Альдиты ацетаты в ГЖХ

ИК(пленка) 2720 (альд. СН). 1735 [С=0 (ацетат)], 1690 (С=0), 1645 см (С=С). [c.134]

Неподвижная фаза Алка- ны Алканолы Альде- гиды Кето- ны Формиаты Ацетаты Эфи- ры [c.70]

Наименование Мета- нол трет - Бута- нол 1-Геп- танол Метил- мер- каптан Пропио- новый альде- гид Димет- оксиме- тан Уксус- ная кисло- та н-Про- пи >- ацетат [c.74]

Согласно этой точке зрения уксусный ангидрид с бензальдегидом альдо-лизируется в присутствии ацетата натрия или другого основания, а затем отщепляется вода [c.719]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

Окисление псевдокумола в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, промотированного уксусным альде гидом, может быть осуществлено при низкой температуре (60— 80 X) и давлении 1,0 МПа, однако через 6 ч выход тримелли-товой кислоты достигает лишь 847о (Пат. Японии 71—35.735). [c.167]

Из оксима альдозы действием уксусного ангидрида и ацетата натрия получают пентаацетильное производное нитрила альдо-новой кислоты. Вольфром и Томпсон [746] установили, что оксимы реагируют при этом в таутомерной гидроксиламиновой форме. [c.279]

Е. Реакции конденсации. 1. Альдегиды в слабоосновной среде (в присутствии ацетата, карбоната или сульфита калия) подвергаются альдольной конденсации (А. П. Бородин) с образованием аль-дегидоспиртов (оксиальдегидов), сокращенно называемых альдо-лями. Альдоли образуются в результате присоединения альдегида к карбонильной группе другой молекулы альдегида с разрывом связи С—Н в а-положении к карбонилу, как это показано на примере уксусного альдегида [c.162]

Пиридиновые основания образуются из насьпцеиных альдегидов и альде-гидаммиаков (А. Е. Чичибабин, 1937). Так, например, ацетальдегид и аммиак в присутствии ацетата аммония при 250 °С дают 69% -ный выход 2-метил-5-этил-пиридина [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология