Пропаргилгалогениды реакция

РЕАКЦИИ НА ОСНОВЕ ПРОПАРГИЛГАЛОГЕНИДОВ Обменные взаимодействия [c.219]

Примерно десятую часть смеси равномолекулярных количеств пропаргилгалогенида и избранного карбонильного соединения в подходящем растворителе (ТГФ, бензол, яфир) приливают к 1,5-2-кратному h i-бытку цинка и греют смесь до начала реакции. Далее, поддерживая кипение реакционного раствора, постепенно вводят остав1пуюся часть смеси исходных веществ. [c.222]

Аналогично проводят реакцию с другими галогснндами. С высокими выходами сульфиды получают также при реакции аллил- нли пропаргилгалогенидов с МагЗ в воде в присутствии ТБАХ [c.59]

Пропаргилгалогениды и галогеналлены реагируют с металлами, образуя металлорганические соединения, которые при дальнейших реакциях обычно дают смесь ацетиленов и алленов [1866]. [c.263]

Обе рассмотренные выше реакции не сопровождаются образованием пропаргилгалогенидов. Это служит достаточным аргументом в пользу того, что возникновение галоидалленов не является результатом изомеризации пропаргилгалогенидов. Кроме того, такие реакции протекают стереоспецифично, несмотря на исчезновение центра асимметрии, имевшегося в исходном ацетиленовом спир-те Предлагаются два возможных механизма образо- [c.108]

При реакции пропаргилгалогенидов с ацетатом (или пропионатом) серебра образуется смесь алленового енолацетата и ацетиленового ацетата. Последний является единственным продуктом ери проведении реакции с ацетатом калия [c.110]

Особый случай представляет собой реакция пропаргилгалогенидов с ацетиленовыми спиртами, при которой образуются ацетиленал-леновые производные с выходом до 80% [c.113]

Интересную группу реакций замещения, приводящих к алленовым структурам, составляют реакции (гидролиза, карбоксилиро-вания и некоторые др.) с участием металлоорганических производных пропаргилгалогенидов. Алленовые производные при этом обычно являются основными продуктами, хотя и имеется ряд исключений [c.114]

Реакции триаллилборана с пропаргилгалогенидами протекают в основном нормально, но образующийся продукт содержит заметное количество (20 % при X == С1, 25% при X = Вг) продукта перегруппировки аллилгалогенидной части скелета схема (221) [31,445]. [c.442]

Интересные продукты получаются также при карбони-лировании пропаргилгалогенидов тина R = —СНгХ [320]. В случае R — СНз (X — J, Вг, С1) продуктом реакции является соединение ХХП1 [c.167]

Обычно в ацетиленгалогенидах тройная связь не насыщается [2864], но пропаргилгалогениды при восстановлении алюмогидридом лития образуют также аллены [210, 211, 1551 — 1553, 3088]. Эта реакция может быть представлена как 1,4-присоединение [2064] [c.263]

Цинкорганические соединения. Для получения цинкорганических соединений всегда используют очень активные галогениды аллил- и пропаргилгалогениды и а-галогенэфиры. Они могут быть получены прямым взаимодействием с металлом или, лучше, с помощью реакции обмена металл — металл (разд. 1.2.2.2). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология