернберг, Р. Хек, Д. Бреслоу, Дж. Натта, Л. Марко и др. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология