Эрленмейера синтез

Азлактоновый синтез по Эрленмейеру мл. (1883) заключается в шнденсации альдегида с гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде, что приводит к образованию азлактона, из которого при последующем восстановлении л гидролизе получается соответствующая амино(Кнсло-та. Гиппуровая кислота сначала превращается в азлактон, содержащий активную метиленовую группу, легко вступающую в реакцию конден сации с альдегидом с образованием а,р-ненасыщенного азлактона [c.662]

Синтез алкилгалогенидов действием на первичные, вторичные, а также ацетиленовые спирты хлористого или бромистого тионила и третичных аминов (наз. также р-цией Дарзана — Клайзена или Дарзана — Эрленмейера— Клайзена) [c.146]

Называют также синтезом а-аминокислот по Эрленмейеру. [c.502]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

На этой стадии использован метод получения гидантоина, предложенный Бухерером [1]. Методы Штреккера и Эрленмейера оказались неприменимыми для синтеза тирозина. [c.249]

Важной вариацией реакции Перкина являегся синтез азлак-тонов по Эрленмейеру [460]. В этой реакции происходит конденсация ароматических альдегидов с М-ацилпроизводными глицина в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. Продуктом реакции является азлактон [c.395]

Образующиеся ненасыщенные азлактоны могут быть омылены до а-кетокислот или, после предварительного восстановления, до а-аминокислот (синтез аминокислот по Эрленмейеру) [c.145]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

Смешивают 2 см 1%-ного раствора USO4, 2 см 5%-<ного раствора NH4OH, 1—4 MI 0,4%-ного водного раствора гуммиарабика, 100 см воды и 2 см 1%-ного раствора гидрата гидразина. Смесь осторожно нагревают почти до кипения в колбе Эрленмейера, которую ставят на проволочную сетку. Следует избегать встряхивания раствора. Через 1 —10 ми,н раствор приобретает слабую краоную окраску, которая затем быстро становится интенсивной. При правильном ходе синтеза получают ярко-красный прозрачный золь меди. Если получается коллоид зеленого цвета или мутный со смешанной окраской, это означает, что гидрат гидразина уже не оказывает необходимого действия. [c.568]

Соль Пейроне (синтез см. стр. 28) взмучивают в холодной воде в колбе Эрленмейера в суспензию и в течение 2 час. пропускают газообразный хлор. Когда жидкость над осадком начнет окрашиваться в красный цвет, осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. [c.116]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Раствор 2 г тончайшего порошка КМПО4 в 50 мл 28%-иого раствора гидроксида натрия перемешивают в небольшой колбе Эрленмейера в течение 10 мии с 3.5 г тонкорастертого NasS03-7H20 до образования однородной светло-голубой кристаллической кашицеобразной массы. Реакционную колбу пра этом хорошо охлаждают льдом. Затем реакционную смесь фильтруют с отсасыванием через охлаждаемый льдом стеклянный фильтр и вещество основательно промывают 28%-ным раствором гидроксида натрня, также охлажденного до О С. Еще влажный препарат быстро распределяют тонким слоем на новой глиняной тарелке и хранят в вакуум-эксикаторе без осушителя при 0°С. Полученная соль имеет вышеприведенный состав и содержит наряду с адсорбированной щелочью 0,47о SO3. Условия синтеза следует выбирать таким образом, чтобы по возможности исключить загрязнение препарата силикатами и алюминатами. [c.1686]

Фенилпировиноградная-З-С кислота была получена Брауном [2] при проведении реакции с количествами порядка 5 жмолей с использованием азлактонного синтеза Эрленмейера [3]. Бензальдегид-С " конденсируют с N-ацетилглицином и гидролизуют образовавшийся 4-бензнлиден-а-С -2-метилоксазолин-2-он-5 до а-ацетамидокоричной-Р С кислоты, которую в свою очередь гидролизуют до образования фенилпировиноградной-З-С кислоты. Кристаллическое вещество отделяют, промывают ледяной водой, сушат при комнатной температуре в токе сухого воздуха (1 час) и сразу же используют. [c.392]

Синтез Эрленмейера. По аналогии с реакцией Кневенагеля в конденсацию с альдегидами может быть введена гиппуровая кислота (N-бeнзoилглицин) или ее азлактон. Восстановление и гидролиз продуктов реакции ведет к а-аминокислотам [c.500]

К специфическим реакциям, используемым для получения высших а-окисей, относятся реакции конденсации альдегидов или кетонов с галоидзамещенными сложными эфирами. Впервые такого рода синтез был проведен Эрленмейером с бензальдеги-дом и хлорацетоуксусным эфиром. Растворителем являлся абсолютированный эфир, реакция проводилась в присутствии металлического натрия [c.152]

Реакции Фриделя — Крафтса. Синтез ди-нгуэе/л-бутилбензола [81 алкилированием бензола 2 же трет-бутилхлорица наглядно иллюстрирует необходимость применения только каталитических количеств А. X. и относительно легкое выделение из сложной смеси симметричного продукта. Смесь шрега-бутилхлорида и бензола охлаждают до О—3" в колбе Эрленмейера на 125 ли с боковым отводом, который соединяют с водоструйным насосом для поглощения хлористого водорода, и при перемешивании добавляют четвертую часть А. X., взвешенного в маленькой пробирке. Примерно через 2 мин (индукционный период) прн этой температуре начинается энергичная реакция и оставшийся катализатор добавляют в три приема с интервалом около 2 мин. По окончании реакции получающийся [c.43]

Конденсация альдегидов с ацилированньши (обычно бензоил- ли ацетил-) производными глицина в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, приводящая к получению оксазолонов (азлактонов), называется синтезом азлактонов по Эрленмейеру—Плехлю . [c.285]

Бензойную-3,4,5-Нз кислоту анализировали по методу Эрленмейера и Гёртнера [2], Два атома дейтерия, по-видимому, обмениваются с атомами водорода воды, используемой для разложения комплекса вешества с хлористым алюминием. Авторы синтеза полагают, что обмениваются наиболее подвижные атомы водорода, находящиеся в орго-положениях комплекса с хлористым алюминием. Независимо от механизма процесса, следует предположить, что потери дейтерия можно избежать в том случае, если для гидролиза комплекса с хлористым алюминием использовать не обычную воду, а воду-Н,. [c.72]

Дарзана (—Эрленмейера )—Кляйзена (синтез глицидных эфиров из карбонильных соединений и эфиров а-галогенкарбоновых кислот) rea tion [c.422]

Неперекристаллизов анную этилендиамминнитрохл ороплатину (синтез см. стр. 46) с примесью динитрита [РьЕп(К02)21 помещают в колбу Эрленмейера, заливают водой (5—6-кратным количеством по сравнению. с весом вещества) и смесь нагревают на водяной бане. Затем, продолжая нагревание, небольшими порциями прибавляют концентрированный раствор аммиака, каж- [c.74]

Эмиль Эрленмейер (1825—1909). Был профессором химии в Гейдельберге и Мюнхене (Бавария) провел многочисленные исследования в области органической химии следует напомнить об открытии им изомасляной кислоты , о синтезе гуанидина из цианамида и хлористого аммония [HjN - N + NH4 I (H2N)2- NH- H l], о его формуле нафталина, основанной на теории ароматических соединений Кекуле об изучении нинаколиновой перегруппировки ч и т. д. Развивал также очень активную преподавательскую деятельность [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология